1。強制製品認証制度とは何ですか？
強制製品認証制度、消費者や動物や植物の生命、製品は国家標準と技術規制を満たすために必要な製品の適合性評価システムを、実装するための法律および規制に従い、個人の安全、環境保護、国家安全保障の保護を、保護するために政府が。強制製品認証、製品認証は必須の製品のテストやレビューの実施における"ディレクトリ"に含まれる必須の製品カタログや必須の製品の認証手続き、の開発を通してです。製品の必須製品認証のディレクトリを含めることは、ない指定された認証機関は、必要な認証マークなしで、証明書を取得しないようにあるところに、、ビジネス用途ではなく、工場の販売およびサービス事業所をインポートしてはならない。
国の技術的な規制や基準の実施の促進における強制製品認証制度、市場経済秩序、偽物と見掛け倒しの行動を取り締まる、と製品の品質管理と消費者保護を促進する、等を標準化し、他の仕事と利益のかけがえのない役割を持っています。ため、その科学的および公平性の認証制度は、広く世界のほとんどの国で採用されています。市場経済システムは、政府が市場アクセスの手段として強制製品認証システムを使用して、国際的な慣行を受け入れてきています。
2。なぜ中国は、新強制製品認証制度を確立するのですか？
長い間、中国の強制製品認証制度は関係なく行動し、法執行の問題のこれらの政策、繰り返し評価、リピート料と認定、があります。特に顕著な国の製品と輸入が認定マネジメントシステムの内部および外部の集合の存在です。かつての国家品質と国内製品の技術監督と一部輸入品やセキュリティ認証、前者終了検査と輸入品、輸入品の安全性と品質のライセンスシステムの検疫の必須の監督と管理の実施。これら2つのシステムが同じ輸入品二回認定の二つの部門から生じる、一般的な分野の強制認証に含まれる輸入品の一部となる、2つの記号つの規格とのいずれかの手順を掲載。中国のWTO加盟により、WTO協定と国際的なルールの下、中国は、認証システムの二種類、強制製品認証システムの実装、"四unifications"、すなわち、均一なカタログ、統一基準、技術規則、適合性評価手続を統一するために必要です。 、統一された認証マーク、標準化された料金。一方、改善し、標準化、中国の強制製品認証システムを、これらの政策、行動と法執行機関の認定を解決するためには、中国の市場経済、よりよい経済と貿易の発展のニーズを満たすように、分離の問題ではありません。 2001年に新しく設立されたAQSIQ及びCNCA、新国家強制製品認証制度の確立。
3。リリース新強制製品認証制度？
新強制製品認証制度2001年12月3日で中国のWTO加盟が正式に発表される前に。
4。そのための法的根拠を確立するために、中国の強制製品認証制度？
中国新強制製品認証制度は、"製品品質法"、"中国のインポートとエクスポートの商品検査法の共和国"、"中国標準化法の共和国、""中国のインポートとエクスポートの共和国商品検査法施行規則に基づいている"、"製品品質認証管理規程"及びその他の法律や規制が制定。
5。状態強制製品認証システムの管理システムは似ている？
主な機能の確立と実施に強制製品認証制度で、国の強制製品認証機関に対する責任ある仕事を許可された国務院の認証および認定の管理は、以下のとおりです。質の国家管理と開発、調整"強制製品認証のディレクトリ"行政が共同でリリース、製品認証と実装ルールで"ディレクトリ"を開発し、公開することは必須の製品の認定要件を決定するために認証マークを開発し、公開し、認証機関、検査機関や検査機関を指定された認証タスクを取る。ガイド地元の品質を強制製品認証の違反を調査する検査機関など
特定の実装の認定のための責任をCNCA、および結果のための認証が指定する認証機関によって、必須製品認証、製品カタログの監督内の製品の必須の認証に含まれている地元の品質検査部門、生産者、流通業者とビジネスサービス事業所、輸入業者および製造、販売、輸入のユーザーは、担当する製品の使用、状態の委員会がマーク付与強制認証マークを発行する責任管理機関を指定。
6。関連するシステムの前に新しい強制製品認証システムの実装で中国？
中国は1978年に再開、国際的な規範に従った標準の状態のための国際機関のメンバーは、中国強制製品認証制度を設立し、関連する作業が行なわ：製品安全認証の107種類の国内製品の実装を、輸入品の104種類の60以上の国と地域を含む輸入品のライセンスシステムの安全性と品質。国家の経済的利益、経済安全保障、環境の保護を保護、製品の品質と国際市場で競争力のレベルを向上させるために、製品の認証制度は、積極的な役割を果たしてきました。
7。新強制製品認証制度の特徴は何ですか？
均一な手数料を確立するために国家規格の統一使用、技術的な規制と実施手順、統一されたロゴの開発を、判断するために国が発行する統一されたディレクトリ：新強制製品認証制度は、次のような特徴があります。製品は、工場に、業務用の輸入、販売及びサービス事業所を適切な証明書と認証マークを取得するために資格を国が指定する認証機関によって承認されなければならないディレクトリに含まれる。
8。強制認証マークその？
新国家強制製品認証マークの名称"中国強制認証"（中国強制認証）、"CCC"の英語略称は、また"CCC"マークと呼ばれる。
9。どのような製品は、最初の強制製品認証のディレクトリに含まれていますか？
AQSIQ及びCNCAはの微調整に基づいて、製品やセキュリティ製品の認定の必須監督の輸入元の安全性と品質のライセンスシステム、強制製品認証のディレクトリの最初のバッチを発表。安全性、EMC、19のカテゴリ、製品を132種類を含む環境要件、のディレクトリ。
10。強制製品認証の実装を想定する機関は何ですか？
国家委員会の円滑な実施の新強制製品認証制度は、9つの認証機関および試験機関を指定していることを確認するには、まず認証と試験の69必須の製品の認証を取る。
必須の製品の認証機関の指定されたリスト
指定された製品の住所の番号名称
1中国品質認証センター
CNCA - 01C - 001：ケーブルアセンブリ。
CNCA - 01C - 002：ワイヤーとケーブル;
CNCA - 01C - 003：家庭用及び類似の目的のためにプラグとソケット。
CNCA - 01C - 004：スイッチ内の世帯と同様の固定電気設備;
CNCA - 01C - 005：工業用プラグとソケットとカプラ。
CNCA - 01C - 006：家庭用及び類似の機器のためのアプライアンスカプラー;
CNCA - 01C - 007：温度ヒューズ;
CNCA - 01C - 008：家庭用及び類似の固定電気設備のエンクロージャ;
CNCA - 01C - 009：ミニチュアヒューズのカートリッジヒューズリンク;
CNCA - 01C - 010：低電圧開閉装置;
CNCA - 01C - 011：スイッチングおよび制御装置。
CNCA - 01C - 012：防護装置;
CNCA - 01C - 013：低消費電力モーター。
CNCA - 01C - 014：パワーツール;
CNCA - 01C - 015：溶接;
CNCA - 01C - 016：家庭用及び類似の機器;
CNCA - 01C - 017：オーディオとビデオ機器;
CNCA - 01C - 020：情報技術機器;
CNCA - 01C - 022：照明
CNCA - 02C - 023：自動車
CNCA - 02C - 024：バイク製品
CNCA - 02C - 025：オートバイのエンジン
CNCA - 03C - 027：タイヤ製品
CNCA - 04C - 028：安全ガラス製品
CNCA - 07C - 031：電気通信端末機器;
CNCA - 08C - 032：ECG
CNCA - 08C - 033：血液透析ユニット
CNCA - 08C - 034：血液浄化装置のバイパス管
CNCA - 08C - 035：中空糸透析器
CNCA - 08C - 036：植込み型心臓ペースメーカ
CNCA - 08C - 037：医療用X線診断装置
CNCA - 08C - 038：人工心肺装置のローラーポンプの血
CNCA - 08C - 039：人工心肺装置のローラー躍動ポンプ
CNCA - 08C - 040：人工心肺装置のバブル型人工肺
CNCA - 08C - 041：人工心肺装置の熱交換器
CNCA - 08C - 042：人工心肺装置の熱交換水タンク
CNCA - 08C - 043：人工心肺機シリコンゴム管
CNCA - 10C - 047：侵入検知器
2中国電磁適合性認証センター
CNCA - 01C - 014：パワーツール;
CNCA - 01C - 016：家庭用及び類似の機器;
CNCA - 01C - 017：オーディオとビデオ機器;
CNCA - 01C - 018：音とケーブルテレビの信号の分配システムの機器および部品（EMC）;
CNCA - 01C - 019：衛星放送受信機（EMC）;
CNCA - 01C - 020：情報技術機器;
CNCA - 01C - 021：金融と貿易決済の機器（EMC）;
CNCA - 01C - 022：照明;
CNCA - 01C - 031：電気通信端末機器
3中国セキュリティと保護証明書
CNCA - 10C - 047：侵入検知器
4中国農産物品質認証センター
CNCA - 05C - 029：植物防疫機械背負い式噴霧機ダスター（デバイス）
5中国の安全ガラス認証センター
CNCA - 04C - 028：安全ガラス製品
認証センタータイヤのための6中国認定委員会
CNCA - 03C - 027：タイヤ製品
品質ラテックス7中国認定委員会
CNCA - 06C - 030：ゴム製コンドーム
8製品適合性評価センター、公安消防省
CNCA - 09C - 044：火災報知設備
CNCA - 09C - 045：消防ホース
CNCA - 09C - 046：スプリンクラー設備
9中国自動車製品認証センター
CNCA - 02C - 026：シートベルト製品
11。新強制製品認証制度とどのように既存のシステムに移行ですか？
効果に2002年5月1日以降の新しいシステム、施行から2003年5月1日。それまでに、旧システムは廃止。
2003年5月1日以来、工場、輸入、販売、事業活動における使用を離れる前に、必須の製品の認定、及び強制製品認証マークであることが、製品内のすべての"ディレクトリ"。
2003年5月1日以降、代理店は、輸入者は新しい証明書なしで、輸入と販売を購入してはならないと製品の"カタログ"の新しいロゴマークには適用されません。 2003年4月30日に購入されているが、まだ販売されていない輸入品が輸入されており、CCIB安全性と品質のマークのライセンスまたは安全性の証明と万里の長城の認証マーク、製品の"カタログ"は、地元の品質検査部門に提出してください、唯一の品質検査部門の監督の下で販売を継続する。
5月1日以来、2003年以降、古いロゴの包装に印刷されているロゴを使用し続ける場合、新しい看板が工場の前に適用しなければならない新たな証明書と新製品を得るために、輸入、販売。
元の証明書がCCEE、CCIB、CCCの証明書の三種類を保持する必要があります、2003年4月30日に製品の"カタログ"、2002年5月1日の古いものと古いシンボルでなければならない;製品の認定のための新しいアプリケーション、することができますCCIBによって、認証のためのCCEE認証ルール、新しいルールに従って。古いルール、2003年4月30日に終了した証明書によって、ホールドCCEE、CCIB、CCCは、CCC認証マークの購入と使用の証明書の3種類のいずれかです。
2002年5月1日以来、元の証明書は古いものとし、製品の古い看板が"ディレクトリ"、元の証明書に含まれていないため、古い工場、輸入、販売の条件としてはもはや存在しない古いロゴを取得する必要があります。
12。どのような国は、ファイルの強制製品認証システムを発行している？
"強制製品認証のための規則"メイン文書の管理と実装の必須の製品の認定、"強制認証マーク"、"製品カタログの最初の必須製品認証"、"強制認証実装のルール"（47）、"強制認証の手数料"と""他の関連条項の強制製品認証システムの実装の手配。
13。なぜ、国際規格に必須の製品の認証は？
四統一は、内国民待遇のWTO / TBT原則に従って、国内および外国企業の平等な扱いを実現。
必須の製品の認証の国際的な受け入れ基準に準拠の証明書、認証システムの構築運用、認証/試験/検査機関の動作と認証ルールを実装すると手続きは、ISO / IEC関連する国際的なガイドラインや基準に従うようになります。
14。必須の製品認定は、充電するのですか？
統一を開発するための国家計画委員会により料金の必須の製品の認証。認証機関によるフラット料金は、認証機関は、コスト、量と銀行口座を支払うことを申請者に通知しなければならない。認定の費用は別の認証機関を選択した認定申請者であるとの差異は発生しません。
2002年5月1日は旧料金の基準によると、認定の申請を受け入れた。 1の後2002年5月、新たな基準で入学検定料を受け入れた。
15。強制製品認証制度の認証モデル？
製品の性能に基づいて、必須の製品認証モデル、、人間の健康、環境と公共の安全と、製品のライフサイクルなど、起こりうる危険の他の側面は、要因の組み合わせを備え、科学によると、利便性の原則を決定する。必須の製品認定を含めて、次の単一の認証モードまたはいくつかの認証モードの組み合わせに適用されます：;型のテスト、製造現場のサンプルテストや検査、市場のサンプリングおよび試験または検査、企業の品質保証システム監査、設計の審査認定をフォローアップ検査のフォローアップ。
16。基本的な強制製品の認定プログラムはありますか？
基本的なプロセスの新しい必須の製品認定は、基本的には次のとおりです。認定アプリケーションと受け入れ、サンプルテスト、初期出荷時の検査、認証の結果と承認の評価、認定の監督を取得する。
17。輸出製品は、必須の認証である必要が？
輸出のための外国貿易と特殊加工製品の契約によると、必須の認定の申請をすることはできませんが、剰余生産物の輸出は、市場に入る前にCCC認証の承認が必要ではない。
外国政府との合意によると、このようなオートバイや強制認証を申請するベトナムの他の製品の輸出など、CCC認証製品、によって承認されなければならない。
18。コンポーネントへの"ディレクトリ"で使用されているマシンは、CCCマークを持っている必要があります？
マシンは、製品の"カタログ"の場合は、"ディレクトリ"で使用されているマシンは、CCCのためのアプリケーション内のコンポーネントを分離することはできませんが、これらのコンポーネントは、マシンで検出されている必要があります。事業全体を減らすこと、認定の期間を短縮するために、輸入業者の圧力が、状態は個別に認定の部分で、"ディレクトリ"を奨励、認定とテストに適用するために使用されるコンポーネントを含む製品の非機械"カタログ"は、必要とされていない場合。しかし、個々の輸入のために、部品の"ディレクトリ"の売上高は、認定を取得する必要があります。
19必須の製品の認定と全体の検出と部品に指定されている実装のルールは、自主的な認証の認識が発生する可能性があります？
強制認証のための実施細則は、独立したテストからの自発的な製品認証、唯一の必須認識のための製品認証、の結果である次の条件に従う機械部品、とのテストを定める必要があります。
1。国家の委員会設定によって承認され、中国国家認定委員会（CNAB）によって認定された認証機関は、自主的認証製品認証の全問題と同じ認証モードに応じて。
2。認定テストの結果は、テストレポート内で認識試験機関が発行した強制製品認証のタスクを指定国家委員会で負担する。
3。対応する部品の認証試験基準と必須の製品の認証の実装のルールは、対応する規格と一致している必要があります。
認証機関は、資格の材料、監査委員会報告書の承認を発行するためのスコープと認証ルールにする必要があります。
20。認定と実装ルールが安全上重要な部分にリストされている、それは認証用に別のアプリケーションことができますか？関連のサポートポリシーは何ですか？
セーフティクリティカルな部品の認定のためのルールが記載されて、2つのケースがあります：一つはCCC認証、別の部品に適用することを奨励、その場合には部品、の必須の製品の認証ディレクトリである、アプリケーション全体は、テストの一部を削除することができますしかし、個別のコンポーネントの輸入、販売を個別に認定される必要がありますが、その他には、認定された認証機関CNCA自主製品の認定へのアクセスを促進する、必須の製品の認証ディレクトリのコンポーネントではない、同じマシンがアプリケーションを免除することができますテストの部分。コンポーネントが別々に認定、認定期間の短縮、および認証の全体コストを削減できます。
21。強制製品認証の原則を適用するCB証明書の所有者が認識される？
IECEE - CB中国は組織のメンバーである、中国を代表してIEC中国国内委員会は、中国政府は、ディレクトリ内にCB証明書への中国のWTO加盟によって発行されたIECEE - CBの基準によって認識される必須の適合性評価活動、会員組織を実装約束している（制限の安全基準、EMC）は除外。
22。認定機関のCB証明書の要件は何ですか？
認証機関は維持し、情報の流れの源との接触を保つためにIECEEの関連文書、ルール、およびIEC国内委員会やNCB中国に精通しているものと、トラックIECEE - CMC、CTL会議の決議は、アクションIECEE - CB制度、組織のメンバー機関とメンバーを理解するこのような認証や承認NCB NCB、認定の範囲、IEC規格とGB規格の違いを発行NCBとしての性質、。認証機関は、CB証明書の認識のための責任者を指定する機能を持つ必要があります。確認のための国家委員会IEC中国国家委員会が必要と認定CBレポート作成機能および資格。
基本的な原則によって認識される23 CB証明書？
（1）強制認証は、ディレクトリ内の標準のIECEE - CB CB証明書への中国のWTO加盟の唯一の認識システムです。
2。それらの国家標準に右（偶数のテスト内容の違いに応じ、国家標準とCBレポート）を作成するプロトタイプの検証との違いを保持する認証機関によって認識されるCB証明書。
3。 CB証明書は次のように、特定の裁判官有効にする必要があります。
（1）CBレポートに対応しています。
（2）システム内で発行されたIECEE - CB CB証明書は認証機関が発行した証明書とレポートの容量内でフルメンバーの状態を持っている、と標準が承認された規格の中で中国（NCB）に存在する必要があります。
（3）証明書が標準に基づいて発行されたことは、標準のIEC規格の私達の現在のバージョンを下回ってはいけません。
（4）CB証明書は3年以上持っている、NCBは疑問視されるべきである。
（5）CB証明書とCBレポートは、"ROC"（共和国の）単語が認識されない表示されます。
レポートの4.CB主要なコンポーネントは、原則的に承認されるが、調査する権利を保持し、部品で報告し、標準的な情報を満たすために認定され、部品選択の適用性の検証情報を確認する必要があります。
5.CB CBレポートと製品のモデル、仕様、メーカーや生産設備の証明書は、製品モデル、仕様、メーカー、工場一貫性のある（またはカバー）、これらの不整合のいずれかの必須の製品認証を申請しなければなりません認識されません。
6.CB申請者の証明書及び強制製品認証の原則を適用する出願人は同一である必要があります。 two申請が矛盾している場合、申請者の強制的製品認証は、少なくとも認可文、双方の責任を含める必要がCB証明書所有者（申請者）委任状、委任状を提供しなければならない。
7.CBのレポートは、コンテンツの標準バージョンに基づいて、私たちの現在の国家標準をカバーすることができるはずです。そうでなければ、中国の標準偏差は、さらに適切なコンテンツの要件をテストする必要があります。
24認識部のCB証明書、送信サンプルとテスト
CB証明書の部門でカバーモデルの一部門の原理、アプリケーション単位で1が、分裂は明らかに不当であり、3C認証と施行規則が同じでない場合、ユニットは3C認証の原理を使用しています。同じモデルは、唯一の生産工場が同じではない、別のアプリケーションの単位に分割する必要があります。
2。ここで、CBの製品の証明書の申請は、原則として、試作、検証のために送信する必要があります。 CB機のシリーズと同じ範囲の証明書は、代表的なプロトタイプを提供する必要があります。
3製品のアプリケーションのCB証明書、差検定を行うか、中国の現在の基準の関連規定にする必要があります。疑わしい場合はCBの結論の一部規定、テストはそれに応じて追加する必要があります。
このようなパラメータやモデルなどの安全性とプロトタイプの部分に記載されている安全性の成分の4 CBレポートのチェックリストは、一致していない、場合は、コンポーネントをテストするためにサンプルを送信するために必要なため、深刻な矛盾は、CBレポートを認識できません。
マシンの5.CBレポートの安全コンポーネントのみこの証明書の承認を得て機械のCBレポートモデルに比べて他の借用してはならない。
25企業の品質マネジメントシステムの認証は、工場出荷時の検査の必須の製品認証が免除されてきた？
完全に非課税にすることはできません。必須の製品の認証試験は、レビューや製造工程管理、検査、主要なコンポーネントなどを含む製品の見直し、の一貫性である二つの部分の工場、品質保証システムで構成されています。有効期間内に企業の品質マネジメントシステムの認証の認証機関のための委員会、レビューのための品質マネジメントシステムの要素の証明書を免除することができますにより認可を受けています。
26必須の製品の認証機能はどのような工場です！
工場定義と同じ意味の国際的に認められた定義の必須の製品の認証：認証された製品および/またはテストや場所の認定マークの最終組み立て。
27必須の製品の認証機能、つまり、原則の線引きを描画するには？
1同じ製品カテゴリー。
（2）同一の試験規格シリーズ;
3同じまたは類似の製品安全/ EMCの重要な生産工程;
強制製品認証の定義を満たすために4工場;
5は特殊な状況と考えることができます。
上記の基準を満たし、工場として指定することができる。
28必須の製品の認証、典型的な加工工場
1.OEM工場：工場が唯一の加工工場である、異なる出願人/製造元が異なる使用して、OEMの工場生産のシステムの下で、メーカーの設計と製造のプロセス制御および検査要件に応じて、OEMの工場を使用してくださいメーカーの商標は、出願人は、別の植物の管理システムの要素がレビューを繰り返すことはありませんが、製造工程管理と検査、製品の一貫性の見直しを放棄することができないように異なっている必要があります。
2.ODMファクトリー：異なる出願人/メーカーが異なる製造メーカーの商標の使用、生産のための同じ設計、品質システムおよび製造工程管理と検査の要件を使用してください。この文書の審査及び認証機関による検証では、工場出荷時の検査を削除することができます。 （同じ条件、製品構造の同じタイプの下で生産条件では、唯一の別のブランドまたは製品ファイルによって種類、検査および検証は、型式試験が免除されることがあります。）
現在のアセンブリのモードと同様の3携帯電話製品：コンテンツを組み立てるいくつかのテスト後の生産、組立のCKD CKDまたはSKDフォームは、セラーになることがありますが、ラベルや認定マーク、植物起源のためのプレートの製造、力製品認証は、組立工場の工場でなければならないが、厳密に供給サイドの要件のプラントの制御を検討する必要があります。
4、Bの生産とプラグを交換するためにロゴを貼り付けます。における生産およびテストするが、中国市場に参入するために、中国は（店舗、サービスステーション、倉庫かもしれない他の便利な会場Bの要件を満たすために等）のプラグアンドペーストマークの交換は、植物は植物のための強制製品認証する必要がありますが、B工場、プラント制御、必要に応じて、Bの工場への特別訪問を手配調べる必要があります。
5Ⅲ型電気工場：工場は包装、唯一のクラスⅢクラスのⅢクラスの電気製品、電気製品、購入した電源アダプター、電気的な植物Ⅲ試験を生産、工場、工場の管理は、工場として位置づけられている。認証機関は、厳密に訪問の前に特別な手配が認定電源アダプタユニットなしのため、必要に応じて、制御用電源アダプタの工場の側を調べる必要があります。
B工場でインストールされている植物、6機が1つだけのカードとソフトウェアであり、工場は、工場のオペレーション、生産拠点や工場の支配力を行使する植物Bの応答は、標的植物の見直しすべき必須の製品の認証にする必要があります。
29必須の製品認定は、テストのために植物資源を使用することの可能性をテスト？
強制製品認証の円滑な実施を有効にするには、強制製品認証のテストおよび認定サイクルの短縮サイクルは、いくつかの特定のケースでは、工場独自の検査のリソースは、サンプルのテストに使用することができます。工場出荷時のテストリソース自身のリソースの100％必須の製品の認証のアプリケーションまたはメーカーの生産工場であり、生産工場の近くに位置しています。
30植物資源の使用、試験に範囲に適用しますか？
1大規模なサンプルの量、高い輸送コスト、輸送の難しさ;
（2）季節商品、生産のサイクルが短いです。
3のみの質量です、製品はもはやできなくなります。
（4）その他特殊な状況を。
31の方法は、工場出荷時のテストリソースを使用することがありますか？
：工場出荷時の実験装置のリソースに応じて、人的資源およびソフトのリソースの統合は、製品の特性、次の2つの方法に分けてサンプルテスト検出のための植物資源の利用と組み合わさ
1工場の証人の試験方法（WMTとも呼ばれる）
認証機関によるテストはテストのために工場の試験装置の資格を有するもの、認定機関に提出されたプラントのテストプログラムのための認証機関は、証人、元のレコードを発行する責任検査官、そしてあるために、テストのラボエンジニアのプロジェクトといくつかの条件の検出を指定されましたエンジニアは、関連する試験および臨床試験報告書の承認によって発行された、必要な検査報告書の起草を目撃した。
（2）プラント設備の検査方法の使用を（TMPと呼ばれる）
テスト用機器の試験工場の技術者を使用するために、認証機関、指定試験機関によって送信されたテストは、工場出荷時の検査職員は、指定された実験室が発行する試験報告書を支援するために送信する必要があります。
32植物資源の利用、植物の試験所はどのような条件が必要です？
唯一の認証機関および検査機関の監査では、サンプルのテストのための植物資源の使用をテストする前に、以下の植物の実験室の条件を評価した。
1.WMT方法
（1）ISO/IEC17025規格の要件を満たして、WMT認定試験の基準とプロジェクトをカバーする。
（2）主要なインスペクタには、テストの経験がある程度で、標準のテスト、製品の構造に精通している必要があります。原則として、同製品の規格試験の経験2年以上あるはずです。
2.TMP方法
第5章技術的能力の要件を満たすようにISO/IEC17025規格をクリアしています。
特定の製品の特性に応じて認証機関は、追加要件を作成することができます。
33必須の製品の認定資格のテスト工場の実験室を得るには？
個々のケースでは、申請者は、自己検査、自己検査の結果、認定審査の申請を提出した関連書類については、上記の条件に応じて、認定の申請をしなければならない。認証機関及び試験機関は、検証現場で行うことが適切な技術専門家を整理し、対応する監査の評価の記録を保存する必要があります。臨床検査のための植物資源の利用の前に評価するために資格を取得。
認証機関は、速やかに資格のある工場の実験室でのレコードの委員会に報告評価すべきである。通常の状況下では、申請者はまたCNALに適用される場合があります。
34認証機関、検査機関は一切の責任を負うサンプルの必須の製品の認証試験のための植物資源の使用をテスト？
サンプルの検出テストのための植物資源の使用、指定試験機関に定められた"強制製品認証の要件のために"、緩和軽減したり転送したりしない、認証機関は、責任の結果を認定結果を、テストする必要があります。テストサンプルとテスト結果に、指定検査機関は、全責任を報告する。
テストレポートには、工場の実験室でのリソースの使用を示す必要があります。
35どのような費用の必須製品の認定テストのテストのための植物資源の利用？どのように標準的な必要ですか？
WMTの試験料とTMPは、"製品のテストコストのための必須の製品の認証基準、"料金の50％の記録に従って、国家計画委員会に報告されています。このような見直しの研究室の容量などの他の項目は、電荷の労働時間のオンサイトの検査では、帯電した標準的な工場の検査料で"CNAL認識料"を参照してください。 WMTおよびTMP -サイトの検査料と検査費用は、関連する検査機関によって請求される料金の全費用を検出する類似の製品のサンプルを送るの労働時間を超えることはできません。
36サンプルは、原則のタイプの試験と工場検査の処理を失敗し、何の基本原則の処分を決定するために失敗しました？
1サンプルの種類のテストに失敗した処理の原則は次のとおりです。
非修飾名または修飾されるまで、サンプルを可能にする、型のテストを満たしていない。コレクションの実際の試験項目に応じて手数料をテスト繰り返し、ビンのタイプの試験報告書は、原則的にサンプルに行う必要があります。
2件のレビューが原則の工場と廃棄を決定するために失敗しました：
（1）レビューの工場出荷時の結論は次の3種類に分かれています。
①すべての適合または非適合マイナーの少量、そしてサイトが獲得し、工場によるレビューチーム、レビューによって確認されています。
②複数の非適合マイナーですが、製品のない一貫性は、検査チーム、渡すために工場検査が所定の期間内と改修後、深刻な影響を引き起こした。
③は、よりマイナーな不適合はシステムを構成するものではない持って満たしていない、または不適合個々の深刻な、そして直接、製品の一貫性を危険にさらし、レビューは通過しません。
（2）軽微な不適合と重大な不適合の定義。
マイナーな不適合：可能な製品の安全性、電磁環境適合性は、クラスの品質に若干の影響を与えるには、エントリを満たしていない。
重大な不適合：製品や生産品質のリンクが重大な安全性、品質または品質の問題の電磁適合性の側面を持って、それは製品の安全性、電磁両立性クラスの品質になることがあります不適合が隠されている。
決定するためにレビュー用の製品とプロセス制御製品は、次のような状況が発生するの一つとして、原理的には、重大な不適合を支配した。
同意なしに変更されるタイプの試験と認証機関と矛盾①キーパーツ。
テストするためのルーチンのテスト、検証テストでルールを実装する②失敗。
③サンプリングに失敗しました。
37申請者は適用認定のために認証機関を自由に選択できます。
CNCAは、製品の必須の認定作業の最初のカタログ内に認定機関から9固有のコミットメントを指定しました、そしてビジネスの代理店が指定されました。指定認証機関に適用する適切な製品カテゴリの下に申請。クロスビジネス製品の存在を、企業が認証機関を自由に選択できます。
38同様の認定と工場検査の2つの認証機関に同時に同じ会社の製品や活動の見直しは、共有の結果を得ることができますか？
応答では、原則の委員会の見直しは、何な経常費用を繰り返しされていません。この認証機関は、試験結果の相互承認を手配をする必要があります。一方、我々は複雑な認証プロセスを回避するために、発生する認定を申請するには、2つの認証機関が同様の製品の会社を避けるために願っています。
39.CCC認証は、他の認証機関外/テスト結果の認識ですか。
平等互恵の原則によると、に基づいて二国間又は多国間協定の政府機関または政府の認識の間で相互承認に基づく認定/試験結果。中国は常に貿易の技術障壁を排除する、認証を繰り返し、テストの重複を避けるために、平等及び認証/検査結果の相互承認に基づいて提唱してきた。 IECの中国国家委員会は、国際電気IEC IECEE CBの製品安全認証機関のシステムのメンバーであるようなので、会員組織のための中国の強制製品認証制度は、CBが発行するIECEE CB証明書と報告書を（標準的な範囲へのコミットメントに）認識する。
申請者がまだレコードに登録されているかどうか40必須の製品の認証、コンサルティングエージェンシー？
はい。認定を申請する企業を容易にするためにその行動を確保するためのルールのCCC認証制度は、AQSIQ及びCNCAは、申請者を登録するために開発され、関連するアプローチ、管理エージェントをリリースされました
41 2002年5月1日 - 2003年4月30日の間にどのように適用される認証CCC認証ルールを申請する？
認証機関によって発行された5月1日の1.2002は、古い証明書であってはならない。
（2）製品のライセンスとCCEE認証を得るために必要な輸入品のオリジナルの安全性及び品質に関する（以下、"古い製品"と呼ぶ）"の製品カタログの最初の必須製品認証"には、認定のための技術要件に適用される本来のルールに従うことができますCCC認証を申請、認定は2003年4月30日まで有効です。 2003年5月1日は、彼らが認定を維持するために、続行する前に、関連する製品は、新規則の技術要件を満たしている必要があります、CCCマークを使用してください。
図3は、CCC認証の更新申請時に輸入品のライセンスの安全性と品質、古い製品のCCEE認証は、新しいルールに従っている必要がありますされています。
42 2001年の委員会告示第2によると、万里の長城は、CCIBマークとロゴをされているが、4月30に、まだ完売ではない物品の2003を購入、どのような原理と手順、記録のための現地品質検査部門すべき？
その時点で品物の所有者は、次の原則を記録しなければならない。
（1）製品のCCIBマークは、レコードごとにローカルの出入国検査検疫部門に行ったことがある
（2）万里の長城でのサインは、レコードごとにローカル地方の部門に、製品、品質と技術監督をされている
原則3は、それぞれ、記録するための販売の方法に注意が必要です。
4月30日輸入で4.2003、ご購入は、売れ残り品の一時的な工場CCCの証明書を保持し、また販売し続ける唯一の品質検査部門の監督の下、地元の品質検査部門に提出されるべきである。
5月1日の43.2002 4月30日 - 2003証明マークを使用して適用する方法を古いものと新しいものの間に？
5月1日以来、2002年以降ではなく、どのような方法でリリースCCIBと万里の長城の認定ロゴマークの任意の機関。申請者は、オリジナルの認証マークを購入している4月30日に、2003は使い続けることができる。
新しい証明書の所有者またはCCIB、万里の長城認証マークは古い証明書の所有者がサインを購入し続ける必要が取得するために使用されている、証明書所有者CCCは、万里の長城輸入品の安全性と品質のための有効な証明書または許可する必要があります証明書は、国家CCC認証マークのアプリケーション管理センターCCC認証マークを発行。
輸入品の安全性と品質のための44の工場の検査のためかどうか、変換のための許可、製品認証の万里の長城、CCC認証の申請を受けたか？
交換は、レビューの工場で生産された部品の品質保証能力を確認するプラントの原理は、植物の監督の隣に配置する必要があります。
45はCCIBは、万里の長城のロゴの使用は成形や他の製品を使用して独自の方法で印刷された、古いロゴを使用して移行期間を延長の可能性？
ではない。
2003年4月30日に証明書の保有者は、工場の製品から2003年5月1日からは、CCCマークを使用することを確認してください。しかし4月30日のために、2003年がインポートされているが、購入した製品の売却が完了するには、レコードのローカル品質検査部門の承認を条件として、オリジナルの記号を運ぶために続けることができます。
46。移行期間中は、同じ製品または同じパッケージ内には、新旧の認定マークに表示できますか？
ではない。
認定された製品はCCCによって承認されている、CCCマークが適用されている必要があります、古いロゴを表示することはできません。移行期間のために梱包材に印刷された古いロゴは、引き続き使用することが、古いロゴ上のCCCマークの使用を奨励するが、移行期間は年末までに市場への製品の移行を含む新しい看板（と古い看板で保護されていることに後にできます。 ）。
47万里の長城は、2003年5月1日以降、使用中の製品の修理に起因する安全性の証明または販売またはライセンスの輸入品の品質を受けたCCC認証が復帰する前に取得する必要があるかどうかを、ビジネスや消費者製品に再び戻ってきた？
地元の品質検査部門がレコードのために、2003年5月1日以降、まだ売却が製品や製品を輸入している、あなたが販売し続けることができます。ライセンスの売上高は輸入品の安全性と品質、万里の長城の認定を受け製品を修理してから、リターンは、記録モードを選択することができます。
48.CCC認定認定、法的責任を負う組織をテスト？
"強制製品認証のための規則"によると、サービス及び試験、検査機関や認証活動を提供するために、指定された認証機関は、賠償責任保険の認定のために手配をする目的で発行された認定製造物責任の品質を証明する必要があります認証の結果に責任を負う機関は、試験は、検査機関が特定の権限内で検出されるべきである、結果を確認してください。製品の認証マークを使用して、製品が消費者に主な原因の危害を特定するために次の要件を満たしていない場合は、認証機関、生産者と認証機関、売り手連帯して責任を負うの仕事のミスです。
49認証製品の対応するHSコードのディレクトリと疑いの範囲に答えるために認定された方法を取得する方法は？
CNCAと品質監督検査検疫の国家総局は共同で認定された製品の対応するHSコードの詳細なディレクトリ（AQSIQ、CNCAのお知らせ第60号）を発行した。疑いの有無、特定の認証の適用範囲に関する利害関係者のためのセッションは、手数料、返信の責任委員会に依頼する必要があります。
50 CCC認証システムのリリース、関係者がシステムの解釈に関連する問題に関する研修や説明会を実施し、完全に一致していない、訓練費用を通じ、いくつかの機関は、委員会が持つコンサルティングと代理店業務、に従事する何の規制？
私はまた、AQSIQ、私は任命、訓練、助言及び表現活動を規制するためにCCC認証システム、CCC認証制度を反映するように訓練を受け、当局は、提案された規制要件の活動に関連する次の文書を発表した委員会でされている：
- CCCシステムのトレーニング：2002年5月21日委員会発行のお知らせ第9号、特定の要件は次のとおりです。
* CCC認証制度の指示または書面による承認と開催前に与えられた承認の数に応じ、委員会に書面申請書を提出する委員会または主催者によって行われた研修活動。
非営利コストが主催する活動の*説明は、コレクションの目的のための合理的でなければなりません。
内容や研修活動を説明するために*注意が厳密に"強制製品認証のための規制"と国民委員会に従ってください、AQSIQは、文書の準備のための強制製品認証システムを発行した。
*説明書や研修活動は、強制製品認証制度の原理を、経験を説明し理解し、習得するための政策と関連製品の認定と実装ルールと検査基準を認定している、そしてこれらの文書の起草及び準備に参加してください。
原則として*必須製品の認証制度は、委員会は、他の政策課題に含まれていない文書の公開によって、フォームを提出する質問への回答は、返信する前に承認のために委員会に報告する必要があります。
マシンの*主催者は、企業のアドバイザリー活動の必須の製品の認証によって記述力や企業がそのエージェントの認証のアプリケーションまたは他のビジネス慣行を委託するために必要とすることができます。
- 代理店のためのCCC認証アプリケーション：品質監督の総局は最近、"組織管理規程の必須製品認証機関の入札"、明確な資格要件及び登録要件の強制製品認証機関の申請を発行しています。
そのアップデートの原則51必須の製品の認定基準？
CNCAは、手配をする基準とその他の必須の認証ルールの変更の認識を強制製品認証の基準と関連する技術的な規制を担当しています。確認するために、認定製品の強制製品の認定基準及び規格に更新更新された原則は次のとおりです。
必須の日付の1新強制製品の認定基準
（1）認定基準の包含のための規則、基準の変更の実装は、原則として、試験規格のルールの実装で標準化委員会によって発行された、委員会は、もはや個別に更新しないと通知の日付の使用のための新しい規格です。特殊な状況下で、委員会は、移行のための使用基準、認証手続きやその他の取り決めに関係者で動作します。
（2）委託に基づき、採択された新基準のリリースディレクトリには、実行の実施日の認定と実施規則を発表しました。
（2）認証機関は、料金の情報を基準に更新しなければならない。状態は、新しい規格をリリース、認証機関は、唾を吐きかけると、標準の提案された新しい規格に提出された更新された情報の使用だけでなく、確認プロセスで認証製品の新旧規格の違いに監察院、適切な時期になっているはず。
3機関間の調整の基本的な認定要件の認識を確保するため、委員会は記録を確認する認証機関のための書類を提出し、確認のプロセスのレビュー、承認、および実装を行いました。
古い規格、新しい規格や認定試験（のみの認証）に応じて申請者の申請4強制製品認証、期間のリリース日の実施日に新基準、、認定日の後の新たな標準の実装では、テストする必要があります。
5確認のプロセスのNiao -製品は、便利な手続きの発展を確認するために特定の基準に基づいてこの基本的にアップデートでは、認証の目的（安全性など、EMC）の原則を確保するために取るべきである。
6委員会は、規格の効果的な実施を確保するための標準的な通信メカニズムでシャイを確立するために任命した。
52多機能の製品とは何ですか？
二つ以上持つ多機能の製品は、強制製品認証ディレクトリの製品の機能を意味する。
現在、多機能製品は、情報技術機器とラジオとテレビ機器、情報技術機器や家電製品、電気通信端末機器や情報技術製品とラジオやテレビの設備、機能的な製品の両方で共通です。コピー、ファックスなど、データポートやその他の情報機器とコンピュータに接続されたビデオ入力のモニターで、オーディオ、ビデオ出力および/またはモデムカードマルチメディアコンピュータの製品で一台のマシンを印刷する。
53マルチの製品テストのタスクが分配されますか。
製品とマルチユースの製品の主な目的の主な機能は、検査を負担するための適切な試験機関によって分類されます。個々のプロジェクトを検出する能力を持っていないため、サブリボン他の指定試験機関にすることができます。
54認定のルールを満たしている必要があります多機能の製品？
多機能に加えて、製品は、製品の認定と実施規則を満たすためのイニシアチブを取ることができる、それはまた、他の関数イースト製品の認定およびサンプルの試験と工場検査の要件を含む実施規則、に対応している必要があります。ユニット、ヤシの検出は、認証とテスト項目のテストの基準や原則の部門のルールの実装に対応するアカウントに、製品の他の機能を取り出し、標準ベースのテスト、製品の認定と分類の原理で実施ルールにイニシアチブを取る必要があります。
マルチ製品の認定テストは、試験規格の実際の使用に反映し、考慮の主な基準を取る必要があります。
いくつかの典型的な状況を処理するための55。多機能製品の認定の原則
オーディオとビデオ機器、情報技術と多機能の製品の場合は1
（1）ラジオやテレビベースの製品にGB8898、GB13837、GB17625で使用するための主要なテストとして、GB4943、GB9254に情報処理ベースの製品で使用するためのテストのためのルールの標準ベースの実装、、GB17625.1へ主な検査基準として0.1。
（2）IECガイド112"マルチメディア機器の安全ガイド"の要件に応じて、セキュリティプロジェクトの検出のための、電磁互換性テスト、などのオーディオと同様に、試験項目の増加に基づいて、標準ベースのテスト、、用コンピュータ製品のビデオ出力GB9254によると、デジタルオーディオおよびビデオ機器のために、GB13837オーディオ、ビデオの送信電力の測定（不要なRF信号の測定の高出力ならRF出力付き）、等の増加は、妨害波電界強度測定（だけでなく、基本と高調波限度を放射新しいCISPR13が増加し、コンテンツに関連付けられています）、プレリリースがない場合には、この新たな国家規格は伝送しません。
情報技術、電気通信端末機器の機能の多機能製品と製品の2
（1）情報技術機器の検査基準のルール（安全性および電磁適合性）ベースの検出を実装する。
（2）テスト用の標準的な規則に基づいて、考慮に通信端末製品、ルール、雷検知の要件の実装を取って。
（3）情報家電
（1）家電製品の検査基準のルール（安全性および電磁適合性）ベースの検出を実装する。
（2）（議論するアカウントに特定のコンテンツを取って）考慮し、情報技術機器の製品のルールの実装を取って。
（4）多機能製品、機能の一部は、機能的非ディレクトリ製品の他の部分の製品のディレクトリです。
その後、マシンの主な機能は、製品のディレクトリである限り、複合機、、ディレクトリ製品の原理のオフィス。
そのアップデートの原則56必須の製品の認定基準？
CNCAは、手配をする基準とその他の必須の認証ルールの変更の認識を強制製品認証の基準と関連する技術的な規制を担当しています。確認するために、認定製品の強制製品の認定基準及び規格に更新更新された原則は次のとおりです。
1。必須の新規格の必須の製品の認証の日付
（1）認定基準の包含のためのルールの実装、標準自動的に認証試験基準のためのルールを更新するために委員会によって発行された実行の実施日によってマークされた原則の変更に、、、委員会は、標準の更新に別々にされなくなりましたし、新しい通知の日付の標準を使用する。特殊な状況下で、委員会は、移行のための使用基準、認証手続きやその他の取り決めに関係者で動作します。
（2）委託に基づき、採択された新基準のリリースディレクトリには、実行の実施日の認定と実施規則を発表しました。
2。規格の認証機関は、更新された情報を収集する必要があります。状態は、新しい規格をリリースし、認証機関が適切な時期に、更新情報については委員会の基準に提出し、新しい規格の提案を採用すべきである、と確認のプロセスで認証製品の新旧規格の違い。
3。省庁間の調整の基本的な認定要件の認識を確保するため、委員会は記録を確認する認証機関のための書類を提出し、確認のプロセスのレビュー、承認、および実装を行いました。
4。強制製品認証、期間のリリース日の実施日に新規格は、古い規格に準拠して申請者のアプリケーションで、新しい規格や認定試験（のみの認証）、認証の日付後の新たな標準の実装では、テストする必要があります。
5。認定品の確認プロセスを確認するための便利な手続きの開発への更新に基づいて、特定の基準に基づいて、原則として（このようなセキュリティ、CMCなど）保証の認定の目的に基づいている必要があります。
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