Maßnahmen für die Verwaltung des Veterinär-biologische Produkte
Zur Stärkung der Verwaltung der tierärztlichen biologische Produkte, Veterinär-biologische Produkte, um Qualität zu gewährleisten, nach der "Veterinary Regulations", um diesen Ansatz zu entwickeln.
Artikel in der VR China in der Verteilung der Veterinär-biologische Produkte, Verwaltung und Überwachung ausüben, wird mit diesem Ansatz entsprechen.
Artikel tierärztliche biologische Produkte sind in die nationalen Impfprogramme unterteilt erforderlich obligatorische tierärztliche biologische Produkte (im Folgenden als obligatorische Impfung mit biologischen Produkten genannt) und nicht-nationalen Impfprogramme erforderlich obligatorische tierärztliche biologische Produkte (im Folgenden als nicht-staatliche obligatorische Impfung biologischen Erzeugnissen gemäß .)
Nationale Liste der vorgeschriebenen Impfungen biologischen Produkten ermittelt und bekannt gegeben vom Ministerium für Landwirtschaft.
Artikel Ministerium für Landwirtschaft ist verantwortlich für die nationale tierärztlicher Aufsicht und Bewirtschaftung der biologischen Produkte.
Lokale Volksregierungen von der Kreisebene aufwärts und tierärztliche administrative Abteilung, die für den administrativen Bereich der Veterinär-biologische Produkte Überwachung und Verwaltung.
Der Staat vorgeschriebenen Impfung für biologische Produkte durch das Ministerium für Landwirtschaft, Produktion angegeben, nach öffentlichen Beschaffungswesens, der Provinzhauptstadt Volksregierung Veterinärverwaltung Verteilung organisiert.
Große Tierseuche, Katastrophen oder anderen Notfällen, der Staat Impfpflicht mit dem Ministerium für Landwirtschaft und Biologische Produkte durch den Aufruf, so die Produktionsfirma nicht zu verkaufen.
Ministerium für Landwirtschaft bezeichnet Produktionsbetrieb der dynamischen Management.
Artikel Provinz Volksregierung Veterinärverwaltung sollten die Aufstellung nationaler obligatorische Impfung biologisches Produkt Lagerung, Transport-Management-System.
Verteilung der nationalen Impfpflicht mit biologischen Produkten, legt eine echte und vollständige Verteilung Datensätze. Vertrieb Aufzeichnungen sollten, um ein Produkt nach Ablauf von 2 Jahren aufbewahrt werden.
Artikel Bauernhof mit den folgenden Bedingungen kann das Ministerium für Landwirtschaft zugeordnet werden besetzten das Land der Produktion Unternehmen erwerben Impfpflicht von biologischen Produkten, sondern gekauft werden sollten Sorten, Produktionsbetriebe, die Anzahl der lokalen Volksregierungen von der Kreisebene aufwärts und tierärztliche Verwaltungsabteilungen für den Datensatz werden :
(A) mit den entsprechenden Veterinär-Techniker;
(B) mit den entsprechenden Transport, Lagerung;
(C) den Kauf einer kompletten Übernahme, Lagerung Lagerung, Kontrolle und Management-System.
Bauernhöfe sollte es sein, die wahre und vollständige Beschaffung, den Einsatz von Rekord zu schaffen, und speichern Sie das Produkt nach Ablauf von 2 Jahren.
Artikel VIII des Ministeriums für Landwirtschaft bezeichnet Produktionsbetrieb der nationalen Impfpflicht können nur auf die Verwendung von biologischen Produkten und veterinärmedizinischen administrative Landesregierung Abteilungen verkauft werden und in Übereinstimmung mit Artikel VII des Betriebs, gilt nicht für andere Einheiten und Einzelpersonen verkauft werden.
Veterinärbiologie Hersteller die Produktion von nicht-staatlichen Impfpflicht biologischer Produkte direkt an die Verbraucher verkauft werden, können auch Händler in Betrieb genommen werden.
Artikel IX des Veterinär-biologische Produkte Hersteller muss eine echte, vollständige Verkaufsrekorde zu etablieren, sollte die Chargenfreigabe für den Käufer eine Kopie der Unterlagen zur Verfügung gestellt werden. Vertrieb Aufzeichnungen müssen den Produktnamen, Chargennummer, Produktspezifikationen, Produkt-, Produktions-Datum, das Verfallsdatum, Empfangseinheit und Anschrift, Lieferzeitpunkt und so weiter.
Artikel obligatorische Impfung mit nicht-staatlichen Händler muss erhalten biologische Produkte "Veterinär-Lizenz" und die Business-Lizenz.
Der vorstehende Absatz des "Tierarzneimittel-Lizenz," Die Kommission dargelegten Rahmen der Tätigkeit der Veterinär-biologische Produkte den Namen des Herstellers und Produktkategorie Vertriebsprovisionen und andere Inhalte. Änderungen im Rahmen der Wirtschaft, sollte der Händler Prozess der Veränderung.
Artikel XI Veterinärbiologie Hersteller könnten Selbstbestimmung, Anpassung oder Distributoren und Vertriebspartner und Händler einen Vertrag unterzeichnet, eine klare Umfang der Agentur Fragen.
Artikel XII des Händlers kann nur funktionieren die Agentur für tierärztliche biologischen Produkten Produktion von Tierarzneimitteln biologische Produkte, kann nicht ohne das andere Auftragsproduktion von Veterinär-biologische Produkte zu betreiben.
Händler können nur die Produkte verkauft werden, um den User-Agent kann nicht auf andere Tierarzneimittel verkauft werden.
Veterinärbiologie Hersteller ohne Provision, können Unternehmen nicht in Betrieb Veterinär Veterinär biologische Produkte.
Artikel XIII des Bauern, Bauernhof, Tierkliniken oder Institutionen, kauft der Benutzer die Verteilung durch die Regierung Veterinär biologische Produkte nur für den persönlichen Gebrauch, nicht den Weiterverkauf Umsatz erzielt.
Artikel XIV lokalen Volksregierungen von der Kreisebene aufwärts und tierärztliche Stabsstelle ist die Produktion von Tierarzneimitteln biologische Produkte, Unternehmen und Nutzer der Aufsicht und Kontrolle, gefunden zu haben, verletzt die "Veterinary Regulations" und die Umstände, auf diese Weise angegeben zu stärken, sollte es nach dem Gesetz vorgenommen werden aus der Entscheidung oder einen Bericht zu den höheren Veterinärverwaltung.
Artikel XV Verwaltungen auf allen Ebenen des Veterinär-, Veterinär-Kontrollstellen, Tiergesundheit Aufsicht Institution und ihre Mitarbeiter sind nicht in der Herstellung von Tierarzneimitteln biologische Produkte, Geschäftsaktivitäten zu beteiligen, darf nicht im eigenen Namen oder Beaufsichtigung Umsatz von Veterinär-biologische Produkte empfohlen werden und Werbung.
Artikel XVI Bauern, Bauernhof, Tierkliniken und andere Benutzer Organisationen Weiterverkauf Verkauf von Tierarzneimitteln biologischen Mitteln, Tierarzneimitteln oder Betreiber über die "Veterinär-Lizenz" betreibt das Geschäft von Veterinär-biologische Produkte, sind keine Kartengeschäft, in Übereinstimmung mit der "Veterinary Regulations" der Bestimmungen des Artikels 56 Strafe.
Artikel XVII Hersteller durch das Ministerium für Landwirtschaft bezeichnet verletzt die "Veterinary Regulations" und die Bestimmungen dieser Vereinbarung, die Abschaffung der obligatorischen Impfung mit ihren nationalen Produktion von biologischen Produkten zu qualifizieren, und in Übereinstimmung mit der "Veterinary Regulations" bestraft werden.
Artikel 18 Der Begriff bezieht sich auf die Veterinär-biologische Produkte, natürliche oder künstliche Veränderung der Mikroorganismen, Parasiten und biologische Toxine oder Metaboliten in biologischen Geweben wie das Material, die Verwendung von Biologie, Molekularbiologie oder Biochemie, Biotechnologie, etc. machte die geeignete Technologie für die Prävention, zu verändern Behandlung, Diagnose von Tierkrankheiten oder Tierarzneimitteln Tierleistung.
Der Begriff nicht-staatliche Nutzung der biologischen Produkte Impfpflicht ist Impfpflicht des Ministeriums für Landwirtschaft auf die biologische andere Produkte als Veterinär biologische Produkte zu bestimmen.
Artikel 19 Die Einfuhr von Tierarzneimitteln biologische Produkte Business-Management-Anwendung ", Veterinär-Import-Maßnahmen."
Artikel 20 Diese Maßnahmen 1. Mai 2007 in Kraft getreten.