必須の製品の認証機関、検査機関や研究所の管理アプローチ
品質監督検査検疫注文番号65の一般的な管理
"必須製品認証機関、検査機関や研究所の経営慣行"4月30日までは、金融の品質監督、検査検疫局の2004総管理が考慮され、ここに公布する、8月1日、2004年施行する。李長江2004年6月23日
必須の製品の認証機関、検査機関や研究所の管理アプローチ
第一章総則
必須の認証機関、検査機関と管理の研究室を規制する最初の製品、社会資源の使用の合理化、効果的な実施を確保するための強制製品認証制度は、"中国認証と認定の共和国"(条例)にしたがってそれを提供します。策定。
強制製品認証機関、検査機関や研究所の第2項は強制製品認証の活動に従事し、認証機関は、検査機関および試験所の活動をテストし、強制製品認証および検査に従事している。
このアプローチの第三は、必須の製品の認証機関、検査機関と指定し、監督と管理の研究室の領土に適用可能である。
指定されたシステムを実装するために第4の状態強制製品認証機関、検査機関や研究所。
記事認証および認定委員会(以下、CNCAと称する)強制製品認証機関、検査機関や研究所に指定されているシステムは、実装および監督および管理を確立されている責任があります。
記事強制製品認証機関、検査機関や研究所が活動に従事し、強制製品認証および必須の製品に従事する前に、国家の委員会によって指定された、条件と能力の規制及びその他の法律と行政法規を遵守するものと認証関連の検査及び試験活動。
記事強制製品認証機関、資源、公正な競争、、オープン公正かつ便利な、効果的な原則の使用の合理化の所定の作業と実用的なニーズに従うように、検査機関や研究所。
記事の認証機関、検査機関や研究所、またはそれらの両方が同じ法的エンティティ、その強制製品認証および検査および認定に関連する、資格試験の活動は別々に指定する必要があります。
第II章では、条件を指定
第9条には、認証機関の強制製品認証活動に適用するには、次の条件を満たさなければならない:
20以上の認証関連製品から発行された適切な経験や資格で2年以上の分野で確立された規則に従って();
(B)認可機関の状態を取得する。
(C)前のアプリケーションがない不良レコードから6ヶ月以内;
(D)法人、所有構造や組織構造の性質は、必須の認証活動のその客観性と公平性を確保する。
(5)の技術と管理能力の必須の製品認証に公平、独立して効果的な活性を有する;
(6)デプロイするために必要な強制製品認証活動に従事したと独立したテスト、検査のリソースを使用することができる、条例及び安定的な財源の認定要件を満たすように適応させるために必須の製品の認定作業を持っている。
必須製品認証検査活動から記事Xアプリケーションは、検査機関は、以下の条件を満たさなければならない:
(A)基本的な条件と能力の法的及び行政法規を持っている、と法律で認められ;
(B)20以上のための関連製品から発行された検査または検査レポートには2年以上、フィールドに適切な経験に確認してください。
(C)認可機関の状態を取得する。
(D)は、6ヶ月以内に前のアプリケーションへの不正なレコードがありません。
(E)財産権の法的性質、組成や組織構造の機関は、検査活動のその公平と独立の実施を確保する。
(6)強制製品認証検査活動に必要な施設、人員および他のリソースに従事した。
(G)必要な専門知識と登録のための認定された検査職員の資格を持っているはず強制製品認証検査員の活動に従事する。
(H)フルタイムのプロの検査員、指定されたビジネス要件を満たす能力の任命はである必要があります。
(IX)パートタイムの検査官の任命は、フルタイムの検査官の総数の三分の二を超えてはならない。
第11条には、研究室の活動の強制製品認証試験(以下、研究所と記す)に対して適用される、次の条件を満たさなければならない:
(A)基本的な条件と能力の法的及び行政法規を持っている、と法律で認められ;
(B)検出の分野における関連する経験、仕事または20以上が発行する外国のテストレポートの関連分野の2年以上のテストで;
(C)認可機関の状態を取得する。
(D)は、6ヶ月以内に前のアプリケーションへの不正なレコードがありません。
テスト作業のその公平と独立した実施を確保するために、このユニットの(E)法的性質、財産権の組成と構造;
(6)対応製品の認定テストの活動は、すべての必要な設備、施設、または関連機器によって、施設、承認されたユニットの所有権を取得することは、独立して設備や施設を使用することができます。
(G)の検出とそのスタッフは、必要な教育訓練を実施、適切な認定試験を受けた、と関連する規格、技術仕様および必須の製品の認証の実装のルールを獲得している、必要な製品のテスト機能を持っている。
第III章では、プロシージャを指定します。
第12条では、国家の強制製品認証制度委員会と必要に応じて特定の要件を実装するには、計画案を指定する。指定する指定機関は、事業領域や製品の範囲、規定、専門家レビュー委員会(以下、専門家委員会と呼ばれる)の組成を、指定されたアプリケーションの要件、手続及びタイムライン上で指定機関の数が含まれています。
国務院の部門に関連するビジネスエリアを指定された、国家委員会は、コメントに関連する国務院の各部門にプログラムに指定。
第13条国家の書面による通知により、委員会、およびそのWebサイトやその他の関連情報のリリーススケジュールを指定します。
認証機関、検査機関や研究所(以下、申請者と呼ぶ)の必須の製品の認証活動を適用する第14条では、指定された計画や要求されたその他の関連情報、状態の委員会への申込書に従うものとし、関係書類を提出しなければならない。 。
第15条のレビューと予備的見解のために書かれた資料を提出する申請者の規定第9条、10、11に準拠して、10営業日の出願日の受け入れを申請する国家委員会と応募者への予備的なフィードバック。レビューのために専門の委員会に提出された予備的な要件を、満たして。
国家委員会に国務院の各部門、業界団体、企業、認定機関、認証機関および他の技術機関の第16条では、専門委員会の候補メンバーをお勧めすることができます。異なるオブジェクトのアセスメントと評価によるとCNCAフィールド、専門家委員会のメンバーを決定するためには、専門家の適切な委員会に分類された。
第十七一般的に専門家7〜13メンバーの委員会は、申請者の査定を担当し、一時的な組織、のために設計されています。
査定後に、専門家、その行の委員会の解散。
第18条専門委員会のメンバーは以下の条件を満たす必要があります。
(A)良好な専門的知識と職業倫理を持っています。
(B)のシニア専門家のタイトル、または同等の技術資格を持っている。
(C)業界の現状、関連する製品の規制システム、資源配分や技術機関等のディストリビューションに精通。
第19条の議論の申請者の使用の専門家委員会の見直し、聴覚、他の手段へのファイルアクセス。必要に応じて、委員会は、申請者の組織CNCA現地調査することをお勧めすることがあります。
専門委員会のメンバーや関心のある申請者(申請者のための単位、等を含む)、関連する専門委員会のメンバーは避けるべきである。
確認する申請者についてDiershitiao専門委員会は、レビューではクライアント認証を容易にするために、業界の特性に関連する分野、製造企業は、認証システムや規制の収束及び認証制度の効果的な実施、資源の合理的利用を確保するための効果的な方法のような他の要因の分布を十分に考慮する必要。
評価は、科学的合理的かつ正確なアセスメントの結論に基づいて作られた費用対効果分析で、申請者の技術力と関連する評判、評判、などと組み合わせる必要がある。
専門家委員会は、評価の結論のための通過道の三分の二を使用しても、無記名投票はいけません。
評価専門調査会は30営業日を超えることはできません。
第21条国家委員会が専門家委員会によって行われた評価に基づいて行われるべきは、指定された決定を行うために10営業日以内に第7条に定める原則に従って、結論。特殊な状況では、拡張子が15営業日に延長することを保証します。
国務院の部門に関連するビジネスエリアを指定された、国家委員会は、国務院の関連するビューと協議の上、指定の決定を行います。
10営業日内に決定が定める日から第22条国家委員会は、必須の製品の認証機関、検査機関や研究所と指定された事業の具体的なリストで指定され、そのWebサイトに公開する。
第23条申請者は、指定された、国の委員会の苦情や苦情の日付から15営業日以内に公開ディレクトリを指定するものの決定に同意しない。
CNCAは、上訴や苦情を処理する責任があります。
行動の章のコード
必須の製品の認証機関、検査機関や研究所(以下、指定された認証機関、検査機関や研究所と呼ばれる)認証要件と認証ルールの基本的な規範の範囲内でなければ、指定された状態の委員会による第24条クライアントにサービスを提供するために、認定は、譲渡または指定された認証、検査及び試験事業の譲渡を偽装することはできません。
第25条指定認証機関、検査機関や研究所がその指定を使用しないこと、活動の間に明確な区別が委託したテスト管理システムや手順、強制製品認証、検査、テスト活動や自主的な製品の認証、手数料の小切手を、開発すべき資格は、開発または製品の認定と委託検査およびテストサービスに従事する。
第26条では、外部の宣伝で、指定認証機関は、厳密には必須と自主的な製品認証業務の認定の業務を区別する必要があります。
第27条には、それぞれの権利と義務と法的責任を規定の契約書に署名、指定認証機関の指定検査機関または研究室でなければ、検査機関や研究室の使用、検査を確認してください
国家強制製品認証規格と認証の規則と要件に沿って検査とテストの活動は、それらの検査機関や研究所(同一法人組織内を含む)の平等な権利の使用とは、同一の義務を果たすことを確認してください。
同法人のために、指定された機関が保証するために、実装の独立した認証、検査及び試験活動を確保するために、関連するマネジメントシステムを策定し、その継続的効果的な運用を確保すべき第28条指定認証機関、検査機関や研究所、またはそれらの両方認定された要員、検査、テスト要員の独立した活動。
第29条指定認証機関、検査機関や研究所が強制製品認証事業活動の範囲内で指定する必要がある、タイムリーかつ効果的な認証を確保するためにクライアントが提供する認証、検査、テストサービス、差別のない、および認証の虐待クライアントは、不当な優位性を求めることができない。
第30条国内委員会、国務院の部門やワーク内で署名された外部の国際相互承認協定による承認が必要に応じて、認証機関、検査機関と国際相互承認活動の研究室を指定します。
第三十一条指定する者は、強制製品認証の監督と検査を行うための国家委員会と地元の認定の規制部門と全国委員会、強制製品認証、検査、情報のテストのタイムリーな提供、の規定と要件に従わなければならない仕事。
章監督及び検査
第32条指定認証機関、検査機関と毎年定期的な監督検査一度研究所の国家委員会。
第33条指定認証機関、検査機関や研究室が内部監査及びマネジメントレビューを含めた強制製品認証活動レポートの仕事で昨年報告された状態の委員会、年次作業報告書に先立って2月15日、毎年あるべきなど問題に関する調査の全国委員会を受け入れるように、上に。
第34条CNCAが認証機関、検査機関や認証の研究室を指定、検査、作業の品質をテストするには、不定期のアンケートを実施し、認証と証明書所有者のご意見、ご提案のためのクライアントを募る。
第35条指定認証機関、検査機関や技術的能力の研究所の国家委員会、サービス品質、作業効率、実装とそのようなピアレビューなどの組織の認定の職業倫理とルールの基本的な基準の職員認証、およびレビューは、結果を公表した。
第36条では、国家委員会は、認証、検査及び試験活動の認証機関、検査機関や研究所を規定しなければならないし、結果は特別なチェックを認定し、公表された結果をチェックします。
第37条指定認証機関、検査機関や研究所だけでなく、法律で指定された作業のための任意の単位または個々の、違反CNCAまたはローカル認証規制当局ができます。
第六章罰則
第38条には次のような状況の指定認証機関、検査機関や研究所は、修正を行って罰金以上の2万ドル$ 30,000を課すことを命じなければならない。
(A)必要な管理システムを欠いていると手続きは、必須の製品の認証、工場検査、テスト活動と試運転活動をテストする自発的な製品の認証、手数料の小切手、区別する;
(B)強制製品認証事業の推進の使用、自主的な製品認証サービスの推進;
(C)認定されていないクライアントは、主要な認証のために物事が困難になる、タイムリーかつ効果的な認証、検査、テストサービスを、意図的に遅延または差別を提供し、不適切な利益を追求する。
(D)監督と法執行活動の検査は、協力して関連情報を提供することを拒否されていません。
(5)必要に応じて年次報告書の提出に失敗し、又は強制製品認証の提供、工場の検査、試験の情報。
第39条では、認証機関、検査機関や研究所が一時停止又は失効されているように見えると、もはや他の指定された条件での状況を認識されていない指定された、国家委員会は、その指定を取り消す。
第40条をfalse認証のために指定された認証機関、検査機関や研究室などの違法行為が指定取り消され、その指定された日から3年間、自己の指定の取消しは、適用しない。
認可機関の日から5年以内に資格から削除する検査活動に従事する検査員は、登録の申請を受理しない。
条例によると違反に対する規制の第四十一条他の違反は、罰する。
第七章附則
品質監督検査検疫第42条の国家管理は、通訳を担当しています。
第43条では、これらの対策2004年8月1日に施行するものとします。
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