許可のための農薬の申請書類の仮登録
承認のための農薬の申請書類の仮登録
1申請者は地方の農薬の認証ビューによって署名された代理店の範囲内とする
（2）次の材料の2つのコピーを提供する必要がありますし、内容はまったく同じでなければなりません。一つはオリジナルでなければ、コピーが可能（ただし申請書および製品概要ファイルの6つのコピーを持つ）。ファイルの製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、包装及びラベル書類と申請用紙のコピーはそれぞれ、製品の概要ファイルのボリュームをバインドする必要があります。申請書は、製品の概要ファイルと製品安全データシートは、電子テキストを提供する必要があります。
（1）"農薬の一時的な登録のためのアプリケーション。"
（2）新しい農薬は、以下の書類を提供する必要があります。
①オリジナルの薬：
A.製品の概要ファイル（簡単な登録および他の文書外起源、製品の化学、毒性学、環境影響、）
B.化学物質のファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬）
C.毒性ファイル
D.環境負荷のドキュメント
E.命令は、ラベルが添付されているか
F.製品安全データシート（MSDS）
G.他の文書：ほかの国または地域では、毒性と環境影響の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
②準備：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイル
E.残骸
F.環境負荷のドキュメント
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
（3）特別新しい農薬製品は、次の書類を提供する必要があります。
農薬の①保健用（殺鼠剤、生化学農薬、植物農薬）TC：
A.製品概要ファイル（簡単な登録および他の文書外起源、製品の化学、毒性学、環境影響、）
B.化学物質のファイルの製作（有効成分、オリジナルの薬）
C.毒性ファイル
D.環境負荷のドキュメント
E.命令は、ラベルが添付されているか
F.製品安全データシート（MSDS）
G.他の文書：ほかの国または地域では、毒性と環境影響の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
農薬製剤と②健康：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイルは：;説明と報告書（混合製剤用）の混合屋内製剤のスクリーニングの目的は、二つ以上の省レベルの行政地域、屋内有効性のテストテストのレポートの1年以上、2つ以上の州屋内活性試験のレポートが含まれていますレベルの管理地域、模擬フィールドテストレポート（屋内用製剤）の1年以上、私たちの国内では複数の省レベルの行政地域、というように一年以上のフィールドテストレポート（シロアリの準備と環境外での準備）と。
E.環境負荷のドキュメント
F.命令は、ラベルが添付されているか
G.製品安全データシート（MSDS）
H.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
③殺鼠剤の処方：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイル：2つ以上の省レベルの行政地域、試験報告書の有効性の2年以上を提供するために、殺鼠剤の使用上の農地、森林、草原、その他の場合は二つ以上の省レベルの行政地域を提供するために、殺鼠剤の使用、 1年間の有効性のテストレポート。
E.残っているファイル（殺鼠剤のフルアプリケーター）
F.環境負荷のドキュメント
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
部品、国内企業）、など
④生化学農薬製剤：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイル
E.残っているファイル（審査員のコメントに基づいて提供、農薬の特徴と使用に基づく）
F.環境への影響の文書は、（急性毒性試験が特殊と農薬の環境リスクに蚕のレポートを提供する、また環境影響へのサプリメントを提供する必要があります。）
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
⑤微生物農薬：
A.製品概要ファイル（化学的、生物学的特性の製品、毒物学、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学的、生物学的特性ファイルの製作（有効成分、オリジナルの薬）
C.毒性ファイル（有効成分が確認できない場合、または他の哺乳動物の病原体が文書に知られている、基本的な毒物学の文書、追加の毒性のファイル）
D.環境負荷のドキュメント
E.命令は、ラベルが添付されているか
F.製品安全データシート（MSDS）
G.他の文書：ほかの国または地域では、毒性と環境影響の試験と登録の書類や調査レポートの組み合わせを持って、環境の変化とリリースの説明のリスク。
⑥微生物農薬製剤。
A.製品の概要ファイル（起源、簡単な登録および他の文書外化学的、生物学的特性、毒性、有効性、残留、環境への影響、の製品）
B.化学的、生物学的特性ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル（有効成分が確認できない場合、または他の哺乳動物の病原体が文書に知られている、基本的な毒性のファイル）
D.有効性のファイル
E.残っているファイル（審査員のコメントに基づいて提供、農薬の特徴と使用に基づく）
F.環境影響の文書（鳥急性経口毒性試験、魚類急性毒性試験、急性経口毒性試験の蜂、蜂急性接触毒性試験、急性毒性試験カイコ）
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録の書類や調査レポートの組み合わせを持って、環境の変化とリリースの説明のリスク。
⑦植物農薬製剤：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイル：（フィールドトライアルのステージが提供されている、とのコピーを提供することができます）オリジナル薬と標準試料調製や屋内の活性測定のレポートの有効成分を含む、内部のテストの作物（野外試験が提供されている作物の安全性試験の報告書、およびコピーを提供することができる）、フィールド実験報告書。
E.残骸
F.環境負荷のドキュメント
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
⑧GMO農薬：
A.製品の概要ファイル（簡単な登録および他の文書外遺伝子工学のボディのプロフィール、毒物学、効果、残、環境への影響、）
B.遺伝子工学の体の概要
C.毒性のファイル：哺乳類の遺伝子工学のボディ（ラット）における急性経口毒性、急性経皮毒性、急性吸入毒性、皮膚感作性、農業セキュリティ。
D.有効性のファイル
E.残っているファイル（毒物検査は毒性があることを示した、と有毒物質が農業残渣を測定する必要があるとして）
F.環境影響の文書（環境に関する環境、環境における遺伝子工学の体残渣の分解特性にデブリ衝撃の遺伝子工学の体、遺伝子組み換え生物体の残留効果）
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域で遺伝的に体のプロファイル、毒性学、環境影響の試験と登録文書またはクエリレポートを組み合わせて設計されている。
⑨捕食生物農薬：
A.製品の概要ファイル（簡単な登録および他の文書外の生物学的特性、効果、環境への影響、）
B.生物学的特性と製品の品質管理の要求事項と試験方法
C.有効性のファイル（二つ以上の省レベルの行政地域、フィールドトライアルのレポートの2年以上、生物学的活性と安全性の文書、リスクの予測と対策のアプリケーション、機能および注意事項）
D.作物への影響
E.環境への影響（状態保護種、有益な生物、非標的生物への影響、そして小さな可能性とインパクトの在来種や雑種など）
F.命令は、ラベルが添付されているか
G.製品安全データシート（MSDS）
H.他の文書：ほかの国または地域では、生物学的特性と製品の品質管理、有効性、環境への影響の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
（4）新しい薬剤はまた、次の書類を提供する必要があります。
①新たな剤形：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイル
E.残骸
F.環境負荷のドキュメント
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
②農薬製剤マイナー最適化：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイル
E.残っているファイル（たとえば、次の条件の一つとして、要約文書またはケースに関係する調書に私達の残留試験結果を提供するために、残留試験報告書を提供することはできません：中小企業の定式化とそれに対応する最適化製剤は残のテストファイルに登録されていると1.5倍の量を使用される有効成分のオリジナル配合の製品の使用を最適化するために有効成分の小さな用量を適用、申請者のbの残党は、私たちの国にあった、剤型、適用範囲および6の正式な登録を使用する方法を、同じ有効成分を持っている同一の有効成分、製剤、および残留製品の使用方法とは独立したが、登録文書によって承認された、と少用量を適用し、年、および有効成分の量が少ない有効成分の製品の配合を最適化するアプリケーションは、1.5倍の使用です。製品の使用を最適化するには、有効成分、有効成分が1.5倍を使用しています。）
F.環境負荷のドキュメント
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
③新しい混合製剤、薬剤の肥料の混合製剤：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイル
E.残っているファイル（このような要約文書またはケースに関連した供述書の中で私たちの残留試験結果を提供するために、以下の条件で活性成分を含有する製品として、あなたが文書化要件に対応する残基を削除することができます：ファイルは既に申請を残している中国で同じ有効成分、製剤、および正式に登録されて6年以上の使用の方法を持っており、有効成分の混合製剤の製品登録アプリケーションが使用する1.5倍の量の活性成分の使用であり、bは独立して同じ効果を持っている原料、処方、およびファイルに権限の登録者の利用の方法、および登録された製品の有効成分の混合製剤の申請は、1.5倍を使用する有効成分の量の使用です。）
F.環境負荷のドキュメント
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
④新たな内容：
A.製品の概要ファイル（起源、製品の化学、毒物学、効果、残留物、環境への影響、簡単な登録および他の文書外）
B.化学物質ファイルの製品（有効成分、オリジナルの薬剤、準備）
C.毒性ファイル
D.有効性のファイルは、（製品の新しいコンテンツのために登録企業の申請者に対して相対的な、製品には、フィールドのプロットの有効性試験の1年以上の有効成分の含有量を変更することができます）
E.残っているファイル（たとえば、次の条件の一つとして、要約文書またはケースに関係する調書に私達の残留試験結果を提供するために、あなたが文書化要件に対応する残基を削除することができます。すでに私たちのと同じ効果を得るために申請者が残っているファイルを原料、処方、そして正式に登録6年以上の使用の方法、および製品の登録申請は、活性成分を使用して1.5倍の有効成分の使用であり、bは同一の有効成分、製剤、およびドキュメントの使用方法と独立を提供する機関によって登録されると、製品の有効成分の登録申請には、次を使用するために有効成分の量は1.5倍の使用です。）
F.環境負荷のドキュメント
G.命令は、ラベルが添付されているか
H.製品安全データシート（MSDS）
I.他の文書：ほかの国または地域では毒物学、効果、残留物、環境負荷の試験と登録文書またはクエリレポートの組み合わせを持っている。
⑤新しい浸透（または共力）農薬製剤と混合
A.浸透、相乗剤一般名、化学名、構造、基本的な物理的及び化学的性質、濃度及び検出方法、情報源、セキュリティ、および他の国内および外国の使用
B.浸透、共力屋内製剤のスクリーニングのレポート
C.同社の製品に対する相対的な志願者が同じ内容の有効成分の種類と配合を登録したが、浸透または相乗剤製品の登録を増加している、登録は、新しいコンテンツを提供することができ、他の状況や新たな処方によって新たによると混合されるべきである混合物の登録書類。
（4）同一の農薬製品は、以下の書類を提出しなければならない。
①は、有効成分のみを仮登録し、農薬の登録文書の保護期間がドキュメンテーションを提供するために要求されるべき新たな農薬の登録書類によれば、私たちの国で行われている含まれています。
①②文書の仮登録の規定の新しい内容に応じて単剤処方、同じ農薬製品以外の仮登録を得るための唯一の最初の項目に加えて、混合製剤新しい混合製剤一時的な登録書類の規定に従って。
（5）範囲を拡大し、農薬製品の使用を変更すると、以下の書類を提出してください。
①スコープを展開します。
A.製品の概要ファイル（簡単な登録および他の文書外効果、残留物、環境への影響、）
B.有効性のファイル
C.残っているファイルは、（登録の仮登録については、各農薬製品の登録申請と必要書類の種類のまま）
D.環境影響の文書は、（使用する登録又は登録の使用、元のファイルは、環境安全性評価の要件を満たすために提供することができる登録農薬製品を増やし、環境への影響は、テストファイルを関連付けていたことを追加する必要があります）
E.命令は、ラベルが添付されているか
F.他の文書
②使用するように変更します：
A.製品概要文書（簡潔に有効性、残留、環境への影響、外国人登録やその他の文書を含む、と使用と意味を変えるの目的を説明）
B.有効性のファイル
C.残っているファイルは、（登録の仮登録については、各農薬製品の登録申請と必要書類の種類のまま）
D.環境影響の文書（農薬製品の登録につながるが、使用中の変化により、元の文書は、環境安全性評価の要件を満たすことができない限り、それは環境への影響に関連するファイルを追加する必要があります）
E.命令は、ラベルが添付されているか
F.他の文書
北京トンルイユニオンテクノロジー株式会社
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