農薬の規制

農薬の規制

第一章総則

農薬の品質、農業の保護を確実にするために監督と管理の農薬の生産、管理、使用を強化するために、林業生産と生態環境は、人間と動物の安全規制が策定されている守ります。

記事の用語農薬は、予防、排除または農業、林業、病気の危険性、昆虫、草や他の害虫だけでなく、化学合成の植物、昆虫の成長のまたは生物学的及びその他の自然からの意図的な規制を制御するために使用されますいくつかの物質および調剤の混合物中の物質または物質。

前項では、異なる目的に使用される農薬を含め、次のカテゴリに配置されます。

（A）、防止排除や、草やマウス、軟体動物及びその他の有害な生物（昆虫、ダニ、ダニを含む）農業、林業、病気、虫の危険性を制御します。

（B）、防止除去または蓄積症、昆虫、マウスや他のを制御する
有害生物;

（C）植物、昆虫の成長の調節;

（D）林産物の農業、保全または保全のための;

（E）、防止排除や蚊、ハエ、ゴキブリ、ネズミや他の害虫を制御します。

（VI）、防止排除または危険川ダム、鉄道、空港、建物や有害生物の他の場所を制御します。

農薬のPRC、管理および使用中の3番目の生産では、規制を遵守するものとする。

状態は奨励し、安全で効率的かつ経済的な農薬の開発、生産と使用をサポートしなければならない。

農業国の農薬登録及び農薬監督管理を担当する国務院行政部門第5条。省、自治区及び市町村は、農薬登録の行政区域を行うために農業行政部門の農業部門の管理部門を支援し、農薬の監督と管理の管理領域を担当する。県政府と地区、自治県及び農薬の行政監督管理内で農業を担当する人々の政府の行政部門に分かれての都市。

化学工業国の農薬の生産全体の計画、調整、指導、監督と管理を担当し、国務院行政部門。監督と農薬生産の管理の管理領域を担当する省、自治区、市町村の化学工業管理部門。

農薬の監督と管理責任のそれぞれの分野で、県レベルとその他の関連部門では以上の人々の政府。

第二章の農薬登録

農薬登録制度の第VIを実装する国。

農薬と農薬の輸入の生産は（、オリジナルの薬剤の生産を含めて処理すると、同じ下準備をパック）登録されている必要があります。

次の3つの段階に従って条農薬と農薬の登録の最初のインポートの生産では初めて、：

（A）のフィールドトライアルは：農薬の登録申請、実地試験に進む前に、承認のためのアプリケーションの開発者によって提案されたフィールドテスト、農薬の実地試験のフェーズは、販売することはできません。

（B）仮登録の段階：フィールドテストを、フィールド試験では、実証農薬の販売をテストし、農薬を使用する必要がある特殊な状況で、生産者によって一時的に登録を申請する必要がある、国務院の農業行政部門は、農薬の仮登録を発行唯一の実験的なデモンストレーション、テストマーケティング内の指定されたフィールドの後に。

（C）本登録期間：フィールドトライアルのデモンストレーション、商品の正式な発行部数は、プロデューサーによって正式な登録申請、農薬のためのテスト市場として機能する、農業の農薬の登録証明書の国務院行政部門は、生産と販売後にのみ発行。

農薬の登録及び農薬登録仮登録証明書が有効期間のために提供する必要があります。効果的な登録の有効期限は、生産を継続するか、中国に農薬の製品を販売する必要がある、更新登録の登録申請の満了前に有効にする必要があります。

使用する剤形、の内容または使用に変更するには制限時間内に登録された農薬の正式登録と仮登録は、登録の変更を申請しなければならない。

農業の国務院行政部門への農薬登録を適用し、生産者や中国の外国企業への農薬の販売の開発者は、国務院の農業行政部門であるべきこれらの規則第7条の規定に従い、記事、または省、自治区、市町村によって農薬製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、ラベルおよび他の関連文書を提供するために、行政、農業の農薬サンプルの部門、および農業の農薬の登録要件の国務院行政部門の規定に従い、。

農業行政部門の部門は、国家認証機関特定の農薬の登録に責任農薬に属しています。県は、自治区、市町村は、特定の農薬登録の行政区域を支援するため、農業の農薬の認証機関の管理部門に属している。

の国務院の第IX農業、林業、化学工業、健康、環境保護、食品分野や国立供給とマーケティングの協同組合と他の部門農薬の登録評価委員会を形成するための推奨農薬と農薬管理の専門的な技術の専門家。

農薬の出願書類は、正式に農薬製品の化学、毒物学、効果、残、の農薬の登録評価委員会で、意見を確認し、署名する農業、化学工業、健康、環境保護部門と国立供給とマーケティングは、協同組合の部門によって登録された環境影響を評価する。国務院による認定評価に基づく農薬の登録評価委員会は、農業の農薬登録の管理部門を発行した。

他のメーカーの記事の生産は同じ登録農薬の製品を持って、生産者が農薬登録、農薬のサンプルとこの条例の第8条の申請をしなければならない、国務院による論文では、農業の農薬登録の管理部門を発行した。

章の農薬の生産

第11条では、産業政策における国家の農薬の農薬生産業界に従わなければならない。

最大農薬生産企業の第12条（ジョイントベンチャーを含むが、枝と非農薬生産企業農薬の生産工場をセットアップするを設定する）、以下の条件を満たさなければならない、と省、自治区、市町村、化学工業の事業拠点で、審査と承認のための管理部門の後、報告化学工業の管理部門の国務院の承認、しかし、レビューや承認権限を設定するには法律、行政法規及び企業のための条件は、他に別段の定め、適用されるもの：

（A）技術者と熟練労働者と互換性のある殺虫剤の生産;

（B）それらの殺虫剤の製造、工場、生産設備と衛生を適応する。

（C）全国労働安全衛生基準の施設とそれに対応する労働安全衛生マネジメントシステムに準拠した。

（D）製品の品質基準と製品の品質保証システム。

（E）殺虫剤の生産は、農薬の法律の農薬登録がなされる;

（F）国家環境保護施設や公害の防止と汚染物質の排出のための措置の要件を満たすと、国と地方の排出基準を超えないようにしてください。

農薬メーカーは、工業や商業、行政機関は法律に基づいて事業免許を申請した後にのみ承認。

第13条農薬の生産を実施するための国家の許可制。

農薬の国家規格または業界標準の生産は、化学工業は、農薬の生産ライセンスのために国務院行政部門にしてください。

生産はまだ国家基準、業界標準を開発していないが、農薬のための社内基準がある、それは化学工業の承認の省、自治区、市町村、化学工業管理部門審査と承認を得るために、国務院行政部門がすべき、農薬の製造のための承認文書を発行する。

第14条の農薬生産企業は、農薬製品の品質基準、生産のための技術的な規制者は、製造記録は、完全かつ正確でなければなりません。

記事XVの農薬製品の包装は、命令でラベルが付けまたは添付しなければならない。に近いか、農薬の包装のラベルに印刷する必要があります。命令は、ラベルや農薬名、会社名、製品のロット番号と、農薬や殺虫剤、一時的な登録番号の登録番号を表示しなければならない、ライセンス番号や農薬の生産と農薬の有効成分、含有量、重量、製品の農薬の製造の承認の文書性能、毒性、使用、技術の使用、使用、製造年月日、有効期限と注意事項、農薬、包装、ユニットを梱包にも注意する必要があります。

配信前に、農薬製品の第16条では、品質検査に従うものとし、製品の品質検査証明書を含まなければならない、品質基準を満たしていない、ではない工場を。

章の農薬管理

第十七以下の単位は、農薬を操作することができます。

農業生産のファイル管理の単位で（A）の供給および販売の協同組合。

（B）植物保護局;

（C）土壌と肥料の駅;

（D）農業、林業振興事業;

（E）森林の害虫駆除業者。

（F）農薬メーカー。

（G）、国務院および他のビジネスユニット。

農薬の管理が危険な化学物質であり、それは関連する州の規制の許可証に従って動作しなければならない。

農薬事業部門の第18条には、条件の次の条件と関連する法律と行政法規を満たしており、工商行政管理局によると唯一の農薬の管理の後事業の免許を受けなければならない。

（A）の技術スタッフの操作は、農薬に適応する。

（B）農薬とそのビジネスは、ビジネス施設、設備、貯蔵設備、安全上のご注意と環境汚染の制御施設と対策に適応する。

（C）そのビジネスルールや農薬の規制を適応する。

（D）事業の農薬の品質管理システムと管理ツールを適応させる。

第19条農薬、農薬のビジネスユニットの購入には、農​​薬製品のラベルや製品、製品の品質認証の検証、および品質検査で指示する必要があります。

農薬や無農薬仮登録証明書、登録証明書、許可証または農薬の生産、ない品質基準と製品の品質認証及び検査のために無農薬の製造の承認の文書の取得及び売却を禁止するには、農薬を失敗しました。

Diershitiaoの農薬事業部門は、関連する州の規制に準拠して農薬の埋蔵を行うものとします。

農薬の保管は、農薬製品の品質と安全性を確保するために倉庫システムを確立し、実施されるべきである。

記事農薬事業部農薬の売上高は、製品の品質認証を確認する必要がある、品質、農薬製品および製品ラベルまたは説明書を確認する必要があります。

農薬のビジネスユニットは、農薬、使用、投薬量、中毒、応急処置と予防策を使用する単位と個人の正しい解釈に農薬を使用する必要があります。

農薬製品の期間にわたって第22条製品の品質保証は、省の人民政府は、農業の農薬の認定試験所、標準の管理部門に属し、所定の期間内に販売することができますが、"廃止された農薬を"マークする必要があります。言葉、および使用と投薬量を含むものとする。

章の農薬使用

安全で、効率的な農薬を促進する植物保護方針の第23条国民の政府、郡レベル以上の農業行政部門は"予防、包括的な予防と制御"に基づいている必要があります、、研修活動やアプリケーション技術のレベルを増加させる、として害虫予測作業。

郡の農業行政部門は、上記第24条地方人民政府が地域の農業の病気、昆虫、草、げっ歯類の発生、農薬利用計画回転の開発によると、指導のための農薬の安全かつ合理的な利用を強化しなければならない、という計画があります殺虫剤の使用の回転は、疾病、昆虫、草、ラットの抵抗を減らすため、制御の効果を向上させる。

第25条農薬の使用は、農薬と農薬中毒の環境の汚染を防ぐために、農薬保護するため、適切な調剤、アプリケーション、優れた廃棄物処理とセキュリティを遵守するものとする。

第26条農薬の使用は、農薬汚染を防ぐために、投与量の規定に従い、、農薬の安全性の関係がある状態で薬物、投薬方法、および噴霧の間隔の数を公正使用の規定を遵守しなければならない。

非常に有毒、毒性の高い農薬は、野菜、果物、お茶や漢方薬のための害虫、しないを制御するために使用してはならない。

第27条には農薬の使用が環境、有益な生物や希少種を保護することに留意すべきである。

農薬や魚、エビ、鳥、動物などの禁止使用。

第28条林業、食品、健康管理部門は、林業、穀物貯蔵、健康で農薬の安全性、指導の使用の合理化を強化するものとします。

第VI章の他の規定

第29条任意の単位または個々の農薬の農薬製造の承認の文書を得ることなく、農薬の生産ライセンスを生成または可能性があります。

いいえ単位または個人は、登録証明書または農薬の殺虫剤の仮登録を得ることなく、農薬の操作、輸入または使用を製造しないことがあります。

農薬の輸入は、関連する州の規制を遵守するものと、所有者またはその代理人は、その中国製の農薬の農薬登録証明書または仮登録証明書の税関に呈示しなければならない。

第30条では、偽の農薬の生産、運用、利用を禁止しています。

以下の農薬偽農薬：

（A）以外の農薬または彼の農薬としてポーズを装ったような農薬の農薬;

（B）タイプ、名前および製品ラベルまたは農薬の有効成分の種類に記載された指示に含まれる有効成分は、名前が一致していません。

標準以下の農薬の生産、操作と使用方法について第三十一条禁止。

以下の農薬の品質の悪い農薬：

（A）農薬の製品は、品質基準を満たしていない。

（B）のパフォーマンスの使用を失った。

（C）傷害および他の有害な成分に鉛と混合。

製品の包装やラベルに第32条禁止ははっきりしない不完全な農薬のラベルに添付されていません。

第33条未登録の農薬は、公開禁止、放送は、広告を掲載する、設定する。

農薬の広告コンテンツは、農薬の登録と一致し、そして広告の法と農薬検査広告の管理に関する各国の規制に従っている必要があります。

第34条農業、林業、人間と動物の安全のための登録期間に見られる農薬の登録、深刻な環境被害が存在する、農業の国務院行政部門による検討のための農薬の登録評価委員会は、登録の使用または失効の制限を発表しました。

第35条任意の単位または個々の製造可能性、状態の操作と使用方法は、生産を禁止したり、農薬の登録を取り消す。

第36条国民の政府、郡レベル以上は、農業点検作業中の残留農薬の量をしなければならない。

基準を超える農産物中の残留農薬の販売を禁止する第37条。

偽の農薬を扱う第38条、貧しい農薬は、厳密に環境の汚染を防止するための関連規定の環境法および規制に従う必要があります、廃止された農薬、禁止された農薬、廃棄物の農薬と農薬の包装廃棄物を廃棄する。

第七章罰則規定

農業の行政部門により、次に掲げる行為第39条には、次に従い処罰されるものとする。

（）10回以上、違法所得を課す、農薬の登録証明書または一時的な農薬の登録証明書、無許可製造、農薬の管理、または生産を得ることなく、農薬の管理が登録解除され、生産を停止するよう命令している、操作、不法所得を没収倍の罰金、違法所得、$ 100,000の罰金を科す。

（B）農薬の登録証明書または一時的な農薬の登録証明書は、登録有効期限の更新に対して有効でない、承認なしに農薬を生産し続ける、更新の手続きをすべき旨を命じなければならない、違法所得を没収すると、5回不法所得とは、罰金を科すことができる、そうでない違法所得とは5万元の罰金を科すことが、失敗すると、元のライセンス発行機関は、農薬の登録証明書または農薬の仮登録の生産、管理、失効を停止するよう命令を再提出する。

（C）生産は、管理は、製品の包装にラベルを添付していない、ラベル、警告与え、農薬製品ラベルの変更なしに不明確または不完全な場合、違法所得を没収すると、三回違法所得のことと罰金を課す、違法所得、 3万元の罰金を課すことができる。

（D）の影響による被害によると、農薬の安全使用、農薬の使用の関連規定に従っていない場合、警告が与えられた、3万元の罰金を課すことができる。

前項の（d）上記の行為は犯罪、刑事責任を負うこととなっている。

以下の行為第40条には、化学工業管理部門上記の省の人民政府は、以下にしたがって、罰する。

（）承認なしに、農薬の製造上、または殺虫剤なしで生成された農薬の生産、のための農薬の生産ライセンスまたは承認の文書を得ることなく、そして、生産を停止回違法所得、違法所得を没収し、10倍以上を課すことを命じた罰金、違法所得が10万ドルの罰金を科す。

（2）農薬の生産要件のための農薬の生産ライセンスまたは承認の文書、農薬の不正製造に失敗していない、と、生産を停止回違法所得、違法所得を没収し、5倍以上の罰金を課すことを命じ、違法所得、課す5万元の罰金、状況は深刻なものは、オリジナルの発行オルガンは、農薬の製造のためのライセンスまたは農薬製造の承認の文書を取り消さなければならない。

第四十一条、偽の偽造や農薬登録証明書または一時的な農薬の登録証明書、農薬の登録番号や殺虫剤の一時的な登録番号、農薬の製造ライセンスや農薬の生産のための農薬の製造、農薬製造のライセンスまたは承認文書の承認の文書の転送、および農業の行政部門が没収や化学農薬のコレクションまたはプロダクションライセンスの管理部門で、農薬や殺虫剤仮登録証明書の登録を取り消すか、農薬の製造のための、または農業行政の管理部門による承認文書を取り消す化学工業を没収違法所得が、あなたは10回違法所得と罰金を課すことができます。不正な利益は、$ 100,000の罰金を科すことが、犯罪を構成し、刑事責任を問われる。

第42条生産、経営偽農薬、低品質の農薬、農業管理部門または法律、行政法規及びその他の関連部門では偽農薬、低品質の農薬及び不当利益を没収し、10倍以上の1回違法所得を課す罰金、違法所得が10万ドルの罰金を科すありません。状況は深刻です、行政、農業の農薬登録の部門や農薬や殺虫剤の製造承認のライセンス生産を取り消すために投与することにより農薬、化学産業の一時的な登録を取り消す文書は、犯罪、刑事責任を負うこととなっている。

工業と商業行政法令、製造、農薬の管理の、または関係法令に従い、農薬、工業用および商業行政機関の広告規制に違反して第43条違反は、罰する。

これらの規則の44条違反は、農薬中毒、環境汚染、損傷及びその他の事故または他の経済的損失をもたらす、それが補償されなければならない。

生産、貯蔵、輸送に、これらの規制に違反する誰45条が、犯罪を構成する、深刻な結果を引き起こし、重大事故時の殺虫剤の使用、直接の責任は直接責任と他の人の担当者は、刑事責任のために調査しなければならない。未だ犯罪を構成しない、行政制裁を与えなければならない。

第46条権限の農薬の乱用、職務怠慢、ひいき、賄賂の管理、犯罪が構成され、刑事責任はならない。犯罪を構成するものでは、行政制裁を与えなければならない。

章八の附則

中国の第47条には、署名や農薬とは、この条例の異なる規定、国際条約の適用条項に関連する国際条約を批准している、しかし、中国を除いて予約を行っています。

第48条この規程1997年5月8日に施行する。

  

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