海外輸出サイトAQSIQ検査ガイド

原料として固形廃棄物は、外国仕入先サイト検査ガイドを輸入

1目的

原材料の輸入（以下 "輸入廃棄物"と呼ばれる）外国サプライヤー登録作業の効率、標準化されたオンサイト評価、仕事の質を確保するための立入検査は、このガイドの開発などの固形廃棄物を改善するために。

2適用範囲

このガイドでは、初期評価、評価の輸入廃棄物の外国の供給者に適用される一般的な要件の立入検査とアイテム管理[ U3 ]によってフォローアップの監督をしています。インポートされた廃棄物の種類ごとに、外国の供給者の立入検査は、検査現場での国家の技術仕様の関連する必須の要求事項（関係法令、別館1.1に記載されている国民の義務的な技術仕様を含む）と組み合わせて、このガイドを参照することができます。

三準備

"原料は外国の供給立入検査手続きツアーガイドを輸入などの固体廃棄物を処理します"を参照してください

4立入検査

4.1エンタープライズの真正性検証

電話とファックス接触による評価チームは、企業をチェックされ、アドレスフィールドが本物であり、剰余撮影確認するために彼らの会社の登記を申請する。写真は、全体的な状況を反映するための情報や企業家の名前は、オフィススペースを含める必要があります。エンタープライズに接続できない場合は、評価チームは、状況を理解するために訪問を通じて、ビジネスや家の周りを保持そのアドレス、写真、レコードの登録を申請しに行く必要があります。

4.2最初の会議

4.1.1会議は鑑定チームリーダーが管理者は、評価チームが外国のサプライヤ評価範囲、目的、根拠、評価計画、方法や手順だけでなく、必要な資源と施設の評価を導入するチェックする議長を務める及び外国の供給、守秘義務事業とその他の事項の間のリンクをチェックした。

4.1.2は、企業の基本的な状況を理解して、主に含まれます：事業の種類（取引または加工） 、廃棄物、ソース、量と品質管理対策の主要なタイプ。企業が中国本土主に輸出量のロードポートおよび出口ポートを含む、ビジネスを理解するために、証明書が有効期間内にあるかどうかを実際の供給を検証するなど、 "原材料の外国サプライヤー登録証明書などの固形廃棄物を"提供することを必要とします。出荷前検査、ポートの検査と検疫到着不良環境条件とそれに対応する処分対策かどうか。

4.3エンタープライズアプリケーションデータ検証

アセスメントチームの要件に従ってアセスメントタスクは、最新のエンタープライズ·アプリケーション·材料に応じて、企業は信頼性と妥当性を検証するために資料の提出を企業向けにオリジナルの素材を提供する必要があります。

4.3.1審査チームは、企業が登録資料は、品質マネジメントシステムの認証へのアクセス提供されるべきであるまたはRIOSシステム認証取得企業から提出された登録資料を検証ISO9001元内訳を示している、オリジナルの文書や事業税の登録元の登録書類を生成する必要がありますそれは、真の一貫性があり、効果的であるかどうか;

状況の実際の設立のビジネス組織、部門や職責に応じて、登録申請は、一貫して効果的な、関連資料を提供した真である4.3.2を検証する;

4.3.3実際の処理とオフィススペースとサイトの利用条件に応じて、企業の登録申請は、固体計画と処理やオフィススペースのフロアプランの利用を提供している検証、実際の一貫した効果的。

4.3.4 、企業の品質管理システムの文書を提供する品質管理システムのドキュメントが提出し、エンタープライズ登録申請を検証するシーンによれば、真の一貫した効果的である。

検証プロセスでは4.3.5は、アセスメントチームは、収集した証拠やコピー資料や画像データに注意を払う必要があります。

4.4品質保証システムの検証

4.4.1アセスメントチームは、合意されたサンプリングと生産部門、行動のオンサイト処理サイトの検証は、収集した証拠の客観的な評価に係る方法率いるアセスメント計画、責任者または連絡将校、に基づいている必要があります。引当金および効果と一致している品質マネジメントシステムと品質マネジメントシステムの文書の操作オンサイト検証会社に焦点を当てています。

4.4.2アセスメントチームオンサイト検査工程は、に従うべきである

検証の内容の"抜き打ち検査"の要求に応じて、記録を作成し、決定を行う（以下 "オンサイト検査記録"と呼ばれる、2009お知らせ附属書8の第98号の管理を参照してください） 。サイトの検証プロセスは、 （以下 "不適合報告書"と呼ばれる付属書1.2を参照してください） "原材料外国のサプライヤーが進入部位検査報告書を満たしていないとして輸入固体廃棄物"に記入し、非準拠項目を発見し、適切な場合には罰せられる。

4.4.3フィールドの評価手法については水平方向および垂直方向の法則法を用いることができる。水平方向の方法が基づいている"オンサイト検査記録"の要件が1つずつ検証しなければならない、あるいは企業組織に従って、品質管理活動を担当する部門は、包括的な検査を実施する。フランス、先頭（または末尾）からプロシージャのんびりエンタープライズプログラムファイルに従って、全体のプロセスの最後（または最初）に垂直管理活動が暴走リンクせずに文書化されたコントロールかどうかを確認するために見直される制御効果です方法。

4.4.4フィールドの検査工程の評価は、証拠材料又は画像データを収集する企業の品質管理を反映すべきである。

通信の4.5アセスメント

ニーズアセスメントプロセスに基づい4.5.1審査チームは、議論の社内会議することができます：

進捗（1）立入検査;

（2）検証報告提出コンセンサスのディスカッション審査の不適合を形成するために、 （と証拠）が見つかりました;

（ 3 ）外国人の主観評価は、状況の内部管理および品質管理のためにチェックする。

（4 ）立入検査のプロセスは、他の問題を解決する必要があります。

評価プロセスは、評価チームのリーダーは外国の供給者は、管理者が通信と交換をチェックされるとの協力を強化すべきである。

4.5.2審査チームリーダー（または審査指定審査チームリーダー）が議論の結果をまとめた。

4.6閉会会合

鑑定チームリーダーは外国の供給者の法定代理人または検証と時間を追跡する、方法中に発見された人のフィードバックサイト検査の問題をチェックするために最後の会議を開催した。後者の署名確認によって発行された不適合報告書。

評価のために提出され5つのレポート

5.1アセスメントフォーム意見

評価チームは、関連する法律、規制、外国の供給立入検査の要件、意図されたサイトのコメントの、客観的公平と公正な評価に基づいて、立入検査に基づくべきである：

5.1.1以下の質問をチェックする外国の供給の有無、評価チームは、適格外国取引先の提案の登録の取消しを提案することができます。

（A ）立入検査を受け入れることを拒否するか、自主的に登録の資格をあきらめた;

（ 2 ）事業者登録アドレスが存在しない、に応じて事業者登録のアドレスは固定されたオフィススペースの有無にかかわらず、ないビジネスはありません確認してください;

（ 3 ）国の損失（地域）の法律ビジネス資格またはfalse税務登録文書（または事業者登録書類）を提供した;

（ 4 ）会社は、虚偽またはRIOS等ISO9001の品質マネジメントシステムの認証証明書を提供すること;

（ 5 ） "オンサイト検査記録" 、および30点または36点以上の総処理サプライヤー不適合デメリットポイントの合計貿易サプライヤー不適合減点ポイントによると;

（ 6 ） "外国のサプライヤ登録管理の実装の詳細を輸入原材料等の固形廃棄物" （SATのお知らせ[2009]第98号）する行為第24条の他の違反の有無。

5.1.2以下の質問をチェックする外国の供給の有無、評価チームはサスペンションサプライヤー登録適格基準を移動されることがあります。

（ 1 ）外国の取引先と連絡を取ることはできません。

（2 ）オンサイト検査を延期する正当な理由なしに外国の供給;

（3）商号または登録に期限の変更内の変更ではなく、法律上の代表者;

（ 4 ）事業者登録、オフィス住所、または変更後の処理や空間の利用は、登録に期限の変更の中にはありません。

（ 5 ）組織や品質システムは大きな変化を遂げている、説明所定の制限時間の変更内に提出されていません;

（ 6 ）他の資格の存在は一時停止の登録問題を講じる必要。

5.1.3以下の質問をチェックする外国の供給の有無、評価チームは、廃棄物のために外国の供給者に提案することができます勧告の実施の検査を強化しています：

（ 1 ） "オンサイト検査記録" 、貿易サプライヤー不適合減点ポイントによると、 30日（含む）に15ポイントまたは36 （を含む） 12点の合計処理サプライヤー不適合デメリットポイントの合計;

（2）（一般的なお知らせ2009年第98号）行為の25条"原材料が外国のサプライヤ登録管理の実装の詳細をインポートなどの固体廃棄物"の他の違反の有無。

5.1.4評価チームは、ホーム立入検査によってオンサイト検査プログラムに基づくべきである。力による不可抗力やその他の原因が検査現場に実装することはできませんが、評価チームは、事務局長の検査アプリケーションの評価に拡張することができます。

5.1.5フィールドの点検5.1.1-4に記載されている検査の問題、評価が立入検査及び承認グループの勧告を行うことができますされている外国の供給のない存在は認められなかった。

5.2著者は作業現場検査について報告

5.2.1アセスメントチームは、 "オンサイト検査記録"、 "不適合報告書"と "オンサイト検査行列を"完全な評価の頭部が率いる、オンサイトの検査報告書を書いたことがあります。立入検査のレポートには、次を含まなければならない：

準備作業の責任は、立入検査の乗組員の組成や部門の（ ）アセスメント;

（2 ）オンサイト検査と作業タスクの完了は、評価チームメンバーが外交規律ケースに準拠するために、状況を概説;

（ 3 ）試験結果とその根拠の各外部サプライヤー（ "オンサイト検査記録フォーム"対応でなければなりません）のために;

（ 4 ）評価プロセスの問題とソリューション;

（ 5 ）勧告関連の仕事;

（ 6 ）報告書の他のコンテンツを必要とします。

5.2.2状況をさらに検証するために海外企業を支援するために許可された出荷前検査機関のための必要性、評価チームのリーダーは3営業日後に出荷前検査機関からのフィードバックにButian関連レコードを必要とする検査とタイムズ書記。

"原材料外国の供給者として、固形廃棄物オンサイト検査記録をインポート"

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