措置を実施するために農薬の規制（2007年改正の農業令第9号省）
対策（2007年12月8日、2007年改正の農業令第9号省）を実装する農薬の規制
農業省の幹部会議の省1999年4月27日、1999年7月23日以降に発行された農業注文番号20の省が施行する。 2002年7月27日、農業令第18号省が改訂。 2004年7月1日農業令第38号省が改訂。 2007年12月8日、2007年改正の農業令第9号省。
第一章総則
、"農薬管理規程"（以下"条例"という）の実装を確実に農薬登録、管理と技術進歩を促進するための監督と管理、農薬業界の使用を強化し、農業生産の安定的な発展を確保し、環境を保護する最初の注文は、保護この実装の制定の関連規定の"規則"によれば、人間と動物の安全性、。
農業省は、責任を国民または工業規格の農薬、農薬製品の品質や残留農薬の安全使用の開発に関与し、第二国立農薬の登録、利用、および監督および管理を担当しています。
省、農薬登録の行政区域を行うには、農業、農業省の行政部門を支援するための自治区、市町村、最初のインスタンスのフィールドトライアルと一時的な登録書類の農薬のアプリケーション開発者と生産者の管理領域に責任農薬、および管理を担当しています農薬の面積の監督と管理。
県と市の地区、農薬の管理監督と管理内で農業を担当する自治区人民政府行政部門。
農業の記事省は、特定の国の農薬登録を担当しています。県は、自治区、市町村は、特定の農薬登録の行政区域を支援するため、農業の農薬の認証機関の管理部門に属している。
すべてのレベルの記事農業行政部門は、必要なときには、条件に応じて法定機関委託農薬の監督と管理の実装を満たす。ユニットからの委託は、農薬の事業活動を営んではならない。
第二章の農薬登録
農薬の登録認証制度における試験装置第5条。
農業省は、農薬の有効性試験装置、残留農薬のテストユニットの登録、農薬の毒性試験の単位の登録と農薬の登録の認証と発行の証明書の環境負荷のテストユニットの登録を整理するための責任があります。
認定された農薬の登録のテストユニットは、監督と管理を地方の農業の権威に従うものとします。
農業の第六部は"農薬の登録に関する追加のドキュメントの要件"を開発し、公開する
農薬のアプリケーション開発者と農薬と農薬の登録のフィールドトライアルの生産者は、関連文書を提供するために"農薬の登録書類は必要"とする。
記事は新しい農薬、仮登録および正式な登録の実地試験の申請をしなければならない。
（A）のフィールドトライアル
中国でのフィールド試験における農薬の開発者は、最初のインスタンスの省農薬の機関でローカル管理部門によって承認されるべきである、農業、アプリケーションのファイルを確認するため、農業省の省にも適用されます。審査および承認した後に、農薬の開発者は、農薬の有効性のテストのテストユニットの認定と登録を受けようとする証明書の所有者によって承認された農薬の実地試験は、契約に署名した、試験は"農薬の圃場試験のためのガイドライン、"実装に従うものとする。
最初のインスタンスで地方の農業用殺虫剤の認定機関の実地試験での管理部門は、農薬の開発者は、完成したファイルの日から一月以内に全額お支払いください。
香港、マカオ及び農薬のフィールドテストのアプリケーションの台湾開発者の外、申請書類は、農業省が日。
農業省は、フィールドトライアルのドキュメントのレビュー組織の完了の日から3ヶ月以内に農薬の開発者から完全に文書でお支払いください。
（B）仮登録
フィールド試験は、実証実験（10ヘクタール以上の領域）、テストマーケティング、および例外的な状況での必要性は、農薬の使用を必要とする、彼らの生産者は元の薬と製剤の仮登録を申請しなければなりません。登録の出願書類は、第一審の地方農業農薬研究所、出願書類の総合的な評価を行うために農業省から仮登録を申請するために農業省、農薬の仮登録、陪審員のパネル、でローカル管理部門に従うものと農業、オリジナルの薬剤や農薬製剤仮登録証明書の省発行の条件を満たしている。
最初のインスタンスの一時的な登録書類のための省農薬の認証機関での管理部門は、ファイルが完成の日から一月以内に農薬の生産者に全額支払われるべきである。
香港、マカオ、仮登録を申請するために農業の農薬の生産者の台湾省以外では、出願書類は农药检定所によって日。
農業省は、3年間の任期で選出された農薬の審査委員会の仮登録を、設定します。一時的な農薬の登録評価委員会は、1〜2ヶ月の本会議を招集する。農業省による一時的な毎日の仕事の約束の農薬の登録評価委員会。
農業省は、仮登録の見直しの完了の日から3ヶ月以内に主催農薬の生産、より完全な文書でお支払いください。
一年間有効な農薬仮登録証明書、更新、三年以下の累積期間。
（C）公式の登録
実証試験の後、テストマーケティングが農薬のための商品の正式な循環として使用することができる、農業部関係者への説明責任を、その生産者は、出願書類を確認するために農業、農業の部門、化学品、健康、環境大臣によるオリジナルの原薬および医薬品の登録を行う意見を確認し、署名する保護部門と国立供給とマーケティングの協同組合は、総合的な評価を実施するために農薬の登録評価委員会によって、農業の農薬登録証明書の薬と製剤の旧文部省によって発行された条件を満たしている。
農薬の正式な登録申請、農薬の生産者は、以上の二つの異なる自然条件、地域の実証試験結果を提供する必要があります。地方の農業と、それぞれの部署を促進するための技術の林業行政部門による実証実験。
農林水産省農薬の登録評価委員会は、農業、毒性学、環境、産業および他の専門グループを構成する、設立されました。三年間の農薬の登録評価委員会の任期は、本会議と会議の二代会長への1つを招集。農業省による日々のコミットメントの農薬の登録評価委員会。
農業省は、農薬の生産者は、本登録の見直しを完了するために組織の日から1年以内に支払われて提出しなければならない。
5年間有効な農薬の登録証明書には、更新することができます。
制限時間内に正式登録と登録の農薬の仮登録による記事、同一または異なるメーカーの変化の製剤メーカー、コンテンツ（比）または使用、使用、及び農薬の生産者は、実地試験の登録の変更を適用する必要があります。
フィールドトライアル、"実施措置"第7条（a）および（b）への登録の申請と承認のプロセスの変化。
登録と仮登録の変更の正式な登録の変更などの変更は、仮登録証明書農薬と農薬の登録を発行した。
他のメーカーの生産の9条が同じ登録農薬を持って、農薬の生産者は、実地試験の登録の変更を適用すべき、との申請と承認のプロセス第7条（）及び（b）の"インプリメンテーションは、施策"。
初めての登録を取得するには、に従って、申請者から提出された農薬の登録データを含む新しい化合物"農薬の規制は、"第X条の規定は保護される。
登録の日から完全な6年間を得るために最初に製品の品質、最初に有意差を、登録された農薬製品の登録の申請、メーカーは最初の登録が合意した、農薬の生産者はそのファイルのいくつかとオリジナルの薬剤の準備ファイルを使用することができます。登録の日から完全な6年間を取得する最初の、農薬の生産者は、元の薬剤のファイルとドキュメントの準備の一部を免除されることがあります。
記事の生産者が中国で登録されていた元の梱包農薬でなければならない農薬の再パッケージ、農薬パッキング登録農薬の包装に適用する必要があります。農薬パッキングの登録出願は、出願書類の农药检定所見直しにより、農薬の生産者、農薬の最初のインスタンスの機関で、地方の農業行政部局、農業省に従うものとします。審査および承認した後、工場出荷時の包装の製品の登録の更新期間に、農業の農薬仮登録証明書、一年間有効な登録証明書の部門によって発行された。
農業省は、パッキングを完了するには、登録審査機関の日から3ヶ月以内に、農薬の生産者から完全な文書でお支払いください。
第11条には、農薬登録の検査に合格、農業省は、殺虫剤や農薬の公式登録証明書によって発行された仮登録証明書の終了後10日以内に決定するかどうかを確認する必要があります。
農薬登録の第12条、農薬仮登録証明書と使用農薬のフィールドトライアルの承認の証明書"農業の農薬の承認印の省を。"
農薬の記事XIII名は一般的な農薬の名前または共通名、単語や名前で説明されている製品として機能するために健康の農薬製剤の直接の使用を簡素化です。特定の規制の管理者による承認の農薬登録や使用の名前が提供される予定である。
農薬と共通名の共通名を簡素化するには、商標として登録の申請をしなければならない。
仮登録証明書の更新になる農薬の第14条、登録証明書は、登録更新申請の満了前に一ヶ月なされるべきである、農薬の登録の証明書が更新されるため、それが登録にあるべきでは3ヶ月前に登録更新の期限が切れ。後半アプリケーション、それは再登録しなければならない。仮登録および正式な登録の更新申請、登録を更新するかどうかを決定するために20営業日以内に農林水産省ではなく、時間の専門家の審査を含むの許容性について。
第XVは農薬の登録証明書または何らかの理由でシャットダウン農薬の農薬メーカーの仮登録証明書を取得するために、それは、1ヶ月以内に会社が農業の農薬登録証明書の省をシャットダウンまたは農薬の仮登録を返還しなければならない後。延滞、そして農業省によっては、登録の撤退を発表しました。
第16条緊急の必要性の場合は、いくつか未登録の農薬のために、いくつかの農薬を禁止または制限され、農業省は、使用すると一時的な輸入の一定期間内に、一定の範囲で、関連部門と協議の上承認した。
農薬登録の部門とそのスタッフの記事XVIIは、サンプル文書を提供し、技術的な秘密を保つために申請者の責任です。
第18条省、定期的に発行された農業の農薬登録のお知らせ。
第19条にはプロの農薬の生産者、部門または農薬登録のための責任者を指定する必要があります。機関の地方の農業行政部門はそれに応じて農薬の登録スタッフの業務指導の認定を申請しなければならない。
農薬登録の試験のためのDiershitiao（有効性、残、毒性、環境）が代表的なサンプルを提供し、試験料を支払う必要があります。テストサンプルは、法律上の確認サンプルの品質検査機関の活性成分とテストの前にマークされた値を持つ行に、その内容に従うものとします。
章の農薬管理
農業生産のファイル管理ユニット、植物防疫所、肥料の駅、農業、林業技術普及サービス、森林害虫と疾病管理機関、農薬メーカー、および国務院と他の単位で記事の供給とマーケティングの協同組合は、農薬を操作することができます。
ファーム農業生産のファイルシステムの操作部、農業普及のユニットは、直接供給の原則に従って農薬を管理することができます;食品のストレージシステムの商社、倉庫会社、穀物の貯蔵に特化、農薬のビジネスユニットを必要な穀倉は、動作することができます農薬の穀物。
商品、家庭用品、スーパーや専門店は、家庭の害虫駆除害虫と農薬の布を操作することができます。
第22条には、次のビジネスユニットの農薬の農薬を操作してはならない。
（A）無農薬の登録証明書や農薬、製品の品質基準なしで作られた文書の農薬、無農薬栽培のライセンスの承認や製造の仮登録。
（B）は農薬登録の証明書か、または殺虫剤をインポートした農薬の仮登録。
（C）は、製品の品質認証及び検査は、農薬を失敗しました。
（D）農薬の効果的に使用することなく期限が切れました。
（E）のないタグやラベル不完全不明殺虫剤;
（F）農薬の登録を取り消す。
営業ビジネスユニットの第23条農薬の殺虫剤は、実施または品質検査が委託されるべきである。
農家に農薬を販売する農薬のビジネスユニットの第24条には、農薬使用は、技術と安全注意事項や他のサービスで提供されるべきである。
章の農薬使用
発生疾患、昆虫や雑草の管理領域に応じて農業普及と各部門のあらゆるレベルの農業行政部門は、植物保護の方針の"予防、包括的な予防と制御"を実装する必要があります第25条、、げっ歯類が発生する、農薬の年間需要計画、マクロコントロールのための基礎を提供するために、国家当局のための殺虫剤の生産と販売。
すべてのレベルでの第26条農業普及部門は、農薬中毒や傷害事故を防ぐために、"農薬の規制の安全な使用"と"農薬のガイドラインの使用の合理化"と農薬の使用の他の関連規定に基づき農民を指導してください。
第27条では、農業普及と各部門のあらゆるレベルでの農業の管理部門は、農薬の科学の知識と技術とセキュリティの訓練の利用する必要があります。
第28条農薬のユーザーは、殺虫剤、農薬の登録番号や農薬、殺虫剤の製造ライセンス番号またはのみ殺虫剤の使用後の完全な生産のための承認文書の一時的な登録番号の明確なラベルを確認する必要があります。
農薬のユーザーが厳格な用量の製品のラベル表示要件に従って、コントロールのオブジェクト、使用中でなければ、アプリケーションの適切な期間、農薬の注意事項は、変更する自由はない。
農業普及部門のすべてのレベルで第29条には積極的に、安全で効率的かつ経済的な農薬の使用を促進すべきである。非常に有毒、毒性の高い農薬は、メロン、野菜、果物、茶、ハーブやその他の材料の害虫、しないを制御するために使用してはならない。
第30条農薬使用の計画的な回転に、制御の効果を向上させるため、疾病、昆虫、草、ラットの抵抗を低減、省、自治区、市町村農業省の農業行政部門は、特定の領域で検討することに合意した特定の農薬の使用を制限する。
章の農薬のモニタリング
殺虫剤の特定の番号を持つすべてのレベルで第三十一条農業行政部門は法の執行役員である必要があります。農薬の法執行官は、適切な専門資格を持っており、農薬の技術者やマネージャー3年以上で動作する、法執行機関のカードや証明書を取得するために、関連するトレーニングで試験に合格する必要があります。
必要に応じて、規制に準拠してサンプルを採取し、関連文書を取得する農薬の生産、ユニット定期的かつ不規則な監督の農薬の管理と使用、検査、の面積に関する規定に従い、第32条農業の権利の管理部門、関連性の高いユニットと個人が負うものではありません隠すことを断った。
農薬の農薬の警察官の生産は、ビジネスユニットは、機密の技術文書を提供し、守秘義務を負うべきである。
偽農薬の33条、農薬は低悪性度に破壊する必要がある、と厳密に廃棄物の安全な取り扱いのための手続きに従って、農薬の関連規定の環境法および規制に従う必要があります、環境の汚染を防ぐため、使用価値を持つこと、を条件とする農薬検査の機関で、地方の農業行政部門は、必要に応じて、使用するフィールド試験、製剤と投与量を通過する。
基準を超える農産物中の残留農薬の販売を禁止する第34条。県レベル以上の農業行政部門は、農作業中の残留農薬の検出を行う必要があります。
第35条農薬の広告の内容は、リリース前の審査と承認を通じて、農薬登録、農薬の広告と一致している必要があります。広告の見直しに従い、農薬、"広告法"と"農薬の広告レビュー"実装。
香港、マカオ、台湾外農薬の広告やメディアのリリースに焦点を当て、農薬製品、広告、農務省による審査を担当する。レビューを担当する広告主の地方農業行政部門から他の広告。省農薬の認証機関での農業と管理部門の省広告レビュー固有の作業。
第36条では、あらゆるレベルでの農業の行政部門は速やかに主要な農薬のケース状況の管理領域で発生した農業の上級行政部門に報告しなければならない。
第六章罰則規定
有能な農業行政部門による承認なしに農薬や殺虫剤、パッキングの一時的な登録を受けようとする障害の37条では、生産の包装を停止するため、違法所得を没収し、回違法所得と5倍以上の罰金を科すものとする。不正な収入なし、50,000元の罰金を科す。
生産、管理偽農薬、低品質の農薬、農業管理部門または法律、行政法規及びその他の関連部門からの38条には、以下にしたがって、罰する。
（A）の製造、操作偽農薬、30％の品質基準（30％を含む）以下またはケガやその他の有害な成分、偽農薬の没収、低品質の農薬や違法な収入につながると混合農薬有効成分の合計量の質の低さ、および5倍10倍以上の罰金の違法所得、違法な収入は、10万元の罰金を科す。
（B）の製造、乳化安定性、サスペンション率と補助の重大な故障の他の重要な指標の70％（70％を含む）が30％より高い、または製品基準の含有量の合計より劣って製品の品質基準より低い農薬の有効成分の管理は、低品質の農薬や違法所得は、三回違法所得を没収し、5倍以上の罰金を科すことが、不正な利益は、50,000元の罰金を科すない。
（C）生産、70％の含有量の合計より劣って製品の品質基準の高い農薬の有効成分の管理、または製品基準で重要な二次ターゲットまたは2つのターゲットが補助、低品質の農薬や違法所得を没収以上失敗している、と回違法所得の4回以上のために課されるもの、違法所得が3万元の罰金を科すない。
（D）農薬製品の重量の制作、管理（キャパシティ）は、より許容されるより、規格外の製品と没収された違法所得の示す値より小さい、と負偏差、倍の違法収入がなく、5倍以上の罰金を科すことが、違法収入5万元の罰金。
偽農薬の処分の責任監督の下で生産、管理偽農薬、貧しい農薬ユニット、農業のまたは法律、行政法規及びその他の関連部門の管理部門、、低悪性度農薬、生産によって処理の遅れによる経済損失額、悪い偽の農薬と農薬の管理単位のコミットメント。
演算子の第39条が、農薬製品の製品の品質保証期間より、"廃止された農薬"という言葉以上をマークし、警告を与えるために農業の行政部門が、違法所得を没収されていない、あなたは三回違法所得とは、罰金を科すことはできない。違法を収入、および30,000元の罰金を科す。
第40条では、コレクションを許可または作るために農業の決定の省によって、農薬や殺虫剤仮登録証明書の登録を取り消す。
第41条"不法収益"と呼ばれる"実施措置"は違法な製造、農薬の販売の管理を指します。
第42条では、行政処分を実装するためにあらゆるレベルでの農業の管理部門は、"行政処罰法"、"農業の行政処分"とその他の法律および各部門の規則および規制のための手続き上の要件に従うものとする。
第43条権限の農薬の乱用、職務怠慢、ひいき、賄賂の管理、犯罪が構成され、刑事責任はならない。犯罪を構成するものでは、行政制裁を与えなければならない。
第七章附則
疑わしい農薬の"規程"の第44条には、次のように説明：
（A）"規制"の項（）、防止排除や農業、林業、病気、昆虫（昆虫、ダニ、ダニを含む）、草やマウス、軟体動物及びその他の有害な生物に危害を制御する農業、林業、牧畜である、植物の病気、害虫（昆虫、ダニ、ダニを含む）、草やラット、軟体動物及びその他の有害生物の制御のために植え漁業。
（B）"規制"の項（c）は、植物の成長と発展に植物成長調整剤である（発芽、成長、開花、受精、フルーツ、熟したとプロセスを流しを含む）などの生物学の役割を、抑制刺激と促進することができますまたは化学物質、植物栄養素は、他の規定の適用を植物の成長を促進提供。
（C）の予防、排除または制御蚊、ハエ、ゴキブリ、ネズミや他の害虫の"規則"（5）環境と農業に住む人々の予防と治療のために使用され、林業は、、動物の生命の制御のために衛生を養殖業害虫。
（D）ゲノムの病気、害虫や雑草への遺伝子工学の技術を使用する外来遺伝子は、"規制"とするため、農業バイオテクノロジーの構成を変更する"実施措置。"
（E）"規制"とするため、害虫の生物の商業天敵の第II条に言及予防と制御"規制"のための"実施措置。"
混合物中の（VI）農薬と化学肥料やその他の物質、"規制"とは"実施措置。"
"実施措置"の第45条には、次の用語として定義されています。
（A）の活性成分を含んでいる新しい農薬は、国内および国際的な農薬の登録および製剤で承認されていません。
（B）の活性成分を含む新しい製剤を参照し、同一の上で登録しており、剤形、含有量（比率）は、まだ我々の準備に登録されていない。
（C）範囲と新たな登録の使用方法は、有効成分であり、製剤は同じで登録されているが、前に範囲や中国で使用される方法はまだ登録されていません。
第46条では、種子のコーティングのために登録されていない種子加工会社または虚偽、不正な種子のコーティングを適用しない。規制に違反し、違法なビジネスの取引による農薬の挙動。
農薬農業省が行った特定の事項に関連する国際的な義務へのコミットメントを実施する事前情報に基づく同意手続（PIC）の加盟国に関する国際規約などの中国の第47条。
農林水産省によって、"実施措置"の第48条の解釈を担当しています。
実装のリリース日以降"実施措置"の第49条。 "規程"と、すべての"規則"の規定と"実施措置"に反して"実施措置"とすべてが優先するものとする。
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