Akzeptieren Sie die administrative Zulassungsvorschriften erklärt Kosmetik

Akzeptieren Sie die administrative Zulassungsvorschriften erklärt Kosmetik

Die erste Erklärung zu regulieren Kosmetik akzeptiere die administrative Lizenzierung, sicherzustellen, dass die administrative Annahmeerklärung der Arbeit offen, fair, gerecht, den Erlass dieser Bestimmung zu erlauben.

Der zweite ist der administrative Lizenzierung Kosmetik kosmetische Verwendung neuer Rohstoffe, häusliche Kosmetik für spezielle Zwecke wie Produktion und Import von Kosmetika zum ersten Mal die Zustimmung der Arbeit.

Dieser Artikel gilt für "Kosmetik Gesundheit Supervision" und ihrer Durchführungsbestimmungen, die in den Verwaltungs-Lizenzierung Erklärung der Annahme der kosmetischen Arbeit gesetzt gelten.

Das vierte der State Food and Drug Administration ist zuständig für die administrative Lizenzierung Erklärung akzeptieren kosmetische Management.

Artikel Bewerber für administrative Lizenz gemacht Kosmetik Kosmetikhersteller werden. Neue Materialien aus der Kosmetik Bewerber für administrative Lizenz Produzenten von Rohstoffen für Kosmetik oder kosmetische Hersteller sein.
Importierte Kosmetik Bewerber für administrative Lizenz Kosmetikhersteller importiert werden. Neue Rohstoffe importiert Kosmetik Bewerber für administrative Lizenz Produzenten von Rohstoffen eingeführten Kosmetika oder Kosmetika neue Produktionsgesellschaft werden. Das gleiche Antragsteller beauftragt werden, ein rechtlich in China registriert, und eine eigenständige juristische Person, um das Gerät als verantwortliche Einheiten in China, verantwortlich für die Agentur, um die Angelegenheit zu erklären erklären. Die Bewerber können die Geräte in China zu ändern, Reporting-Aufgaben.

Artikel 6 Der Antragsteller und der Berichtspflicht in China ist, in Einklang mit den einschlägigen staatlichen Gesetze, Verordnungen, Normen und Spezifikationen zu erklären, Kosmetik administrative Lizenzierung, verantwortlich für die Ablage und tragen das entsprechende rechtliche Verantwortung.

Artikel 7 Der Antragsteller muss die State Food and Drug Administration kosmetische Anwendungen für administrative Lizenz, in Übereinstimmung mit den Anforderungen der relevanten Unterlagen einzureichen.

Artikel zuerst, bevor die Berichtspflicht der Verwaltung Lizenzierung Einheit in China zu erklären, sollte die ursprüngliche Vollmacht in der State Food and Drug Administration administrative Berufungsinstanz (im Folgenden als aufnehmende Institutionen genannt) für den Rekord.
Zulassen, dass der Antragsteller für Kosmetika Executive deklarieren, sollte log der Staat Food and Drug Administration kosmetische administrative Lizenz Online-Reporting-System, und füllen Sie die administrative Lizenz Anwendung von Kosmetika.

Artikel IX Kosmetik Executive Permit-Dokument (Führungszeugnis) gilt für vier Jahre.
Der Antragsteller für die Erneuerung der Genehmigung Document Kosmetik Exekutive (der Rekord-Zertifikat) gültig ist, sollte es in der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise) vor Ablauf von vier Monaten zu beantragen.
Cosmetic Ersatz Unterlagen ein, die Lizenzierung (zur Erinnerung Zertifikate) und nicht innerhalb der angegebenen Frist Antrag auf Verlängerung ausgegeben werden, sollten die Kosmetika Executive erhalten ein Ersatz zulassen diesem Dokument (Record Beweise) innerhalb von 15 Tagen nach der Einreichung einer Fortsetzung Anwendung, sondern die Neuauflage Bewerbung sollte in der sein Kosmetik Executive Permit-Dokument (Record Beweise) vor Ablauf von vier Monaten.

Artikel 10 Die Klägerin in der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise), um Änderungen an der Lizenzierung Angelegenheiten innerhalb der Gültigkeitsdauer gelten, so ist eine Anwendung in Übereinstimmung mit den Anforderungen stellen und legt die entsprechenden Dokumente. Mai in kosmetischen Formulierung zu ändern oder die Sicherheit von anderen Veränderungen einbezogen werden, wird eine neue Erklärung in Übereinstimmung mit neuen Produkten sein. Immer noch die ursprünglichen Namen nach der Änderung ist es auf der Produktverpackung Logo, im Unterschied zu pre-change Produkt anzugeben.

Artikel XI Kosmetik Executive Permit-Dokument (Record Beweise) beschädigt oder verloren geht, wird ein Ersatz rechtzeitige Anwendung vorgenommen werden, kann aber nicht Antrags auf Erneuerung oder Änderung.

Artikel XII des Eingangs der State Food and Drug Administration die Zulassung Unterlagen ein, die Lizenzierung Kosmetik (record Beweise) ausgestellt, die Existenz des folgenden Umständen sollte die Korrektur einmaliger Anwendung vorgenommen werden:
(A) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise) Druckfehler;
(B) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Führungszeugnis) Anzahl Fehler;
(C) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise) andere Fehler auftreten.
Korrektur in den Anwendungsbereich dieses Artikels beinhaltet nicht die Klägerin auf einen Fehler zu erklären.

Artikel XIII, eine der folgenden Bedingungen erfüllt sind, kann der Antragsteller die gleiche Produkt-Namen eine neue Erklärung:
(A) innerhalb der Frist nicht in der Fortsetzung von Kosmetika Executive Permit-Dokument (Record Beweise) Geltungsdauer Anwendung;
(B) Beendigung der Erklärung wieder erklärt;
(C) die Initiative zur Aufhebung des ursprünglichen Kosmetik Executive Permit-Dokument (Record Zertifikate) gelten;
(D) administrative Berechtigung gilt nicht erneut deklariert werden.
Weil es verbotene Stoffe, verbotenen Stoffe mehr oder minderwertige Gesundheit und Sicherheit der Testergebnisse und andere verwandte Produkte aus Gründen der Sicherheit wurde nicht das Produkt zugelassen enthält, nicht schon wieder erklären.

Artikel XIV beauftragte die Produktion von grenzüberschreitenden Unternehmen des Verarbeitenden Gewerbes (einschl. Verpackung) Kosmetik, und seine letzten Kontakt mit dem Inhalt des Prozesses in das Gebiet von in China hergestellten Produkte nach Bericht abgeschlossen, die von ausländischen Importen Erklärung abgeschlossen.
Kosmetik hat die administrative Genehmigungs-Dokument (Record Beweise) nach dem Wechsel in der grenzüberschreitenden Beziehungen Kommission wird für den Wechsel des Produktionsstandortes einer neuen Erklärung zur Verfügung gestellt werden gewesen.

Artikel XV zwei oder zwei oder mehr müssen in Verbindung mit dem Produkt verwendet werden, sollte ein Produkt deklariert werden. Durch die in-und ausländischen Produktion von Produkten verschiedener Hersteller teil, Ablage getrennt in Übereinstimmung mit inländischen und importierten Produkten auf die maßgeblichen Vorschriften bieten. Erklärung müssen die Produkte aus der eigenen Produkte durch inländische oder importierte Produkt Erklärung. In der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Führungszeugnis) sollten getrennt in den Erläuterungen der Einfuhr von inländischen Formulierungen und Darreichungsformen der Name, Hersteller und Anschrift des tatsächlichen Produktion angegeben werden.

Artikel XVI nahm die administrative Zulassung Behörden der empfangenden kosmetische Erklärung Dokumente muss der Antragsteller eine "Quittung für die Einreichung von Dokumenten" auf die Erklärung Form von Dokumenten überprüft Problem, und in 5 Werktagen zu entscheiden, ob die Annahme oder Korrekturen vornehmen.
Filing abgeschlossen ist, die Anforderungen zu empfangende Stelle ist die Entscheidung zu akzeptieren und gibt eine "Mitteilung über die Annahme." Erfüllt nicht die Anforderungen, Berufungsinstanz ist eine "Korrektur Ankündigung filing" Thema, informieren eine einmalige Antragsteller müssen Korrekturen in ihrer Gesamtheit zu machen. Unterlässt er dies, da der Zeitpunkt des Eingangs der Bewerbungsunterlagen werden nicht akzeptiert. Die Korrektur ist noch nicht den Anforderungen der Anmeldung kann der Berufungsinstanz Anfrage um Korrekturen vorzunehmen.

Artikel XVII des folgenden Fällen hat der Berufungsinstanz eine Entscheidung treffen, der Ablehnung, und gibt eine "Verweigerung Hinweis":
(A) gilt nicht für die Sache beziehen sich auf einer behördlichen Erlaubnis zu erhalten;
(B) für Angelegenheiten, die nicht innerhalb der State Food and Drug Administration administrative Lizenz Mandat;
(C) Zusätzlich zu den Bestimmungen von Artikel IX der Fälle, die über die vorgeschriebenen Frist der Einreichung einer Fortsetzung Anwendung;
(D) den Umfang der andere Teil unzulässig Anwendungen.

Artikel 18 der Empfangsstelle gab eine "Mitteilung über die Annahme", "Einlegung der Korrektur", "Verweigerung notice" ist das Datum ausgegeben, und bringt die State Food and Drug Administration erhalten Sondermarke administrative Lizenz . Beachten Sie in zweifacher Ausfertigung, ein Cross-Antragsteller, ein Archiv.

Artikel 19 Nach der Übernahme Ablage von Dokumenten, die Klägerin auf Überprüfung Kommentare hinzuzufügen, Ablage ändern, sollten direkt an die State Food and Drug Administration Nachprüfungsinstanz eingereicht werden. Agent erklärte, sollte mit den Verwaltungs-Lizenzierung Einheit wurden in China eingereicht, eine Vollmacht, eine Kopie ihrer Berichtspflicht. Ergänzende Dokumente zu überprüfen comments gerichtet sein sollte, legte alles auf einmal, und das Datum der ergänzenden Unterlagen, die Einheiten und Dienstsiegel. Supplement können auch die Review-Kommentare sind nicht in der Ablage von anderen Inhalten beteiligt.

Diershitiao Klägerin die State Food and Drug Administration nach Einreichung der Unterlagen, die der Verwaltungs-Lizenz, der State Food and Drug Administration vor der Entscheidung über die Zulässigkeit kann die schriftliche Anwendung zu beenden die Erklärung und den vollen Bericht zu dokumentieren. Angenommen worden ist, hat die Klägerin in der technischen Überprüfung Kommentare zu einer schriftlichen Aufforderung zum Rücktritt vor dem Antrag auf administrative Lizenz erforderlich sein, um alle Dokumente zurückzugeben. Antragsteller erhielten eine "non-administrative Lizenzierung Entscheidung" oder "nicht verlängern / ändern die Entscheidung" innerhalb von 6 Monaten, können schriftlich an folgende Unterlagen zurück Anfrage:
(A) das Produkt in der Herstellung Land (Region), damit die Produktion und den Vertrieb Dokumenten-, Kosmetik-Unternehmen Dokumente und Good Manufacturing Practice Zertifikat, aber die Anzahl der Produkte zur gleichen Zeit, zu erklären, und verwenden Sie das gleiche, außer für den Originalen;
(B) die Gültigkeitsdauer der ursprünglichen Kosmetik in der behördliche Genehmigung dieses Dokuments (Führungszeugnis);
(C) die Fortsetzung der Erklärung eingereichten Unterlagen.

Artikel 21 Die State Food and Drug Administration ist, innerhalb von sechzig Tagen ab dem Tag der Annahme, kann die Organisation des Berichts durch den Antragsteller über ihre eingereichten Produkte ein Sicherheitsrisiko Substanzen zur Sicherheitsbewertung werden, um das Dokument zu überprüfen.

Artikel 22 Die Verantwortung des Antragstellers und der Reporting Unit in China, Angabe von falschen Unterlagen und Muster der Erklärung, die State Food and Drug Administration auf "PRC Administrative Licensing Law", die Bestimmungen des Artikels 78, auf die Klage unzulässig oder nicht auf zu ermöglichen, den Antragsteller und den zuständigen Stellen Meldung in China, um eine Warnung zu geben, und wird nicht innerhalb eines Jahres nach der behördlichen Erlaubnis zulässig.

Artikel 23 Die State Food and Drug Administration ist zuständig für die Auslegung.

Artikel 24 Diese Verordnungen gelten 1. April, ist 2010 in Kraft treten. Vor der kosmetischen Hygiene administrative Zulassungsvorschriften Freisetzung und akzeptiere die Erklärung des inkonsistenten Bestimmungen, die letzteren maßgebend.

Zubehör:

Die Einreichung von Unterlagen in der Verwaltung Zulassungsvorschriften von Kosmetika

Die erste Anwendung von Kosmetika administrative Lizenz wird in Übereinstimmung mit "kosmetischen akzeptiere die administrative Lizenzierung Erklärung besagt, dass" die Anforderungen an die relevanten Dokumente vorzulegen, die Ablage der Dokumente in die allgemeinen Anforderungen sind wie folgt:
(A) zum ersten Mal für besondere Verwendung Kosmetik administrative Lizenz beantragen, senden Sie ein Original, vier Kopien, mit Original-Kopien sollten klar und konsistent;
(B) für die Aufzeichnung, submit Verlängerung, Änderung, Ersatz Genehmigung Dokumente, ein Original zu kopieren;
(C) Zusätzlich zu Inspektionsberichte, notariell beglaubigte Dokumente, Urkunden und Dokumente Dritter, sollte der Antragsteller erklären, das ursprüngliche Dokument-by-Seite Dienstsiegel oder Jifeng Zhang;
(D) verwenden Papier im Format A4 zu drucken, verwenden Sie die klaren Kennzeichen, die nach den Bestimmungen der Ordnung und gebunden in die Bücher;
(E) die Verwendung von chinesischen gesetzlichen Maßeinheiten;
(F), um den Inhalt zu erklären sollten vollständig, übersichtlich, vollständig das gleiche Projekt sollte im Einklang;
(7) Alle Fremdsprache (ausländische Adresse, Website, eingetragene Warenzeichen, Patente, Namen, SPF, PFA oder PA, UVA, UVB und anderen Fremdsprachen müssen außer verwendet werden) sollten in Standard-Chinesische übersetzt werden, und die Übersetzung der ausländischen Dokumente, die entsprechenden Anlagen vor;
(H) Produkt Formulierung sollte die Text-Version und elektronischer Form übermittelt werden;
(I) die Text-Version und elektronische Version des kompletten Inhalt sollte konsistent sein.

Die zweite Anwendung für den speziellen Einsatz Kosmetika hergestellt einer behördlichen Erlaubnis sind folgende Unterlagen einzureichen:
(A) aus speziellen Einsatz Kosmetik administrative Lizenz Antragsformular;
(B) das Produkt mit dem Namen Basis;
(C) die Produktqualität und-sicherheit Kontrolle Anforderungen;
(D) Verpackungsdesign (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch);
(E) von der State Food and Drug Administration zugelassen zertifiziert Prüfbericht Prüfstelle und die dazugehörigen Unterlagen ausgestellt;
(F) kann das Produkt ein Sicherheitsrisiko Substanzen in die Bewertung der Sicherheit Dokumente werden;
(G) der Provinz Food and Drug Administration erteilt einen Bestätigungsvermerk auf die Herstellung von sanitären Bedingungen;
(H) für Haar-, Körper-, Brust-Produkten, sollte die Wirkung der Zusammensetzung und deren Verwendung gemäß der wissenschaftlichen Literatur Unterlagen vorlegen;
(Ix) die administrative Zulassung kann helfen, andere Dokumente.
Anbei die Provinz Food and Drug Administration nicht wie Briefe entsiegelt Probe 1.

Drittens Antrag auf eine Einfuhrgenehmigung Special Purpose Kosmetik Executive legt die folgenden Dokumente:
(A) mit besonderer Zweckbestimmung Kosmetik importiert administrative Lizenz Antragsformular;
(B) basierend auf den Produktnamen chinesischen Namen;
(C) das Produkt Formulierung;
(D) Beschreibung und Skizze des Produktionsprozesses;
(5) Produktqualität und-sicherheit Kontrolle Anforderungen;
(F) Produkte der Originalverpackung (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch); speziell für den chinesischen Markt entwickelt werden sollen, Verpackung, Produktdesign, Verpackung muss ebenfalls eingereicht (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch);
(G) von der State Food and Drug Administration zugelassen zertifiziert Prüfbericht Prüfstelle und die dazugehörigen Unterlagen ausgestellt;
(H) kann das Produkt ein Sicherheitsrisiko Substanzen zur Sicherheitsbewertung Dokumente werden;
(Ix) für Haar-, Körper-, Brust-Produkten, sollte die Wirkung der Zusammensetzung und deren Verwendung gemäß der wissenschaftlichen Literatur Unterlagen vorlegen;
(X) hat administrative Lizenzierung Einheit in China eingereicht, die Berichterstattung Verantwortung und Vollmacht, eine Kopie ihrer Berichtspflicht über die Verwaltungs-Lizenzierung Einheit in China Gewerbeschein und offizielle Siegel;
(Xi) Einsatz von Rohstoffen und kosmetischen Rohstoffe entsprechen den hohen Risiko von BSE-infiziertem Material Anforderungen der Beschränkung des Unternehmens;
(Xii) Produkt in den produzierenden Land (Region) oder das Herkunftsland (Region) Produktion und Vertrieb Dokumente;
(XIII) kann auf die administrative Lizenz-und anderen Dokumenten beitragen.
Angehängte erlauben Prüfstelle nicht brechen das Siegel des kommerziellen Dichtung wie Probe 1.

Artikel beziehen sich auf nicht-speziellen Einsatz Kosmetik für den Datensatz zu importieren, müssen folgende Unterlagen einzureichen:
(A) die Einfuhr von nicht-speziellen Einsatz Kosmetik administrative Lizenz Antragsformular;
(B) basierend auf den Produktnamen chinesischen Namen;
(C) das Produkt Formulierung;
(D) die Produktqualität und-sicherheit Kontrolle Anforderungen;
(5) Produkt des Originalverpackung (einschließlich Produkt-Etiketten-, Produkt-Broschüren); speziell für den chinesischen Markt Verpackung, Produktdesign, Verpackung muss ebenfalls eingereicht (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch) gestaltet werden;
(F) von der State Food and Drug Administration zugelassen zertifiziert Prüfbericht Prüfstelle und die dazugehörigen Unterlagen ausgestellt;
(G) kann das Produkt ein Sicherheitsrisiko Substanzen in die Sicherheitsbewertung Materialien werden;
(H) hat eine Erklärung über die Verantwortung für die administrative Einheit abgelegt in China lizenzierte Kopie der Vollmacht und Erklärung der Verantwortung für die administrative Lizenz in China, eine Kopie des Gewerbescheins und offizielle Siegel;
(Ix) Einsatz von Rohstoffen und kosmetischen Rohstoffe entsprechen den hohen Risiko von BSE-infiziertem Material Anforderungen der Beschränkung des Unternehmens;
(J) Produkte in die Produktion des Landes (Region) oder Herkunftsland (Region) Produktion und Vertrieb Dokumente;
(K) kann helfen, andere Dokumente abgelegt.
Angehängte erlauben Prüfstelle nicht brechen das Siegel des kommerziellen Dichtung wie Probe 1.

Artikel 5 Bei der Anwendung neuer kosmetischer Inhaltsstoffe administrative Lizenz werden folgende Unterlagen einzureichen:
(A) neue kosmetische Rohstoffe, Verwaltungs-Lizenz Antragsformular;
(B) Entwicklungsbericht
1. Werkstoff-Forschung und Entwicklung Hintergrund, Prozess-und technische Unterlagen;
2. Quelle von Rohstoffen, physikalischen und chemischen Eigenschaften, chemische Struktur, Summenformel, Molekulargewicht;
3. Rohstoffe in der Kosmetik Zweck, Grundlage, Umfang und Nutzung der begrenzten Einsatz.
(C) der Produktion und kurze Skizze;
(D) der Rohstoff Qualitäts-und Sicherheitskontrollen Anforderungen, einschließlich Spezifikationen, Prüfverfahren, kann es ein Sicherheitsrisiko Substanzen und deren Kontrolle werden;
(E-) Toxikologie Sicherheitsbewertung Dokumenten, einschließlich Material, das in der physischen Sicherheit Risikobewertung Dokumente zur Sicherheit bestehen kann;
(F) Die Berichtspflichtigen sind die Verwaltungs-Lizenz eingereicht werden muss in China eingereicht worden, eine Kopie ihrer Berichtspflicht und die administrative Einheit der Vollmacht Lizenz in China Reporting Unit verantwortlich Gewerbeschein und offizielle Siegel;
(G) kann auf die administrative Lizenz-und anderen Dokumenten beitragen.
Angehängte eine Probe zur Überprüfung vorgelegt.

Artikel-Reporting-Produkten sind die folgenden Umstände, zusätzlich zu den oben genannten Anforderungen, Akten vorzulegen, sollten auch die folgenden Dokumente vorzulegen waren:
(A) erklären, die durch Verarbeitung der Kommission vorgelegten gelten die folgenden Unterlagen einzureichen:
1. Wurde durch die Auftraggeber und die Parteien in die Lohnveredelung getroffenen Vereinbarung beauftragt;
2. Importierte Produkte sollten eingereichten Auftrag Herstellers Qualitätsmanagement-System oder den Nachweis der guten Herstellungspraxis oder erfüllen die Hersteller Land (Region) regulatorischen Anforderungen für Kosmetika Produktion Qualifikation Dokumente werden;
3. Ausländische Hersteller beauftragte die Produktion von inländischen hergestellte Produkte in China sollten auch erklären, die administrative Zulassung Einheit verantwortlich für die Aufzeichnung, Bericht für die administrative Verantwortung der Lizenzierung Einheiten in China, Vollmacht;
4. Inländische Produzenten beauftragt die Produktion von importierten Produkten ausländischer Unternehmen können ihre Berichtspflicht der Verwaltung Lizenzierung Einheit der Vollmacht in China vorlegen, Produktion und Verkauf von Original-Dokumenten und Produktverpackungen, sollte das Design der Produktverpackungen eingereicht werden.
(B) die tatsächliche Erzeugung Unternehmen und Kosmetik-Hersteller (Antragsteller) gehören zur selben Gruppe von Unternehmen, sind auf die tatsächlichen Hersteller und Kosmetik-Hersteller (Antragsteller) eingereicht werden, gehören zur selben Gruppe von Unternehmen und Unternehmensgruppen Belege des Unternehmens Qualitätssicherung Produkt Dokumente ausgestellt .

Artikel-Nummer des tatsächlichen Produktionsfirma produzieren das gleiche Produkt kann auch eine Erklärung abzugeben, ist einer der tatsächliche Hersteller von Produkten für die oben genannten Bestimmungen, alle Unterlagen, eingereicht werden sollten auch die folgenden Unterlagen einreichen:
(A) das Verhältnis zwischen Produktion und Verarbeitung in der Inbetriebnahme, Produktion und Verarbeitung Vereinbarung beteiligten Kommission sollte importierten Produkte auch den Auftrag zur Produktion Qualitätsmanagement-System oder den Nachweis der guten Herstellungspraxis einzureichen oder erfüllen die Hersteller Land (Region) regulatorischen Anforderungen für Kosmetik-Produktion werden Qualifikation Dokumente;
(B) der Hersteller die gleiche Gruppe von Unternehmen sind produzierende Unternehmen einen Nachweis über die gleiche Gruppe von Unternehmen und Unternehmensgruppen, Qualitätssicherung Produkt Dokumente ausgestellt zu unterbreiten;
(C) die eigentliche Herstellung der Produktion von anderen Produkten der Originalverpackung, kann Verpackungsdesign der inländischen Erzeugnisse vorgelegt werden;
(D) andere eigentlichen Hersteller von Hygieneprodukten (Mikroorganismen, chemischen Gesundheit) Prüfberichte;
(E) Bruttoinlandsprodukt, sollten die eigentlichen Produzenten der anderen Provinzen Food and Drug Administration erteilt einen Bestätigungsvermerk auf die Herstellung von sanitären Bedingungen eingereicht werden;
(Vi) importierte Produkte, sollte auf die tatsächlichen Hersteller von Kosmetika vorgelegt werden, um andere Rohstoffe und Rohstoffe im Einklang mit einem hohen Risiko von BSE-infiziertem Material Anforderungen der Beschränkung des Unternehmens nutzen.

Artikel VIII der Beendigung des Antragstellers zu erklären oder nicht erklären, wieder das Produkt der administrative Lizenzierung, wird es einen neuen Antrag einreichen und Einreichung von Unterlagen. Erklärt erneut nach Beendigung der Rückkehr zu erklären und wieder erklären die Beendigung Grund, keine administrative Berechtigung wieder erklärt, vorzulegen keine administrative Lizenz werden (Änderung / weiter) eine Kopie der schriftlichen Entscheidung und erklären, der Grund, wieder zu erklären, .
Keine administrative lizenzrechtlichen Gründen nicht auf die Produktsicherheit im Zusammenhang, verwendet werden, um wieder erklären, eine Kopie der Original-Prüfberichte werden, können spezielle Zwecke Kosmetik unter Verwendung der Original-Kopie eines Prüfungsurteils zu sanitären Bedingungen der Produktion, aber der ursprüngliche Bericht-Datei muss der Antragsteller zurückgegeben worden, mit Ausnahme .

Artikel IX administrative Lizenzverlängerung Anwendung (Anmeldung) gültig ist, und sollten die folgenden Unterlagen einzureichen:
(A) Fortsetzung der Verwaltungs-Lizenzierung Anwendung von Kosmetika;
(B) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise) original;
(C) auf den Produktnamen chinesischen Namen (der erste Bericht vorgelegt worden ist und keine Veränderung, außer das Produkt Name);
(D) Produkt Formel;
(5) Produktqualität und-sicherheit Kontrolle Anforderungen;
(F) im Handel erhältliches Produkt Verpackungen (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch), können, wenn nicht Bruttoinlandsprodukt, Produktdesign und Verpackung aufgeführt eingereicht (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch);
(G) Bruttoinlandsprodukt, sollte der Antragsteller die Provinz Food and Drug Administration auf die Produktion, Markt-, Monitor Stellungnahmen oder Produkt ist nicht auf den Bestätigungsvermerk aufgeführt ausgegeben werden;
(H) Die Berichtspflichtigen sind die Verwaltungs-Lizenz eingereicht werden muss in China Einheit Vollmacht, eine Kopie ihrer Berichtspflicht eingereicht worden, und die Berichterstattung Zuständigkeiten der Verwaltungs-Lizenzierung Einheit in China, Business-Lizenz und offizielle Siegel;
(Ix) die administrative Zulassung kann helfen, andere Dokumente.
Ungeöffnete legen ein kommerziell erhältliches Produkt.

Artikel beziehen sich auf die administrative Lizenzfragen ändern, sollten folgende Unterlagen einzureichen:
(A) kosmetische Änderungen, um die administrative Lizenz Antragsformular;
(B) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise) original;
(C) der Agent erklärte, sollte die administrative Lizenz eingereicht werden eingereicht worden ist, um die verantwortlichen Stellen in China, Business-Lizenz und eine Kopie der Vollmacht und Amtssiegel zu erklären;
(D), bzw. je nach Anwendung, um den Inhalt der folgenden Dokumente zu ändern:
1. Produktname ändern:
(1) Anwendung der chinesische Name des Produktes ändern sollten Gründe für den Antrag zu ändern und legt die vorgeschlagene Namensänderung des chinesischen Namen auf der Produkt-und Verpackungsdesign der vorgeschlagenen Änderungen (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch) beruhen; Importe ausländischer Name kann nicht Change;
(2) Ein Antrag auf Sonnencreme SPF, PFA oder PA ändern, so legt es den entsprechenden SPF, PFA oder PA Prüfberichte und unterbreitet Vorschläge zur Änderung der Gestaltung von Verpackungen (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch).
2. Hersteller Name und Anschrift Veränderungen (einschließlich sich selbst ändern oder Fusionen und Übernahmen):
(1) die inländische Produktion Firma oder Adressänderungen ist an die zuständige Verwaltungsstelle für Industrie und Handel eingereicht werden hat die Originaldokumente oder notariell beglaubigte Kopien des Herstellers Gesundheit zu ermöglichen;
(2) Die eingeführte Ware den Namen des Herstellers oder Adressänderungen sollten an die Regierung zuständige Abteilung der Produktion oder die Bescheinigung der entsprechenden Belege, die aufgrund inter-firm Akquisitionen, Fusionen und vorgeschlagenen rechtlichen Änderungen der Namen des Herstellers, und auch die beiden eingereicht werden können ausgestellt eingereicht werden Fusionen und Übernahmen Vertrag unterzeichnet Kopien von Dokumenten in Standard-Chinesisch, Chinesisch-Übersetzung übersetzt werden sollten chinesische Notar beglaubigt werden;
(3) Anpassung der inländischen Unternehmen innerhalb der Gruppe sollte für die Behörde für Industrie und Handel durch die entsprechenden Belege ausgestellt eingereicht werden; mit Taiwan, Hong Kong-investierte Unternehmen oder Unternehmen mit ausländischer Beteiligung, können ein notariell beglaubigte "PRC ausländischen Investitionsobjekte Zulassungsbescheinigung" oder "Volksrepublik Taiwan, Hong Kong Auslandsinvestitionen Unternehmen Typgenehmigungsbogen" copy;
(4) umfasst das Ändern der Produktionsstätte, sollten die vorgeschlagenen Änderungen der Hygieneprodukte-Hersteller (von mikrobiellen und chemischen Gesundheit) eingereicht werden Prüfberichte; für inländische Produkte, sondern auch Produzenten von vorgeschlagenen Änderungen von der Provinzregierung Food and Drug Administration erteilt eingereicht Gesundheitsvorschriften bei ihrer Erzeugung Bestätigungsvermerk versehen.
3. Chinesischen Einfuhren der Hersteller Namensänderung (der Name der gleichen Fremdsprache):
(1) den chinesischen Herstellern in den Namen der Vernunft;
(2) Die vorgeschlagenen Änderungen an Produkt-Design Verpackungen (einschließlich Produkt-Label-, Produkt-Handbuch).
4. Administrative Lizenzierung Einheit in China, Änderungen im Reporting Aufgaben:
(1) zu unterbreiten Vorschläge zur Änderung der Berichtspflicht der Verwaltungs-Lizenzierung Einheit in China, original Vollmacht für die Aufnahme;
(2) Die vorgeschlagenen Änderungen der Verwaltungs-Lizenz in China Einheit Vollmacht, eine Kopie ihrer Berichtspflicht;
(3) Die Berichtspflicht der Verwaltung Lizenzierung Einheit in China, wird der Name oder Adresse ändern, um die lokale Industrie und kaufmännische Verwaltung eingereicht werden ausgestellt Änderungen der Originaldokumente oder notariell beglaubigte Kopien;
(4) Der Hersteller durch die administrative Widerruf der Lizenz der ursprünglichen Einheiten in China ausgestellt, die Berichtspflicht und beachten Sie, indem Notar.
5. Actual Hersteller der Änderungen:
(1) das Verhältnis zwischen Produktion und Verarbeitung in der Inbetriebnahme, Produktion und Verarbeitung Vereinbarung beteiligten Kommission sollte importierten Produkte auch den Auftrag zur Produktion Qualitätsmanagement-System oder den Nachweis der guten Herstellungspraxis einzureichen oder erfüllen die Hersteller Land (Region) regulatorischen Anforderungen für Kosmetik-Produktion werden Qualifikation Dokumente;
(2) Produktion Unternehmen, die derselben Unternehmensgruppe sind produzierende Unternehmen einen Nachweis über die gleiche Gruppe von Unternehmen und Unternehmensgruppen, die Qualitätssicherung durch die Produktpalette des Unternehmens Dokumentation ausgestellt vorzulegen;
(3) Die vorgeschlagenen Änderungen an den eigentlichen Hersteller der Produkte Originalverpackung;
(4) Die vorgeschlagenen Änderungen an der eigentlichen Produktion der Produktion von Hygiene-Produkten (von mikrobiellen und chemischen Gesundheit) Prüfberichte;
(5) Bruttoinlandsprodukt, sollte auch einen Entwurf der Änderungen an den eigentlichen Hersteller der Provinz Food and Drug Administration erteilt einen Bestätigungsvermerk auf die Herstellung von sanitären Bedingungen;
(6), importierte Produkte, sollte mit der eigentlichen Produktion der Produkte in der Produktion von Rohstoffen und Rohstoffen im Einklang mit einem hohen Risiko von BSE-infiziertem Material Anforderungen der Beschränkung der Verpflichtung verwendet eingereicht werden.
6. Ändern Sie den speziellen Zweck Kategorie Kosmetik, sollten in Übereinstimmung mit den Anforderungen der entsprechenden Dateityp eingereicht werden.
7. Bewerben für andere Änderungen, soll im Einzelnen die Gründe und die entsprechenden Unterlagen.

Administrative Genehmigungs-Dokument für den Ersatz von Artikel XI (Rekord-Zertifikate) sollten folgende Unterlagen einzureichen:
(A) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise) Ersatz Antragsformular;
(B) des Verwaltungs-Permit-Dokument (Record Beweise) für einen Austausch von beschädigten gelten, ist der Behörde Lizenzierung Dokumente ausgestellt Kosmetik (record Beweise) Original vorgelegt werden;
(C) die administrative Genehmigungs-Dokument (Record Beweise) für einen Ersatz der verlorenen gelten, auf die Provinzebene oder mehr (einschließlich der Provinz) Zeitung in der ursprünglichen Anweisung des Verlusts veröffentlichte vorgelegt werden sollte, muß der Ausfall Neuauflage Anwendung in einer Erklärung nach dem Zeitpunkt der rechtzeitigen Vorlage von 20 veröffentlicht verloren ;
(D) Die Berichtspflichtigen sind die Verwaltungs-Lizenz eingereicht werden muss in China Einheit Vollmacht, eine Kopie ihrer Berichtspflicht eingereicht worden, und die Berichterstattung Zuständigkeiten der Verwaltungs-Lizenzierung Einheit in China, Business-Lizenz und Dienstsiegel.

Artikel 12 Anträge für behördliche Genehmigung Dokument (Führungszeugnis) Fehlerkorrektur und sollte folgende Unterlagen einzureichen:
(A) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Record Beweise) Fehlerkorrektur Antragsformular;
(B) durch den Antragsteller Kosmetik Executive Permit-Dokument (Record Beweise) Kopie unterzeichnet;
(C) der Kosmetik-executive Permit-Dokument (Führungszeugnis) zu empfangen die neuen Dokumente im Original (record Beweise) ausgegeben, um zurückzukehren.

Artikel XIII des State Food and Drug Administration zur Agentur ergänzende Dokumente Überprüfung sollte folgende Unterlagen einzureichen:
(A) der Bekanntmachung der Review-Kommentare;
(B) die Reihenfolge der Review-Kommentare, Fragen an die Zulage.

Artikel XIV Produktformulierung Dokumente sollten folgende Anforderungen erfüllen:
(A) sind in tabellarischer Form werden in einer Tabelle mit der gleichen Anzahl von Rohstoffen, Rohstoffe INCI-Namen (der Name der internationalen Kosmetik-Inhaltsstoffe) (inländische Produkte), die Standard-chinesischen Namen, den Prozentsatz Inhalt, Zweck, etc. mit Hilfe der Formel Blatt vorgesehen ist, ist Größe nicht kleiner für kleine V Arial;
(B) Alle Rohstoffe sollte der Name des eigentlichen Inhalts in Prozent zur Verfügung gestellt werden, und geben Sie die tatsächlichen Gehalt (nicht markiert in einer effektiven Gehalt 100% gefangen); Verbindung, die in Form von Rohstoffen Verbindung deklariert werden muss, und teilt in denen der Inhalt der einzelnen Komponenten (in Prozent); besondere Umstände, wie zum Beispiel solche mit kristallklarem Wasser, Rohstoffe, gibt es verschiedene Formel oder Struktur-Typ, und so sollten beschrieben werden, alle Materialien in absteigender Reihenfolge nach Inhalt;
(C) die Formulierung von Rohstoffen (einschließlich zusammengesetzten Zutaten in jeder Komponente) der chinesische Name sollte "internationale Norm chinesischen Namen Kosmetik Rohstoffe directory" unter Verwendung von Standard chinesischen Namen, keine INCI-Bezeichnung oder in den "International Chinese Namen des Verzeichnisses Standard kosmetische Inhaltsstoffe werden "sollte mit der" chinesischen Arzneibuch "in den Namen oder die chemische Bezeichnung oder lateinischen Namen von Pflanzen, dürfen Handelsnamen oder gemeinsamen Namen, aber mit Ausnahme von Verbundwerkstoffen;
(D) Farbstoff sollte eine "Hygienic Standard für Kosmetik" auf den Farbstoff in die Index-Nummer (im Folgenden als die CI-Nummer) enthalten, mit Ausnahme keine CI-Nummer;
(E) enthalten tierische Gewebe und Blut zu extrahieren, eine Quelle von Rohstoffen vorgelegt werden sollte, Qualitätsvorgaben und erlaubt den Einsatz von Rohstoffen, den Nachweis des Landes zu produzieren;
(F) Ist die Verwendung des Produkts Formulierungen aus Erdöl, Kohle-Teer-Kohlenwasserstoffe (mit Ausnahme einer einzigen Komponente) abgeleitet, sollte in das Produkt Formulierung der Chemical Abstracts Index von Rohstoffen (so genannte CAS-Nummer) angegeben werden;
(G) "Hygienic Standard für Kosmetik" der verbotenen Stoffe in Rohstoffen durch die Spezifikation erforderlich ist, sollte vorgelegt wurden vom Hersteller des Rohstoffs Qualitätsvorgaben zu beweisen sein;
(H)-Verpackung von Multi-Dosis-Gruppe mit Produkten (z. B. Haare, Dauerwelle Klasse), oder gibt es im gleichen Paket kann nicht geteilt werden die Inhalte aus einer Kombination von verschiedenen Formulierungen des Produktes sollte eine Aufschlüsselung der verschiedenen Teile der Formel werden;
(Ix) erlauben Prüfstelle für die Bestätigung der importierten Produkte, Formulierungen und das Datum sollten die Prüflinge werden, um den Datum der Annahme der gleichen bestätigen;
(J) Wird ein Schaden für Schwangere, Stillende, Kinder oder Säuglinge von Produkten, Überlegungen zur Sicherheit auf dem Prinzip der Formulierungen (einschließlich Formulierungen Gesamtanalyse) basiert bieten sollte, die Wahl der Grundsätze und Anforderungen der Rohstoffe, Herstellungsverfahren, Qualitätskontrolle, etc. Inhalt der Datei.

Artikel XV des Produkts kann ein Sicherheitsrisiko Substanzen werden in die Bewertung der Sicherheit der Dokumentation sollte auf kosmetische Eigenschaften beruhen nutzen Rohstoffe und Produkte, und umfassen die folgenden:
(A) kann das Produkt existieren und den Namen des Sicherheitsrisikos Stoffen (einschließlich der Rohstoffe in die Produktion von Substanzen in den Prozess erzeugt), die entsprechenden Prüfmethoden und Daten;
(B) kann für das Produkt Sicherheitsrisiken an materieller Sicherheit Risikobewertung existieren;
(C) von den bestehenden technischen Bedingungen kann das Produkt reduziert Sicherheitsrisiken, die in den materiellen Inhalt der technischen Dokumentation vorhanden sein können, wenn nötig, um Initiativen zur Verbesserung Prozess;
(D) legt ferner die Rohstoffe pflanzlichen Ursprungs können Rückstände von Schädlingsbekämpfungsmitteln oder anderen Verunreinigungen in die Extraktion im Falle von Verunreinigungen enthalten.

Artikel XVI Produktqualität und-sicherheit Kontrolle Anforderungen sollten Folgendes enthalten:
(A) die Farbe, Geruch, Charakter und andere sensorische Indikatoren;
(B) mikrobiellen Indikatoren (außer ohne Nachweis), chemische Indikatoren für Gesundheit;
(C) die Dauerwelle Typ, Haartyp, Sommersprossen-haltigen Produkten und die Ansprüche, wenn auch nicht von α-Hydroxy-Säure-oder α-Hydroxy-Säure, die behauptet, sondern der Gesamtbetrag von ≥ 3% (w / w) des Produktes sollte einen pH-Wert-Anzeige ( Wasser in Öl (Öl-like-Produkt), Pulver, Pulver-Typ, außer auf Wachs-Basis-Klasse) und ihre Nachweismethoden;
(D) von importierten Produkten, sollte bei der Umsetzung des Ursprungslandes der Produktqualität und-sicherheit Kontrolle Anforderungen (fremdsprachige Version und die chinesische Übersetzung) eingereicht werden. Die Umsetzung des Herkunftslandprinzips Produktqualität und-sicherheit Kontrolle in der NE-Absatz (a), (b), (c) die Inhalte, muss gleichzeitig mit dem entsprechenden Indikator für Produktqualität und-sicherheit Kontrolle Anforderungen Unterlagen vorlegen;
(E) Der Antragsteller hat die Produktlinie vorlegen, "Hygienic Standard für Kosmetik" erfordert Engagement.

Artikel XVII des inländischen Special Purpose Kosmetik Hygiene Bestätigungsvermerk umfasst folgende Dokumente:
(A) zu untersuchen gesundheitlichen Bedingungen in der Herstellung von Kosmetika Antragsformular;
(B) zur Herstellung von Kosmetika Hygiene Audit-Formular;
(C) das Produkt Formulierung;
(D) Beschreibung und Skizze des Produktionsprozesses;
(E) die Liste der Produktionsanlagen;
(F) eine Kopie der Gesundheit erlauben Herstellern.

Artikel 18 Die State Food and Drug Administration fest, dass die Lizenz von der Kontrollstelle Prüfberichte und die dazugehörigen Dokumente ausgestellt werden, muss folgende Voraussetzungen erfüllen:
(A) Lizenz-Prüfberichte, einschließlich Kosmetika, Gesundheits-und Sicherheitstests (mikrobiologische, chemische Hygiene, Toxikologie) Berichte und menschliche Sicherheit Prüfbericht, der die Probe Themen für das gleiche Produkt Namen, die gleichen Produktionsdatum / Chargennummer von Produkten;
(B) die Verwendung von externen Labors durch den SPF (SPF, PFA oder PA) oder ein neues Material Prüfbericht ausgestellt werden, müssen folgende Unterlagen einzureichen:
1. Der Laborbericht wurde von akkreditierten Laboratorien ausgestellt wurde, sollte die Qualifikation Zertifikat vorgelegt werden;
2. Der Laborbericht nicht von akkreditierten Laboratorien ausgestellt wurde, sollte das Labor übermittelt strikt an die "Good Clinical Practice" (Good Clinical Practice, GCP) oder "Guten Laborpraxis" (Good Laboratory Practice, GLP) Zertifikat;
3. Andere helfen, die Labor-Qualifikation Dokumente zu erklären.
Wo zum ersten Mal außerhalb der Prüfberichte vorgelegt, legt die Original-Dokumente oder Berichte durch das Labor, wo das Land (Region) Industry Association, China (Konsulat) Hall, genehmigt Notar Kopie der Bestätigung (mit Übersetzung ausgestellt ), der State Food and Drug Administration genehmigt, noch einmal, einfach eine Kopie der Erklärung.
Außerhalb des Labors Prüfbericht der Original vorgelegt werden soll, Serie die Anforderungen der Probenahme entspricht, mindestens ein Produkt zu unterbreiten original, können andere Produkte eine Kopie der Erklärung und Beschreibung, wo das Original-Produkt zu nennen.
Einsatz außerhalb des Labors Prüfbericht ausgestellt durch, sollte das Labor übermittelt gleichzeitig von den zuständigen Kontroll-und Prüfberichte Proben, die das Verhältnis zwischen Dokumenten ausgestellt werden.
(3) zu genehmigen Prüfstelle hat die Inspektionsbericht folgende Unterlagen enthalten:
1. Prüfung Antragsformular;
2. Notice of Abnahme;
3. Produktbeschreibung;
4. Gesundheit und Sicherheit Prüfbericht (mikrobiologische, chemische Hygiene, Toxikologie);
5. Wenn die folgenden Unterlagen sind einzureichen bei:
(1) die Sicherheit der Menschen Prüfbericht (Pflaster, Studie am Menschen);
(2) SPF SPF, PFA oder PA Prüfberichte;
(3) Der Prüfbericht der anderen neuen Projekten (wie Kosmetik in der Asbest-Prüfberichte, etc.).

Artikel 19 Der Einsatz von Rohstoffen und kosmetischen Rohstoffe entsprechen den hohen Risiko von BSE-infiziertem Material Anforderungen der Beschränkung der einschlägigen Bestimmungen des Unternehmens erteilt.

Diershitiao Originalverpackung der importierten Produkte sind für ausländische Original und chinesische Übersetzung, und in Einklang mit den einschlägigen chinesischen Chinas Gesetze und Vorschriften der Produktkennzeichnung (einschließlich der Produkt-Handbuch) eingereicht.

Twenty-one produzierendes Land (Region) die Produktion und den Verkauf der Unterlagen werden die folgenden Anforderungen erfüllen:
(A) vom Erzeugerland oder Herkunftsland (Region) Behörden oder Verbänden ausgegeben. Kann nicht das Original-Dokumente, Kopien vorgelegt werden können, eine Kopie wird von der Institution oder eines Landes, das (Konsulat) zu bestätigen, ausgegeben werden;
(B) enthält den Produktnamen, Herstellernamen, indem Sie den Dateinamen der Institution und eine Institution Dichtung oder der gesetzliche Vertreter (oder autorisiert) Unterschrift und dokumentieren Ausstellungsdatum ausgestellt;
(C) dargelegt in den Produktnamen und den Namen des Herstellers sollten genau erklärt; wie verarbeitet oder anderweitig zu produzieren, erklärte der Dokumente, die in den Hersteller eingestellt werden, nicht mit der Zeit sein sollte Dokumente, die von dem Antragsteller ausgehändigt werden beschrieben; in Verbindung mit dem Multi-Dosis-Produkte Produkt verwendet werden können eingereicht nur ein Teil der Produktion und dem Verkauf von Import-Dokumentation werden;
(D) Produktion und Vertrieb Dokumente wie eine Fremdsprache sollte in Standard-Chinesisch, Chinesisch-Übersetzung von chinesischen Notar übersetzt werden.

Artikel 22 Der Hersteller ist von der Qualität-Management-System oder den Nachweis der guten Herstellungspraxis Auftrag erfüllen oder den Hersteller Land (Region) regulatorischen Anforderungen für Kosmetika Produktion Qualifikation Unterlagen die folgenden Anforderungen erfüllen:
(A) durch die Zertifizierung oder Genehmigung oder Dritten erteilt. Kann nicht das Original, kann eine Kopie einer Kopie von einem Notar oder von der chinesischen notariell dazu, unser Land (Konsulat) zu bestätigen;
(B) sollen die Namen und die Anschrift des Herstellers sollten in vollem Einklang mit dem angegebenen Gehalt.

Artikel 23 erlaubt die Einfuhr von Kosmetika in China, die Berichtspflicht administrative Einheit der Vollmacht gelten die folgenden Anforderungen erfüllen:
(A) Genehmigung durch die Kosmetik-Hersteller und der Verantwortung des Verwaltungs-Lizenzierung Einheit in China, unterzeichneten die beiden Seiten die Erklärung (Kosmetikhersteller verantwortlich für die Unterschrift oder das Siegel auch sein mag, sollte die administrative Lizenz in China an den gesetzlichen Vertreter des zuständigen Einheiten erklären unter Dach und Fach sein ) und durch den Notar; Vollmacht als Fremdsprache, sollten ins Chinesische übersetzt werden, und chinesische Übersetzungen beglaubigt;
(B) die Vollmacht die folgenden Angaben enthalten müssen: der Name der Behörde, Verantwortung des Verwaltungs-Lizenzierung Einheit in China zu nennen erklären, wird die Zulassung gültig ist (mindestens vier Jahre), die autorisierten Palette von Produkten, Genehmigungsbehörde, etc.; ist ermächtigt, administrative Befugnisse delegieren gehören die Lizenz in China Berichterstattung Agentur an die zuständigen Einheiten deklarieren, können auch Vertreter der Kosmetik-Hersteller Siegel, um die Datei Erklärung zu bestätigen;
(C) das Original der Vollmacht einzureichen ist (einschließlich chinesische Übersetzung) werden Datensätze.

Artikel 24 Die Produktions-und Vertriebs-Dokumentation, Qualitätsmanagement-System oder den Nachweis der guten Herstellungspraxis, gehören Unternehmen des verarbeitenden Gewerbes in den verschiedenen Ländern zu einer Gruppe von bewährten, Verarbeitung Abkommen und andere Dokumente können auch mehr als ein Produkt. Diese Produkte, wie zur gleichen Zeit, ein Produkt auf den ursprünglichen Dokumenten deklarieren, können Kopien von anderen Produkten verwendet werden, und wo man schriftlich die ursprüngliche Name des Produkts zu erklären; diese Produkte, wenn auch nicht erklären, einen Artikel in den Originaldokumenten und andere Artikel nach einer notariell beglaubigten Kopie verwendet werden und eine schriftliche Beschreibung, wo sich das Original der Name des Produkts.

Artikel 25 Die Provinzregierung Food and Drug Überwachung und Management-Abteilung oder lizenziert Prüfstelle Dichtung Art von Proben zur Prüfung eingereicht werden, sollten Sie den Namen mit der Vorlage von Proben-, Produktions-Datum / Batch-Nummer (oder Haltbarkeit / befristet) werden, akzeptieren Sie die gleichen Tests Zahl komplette Verpackungslinien Proben mit Produkten sollte Packungsanweisung zubereiten. Aufgrund ihrer Größe ist zu klein (wie Lippenstift, Lippenstift, etc.) ohne Beschreibung des Inhalts des Produkts manuelle oder gedruckten sich auf dem Etikett zu erklären Teil der Verpackung, Dokumentation Anleitung zum Einreichen sein. Proben auf der Verpackung importierten chinesischen Namen der Produktkennzeichnung sollte angebracht werden, möglicherweise eine Identifizierung nicht alle der Fremdsprache. Inländische Unternehmen außerhalb des Produktionsprozesses durch den Import Proben in Auftrag gegeben, eingereichte Studie von Bruttoinlandsprodukt Probe.

Artikel 26 der folgenden Arten von Proben sollten verpackt, um die folgenden Bestimmungen zu erklären:
(A) ein Paket mit zwei oder mehr Proben (einschließlich zwei) unabhängige kleines Paket oder getrennt Proben werden (wie Lidschatten, Puder, Rouge, etc.), und ein Produkt Namens zu deklarieren, sollte das Produkt Formulierung getrennt und Prüfung vorgelegt werden Bericht zu erstatten; nicht unabhängige Proben der Verpackung oder können nicht voneinander getrennt werden, sollte ein Test Bericht vorzulegen, und jeder Teil getrennt Produkt Formulierung vorgelegt werden;
(B) wird die Probe nicht geteilt Packs und auf einen Produktnamen, deren Aggregatzustand, Zusammensetzung der verschiedenen Rohstoffe zu erklären, sollte das Produkt Formulierung separat eingereicht werden, Prüfberichte;
(C) zwei oder zwei oder mehr müssen in Verbindung mit dem Produkt verwendet werden, sollte ein Produkt deklariert werden. Nach vielen Formulierungen werden mit der tatsächlichen Situation versetzt, oder der Unterbreitung von Inspektionsberichte Mischformulierungen ihrer Prüfberichte vorgelegt wurden.

Artikel 27 Die Anzahl der Multi-Color-Reihe von nicht-speziellen Einsatz Kosmetika, wenn die gleiche grundlegende Formel, und wenden Probenahme für die toxikologische Prüfung, kann er auch eine Erklärung abgeben, als eine Reihe von Produkten. Jedes Produkt Datei sollte nicht durch eine Erklärung aus einer Liste von Produkten, Grundrezepte und eine Liste von Farbstoffen begleitet werden, und Probenahme der Produktliste.
Series of Multi-Color-Reihe von nicht-speziellen Einsatz Kosmetik Toxikologie Sicherheitstests, Tastverhältnis von 30%, weniger als die Gesamtzahl der von 10 bis 10 Dollar; Probenahme sollte mit Maschine Farbstoffe und / oder Farbstoff-Gehalt des Produkts für die Prüfung vorzuziehen.

Artikel 28 Die Anzahl der Multi-Color-Serie Sonnenschutzkosmetika, wenn die gleiche grundlegende Formel, und wenden Sie die Sonnencreme Proben (SPF, PFA oder PA) Test, es kann auch eine Erklärung abgeben, als eine Reihe von Produkten. Jedes Produkt Datei sollte nicht durch eine Erklärung aus einer Liste von Produkten, Grundrezepte und eine Liste von Farbstoffen begleitet werden, und Probenahme der Produktliste.
Multicolor Series No SPF Sonnenschutzkosmetika Tests, Tastverhältnis von 20%, insgesamt weniger als 5 bis fünf Dollar; Probenahme sollte dem niedrigsten Gehalt an Farbstoff Produkt wählen (mit oder ohne Farbstoff Formel-basierten Produkten) für die Prüfung.

Artikel 29 des gleichen Namens, aber unterschiedlichen Geschmacks-oder SPF (SPF, PFA oder PA) von verschiedenen Kosmetika, sollte jedes Produkt separat auf einem Lizenz-Aufträge gemeldet werden, und waren der Einreichung der Unterlagen.

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