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Kosmetikprodukt technischen Pflichtenheften

发布日期:2010-11-26

Kosmetikprodukt technischen Pflichtenheften


Zunächst nach "Kosmetik Gesundheit Supervision", die weitere Vereinheitlichung der administrativen Lizenzierung Kosmetik, Kosmetik, Gesundheit Qualitäts-und Sicherheitskontrolle auf das Niveau von Produktion und Verwaltung auf Kosmetika Hygiene Überwachung der Sicherheit der Verbraucher, die Entwicklung dieser Spezifikation zu schützen verbessern verbessern.

Zweitens hat die State Food and Drug Administration das kosmetische technischen Anforderungen und überwachen deren Umsetzung.

Drittens sollten die technischen Anforderungen für kosmetische Produkte den einschlägigen Gesetzen, Vorschriften, Standards und Normen entsprechen.

Viertens sollten die technischen Anforderungen für kosmetische Produkte im Einklang mit dem Format des Textes. Text sollte den Produktnamen, Rezept Zutaten, Herstellungsverfahren, sensorische Indikatoren, chemische Indikatoren für Gesundheit, mikrobiologische Indikatoren, Prüfverfahren, Hinweise für die Verwendung, Lagerung, Haltbarkeit und anderen Sequenzen (siehe Anhang 1), und folgen Sie den "technischen Anforderungen für kosmetische Produkte Vorbereitung "(siehe Anhang 2) Vorbereitung.

Fünftens technischen Anforderungen für kosmetische Produkte ist die Qualität und Sicherheit von Gesundheitsprodukten und technische Unterstützung. Hersteller von Kosmetikprodukten in Übereinstimmung mit den technischen Anforderungen sollte die Organisation der Produktion und dem Betrieb werden, so Food and Drug Aufsicht und Verwaltung Abteilung durchzuführen Kosmetikprodukt technischen Anforderungen als eine wichtige Grundlage für Gesundheit Überwachung und Strafverfolgung.

Sechstens, die technischen Anforderungen für kosmetische Produkte Kosmetik, neues Produkt Lizenzierung und Produktaktivierung Kontinuität.

Sieben technischen Anforderungen für die Anzahl von Kosmetikprodukten. Spezielle Verwendung Kosmetik im Einklang mit HZ + GT + Jahr 0000 Vorbereitungen getroffen, Special Purpose Kosmetik im Einklang mit HZ + JT + Jahr 0000 Niederlassung eingeführt; die Einfuhr von nicht-speziellen Einsatz Kosmetik im Einklang mit HZ + JF + Jahr 0000 vorbereitet. "HZ" steht für "Kosmetik", "GT" bedeutet "inländischen Special Purpose", "JT", die "importierte Special Purpose", "JF", dass "die Einfuhr von nicht-special purpose", "Jahr +0000," die Kosmetik-Zulassungsnummer ( oder Satznummer) des Jahres-und Sequenz-Nummer.

Acht, so gilt diese Spezifikation seit 1. April 2011 in Kraft treten.


Anhang 1

State Food and Drug Administration
Technische Anforderungen für kosmetische Mittel (Text Format)
(Technische Anforderungen an Produkt-Nummer)
_______________________________________

Chinesischen Namen

Pinyin Namen

[Rezept Zutaten]
[Produktionsprozess]
[Sensory]
[Index] Chemical Gesundheit
[Microbe]
[Test-Methode]
Verwendung
[Lagerung]
[Shelf Life]


_______________________________________


Anhang 2:
Richtlinien für die Herstellung von Kosmetikprodukten technischen Anforderungen

Erstens, den wesentlichen Inhalt
Technische Anforderungen für kosmetische Produkte sollten in der Lage, genau widerspiegeln die Qualität der medizinischen Produkte und die Sicherheit zu kontrollieren. Kosmetikprodukt technischen Anforderungen jedes der Elemente sind die folgenden Anforderungen erfüllen und kosmetischen Produkten im Einklang mit den spezifischen Anforderungen der elektronischen Einreichung von Dokumenten in Vorbereitung.
(A) Name
Zusammen mit den chinesischen Namen und Pinyin Namen. Produktname sollte präzise, klar in der Lage, die wahre Natur des Produkts, im Einklang mit Show "kosmetische Namenskonventionen."
(B) die Formulierungsbestandteile
Die Produktion der Rezept Zutaten sollten alle Rohstoffe in dem Produkt verwendet. Alle Materialien sollten Inhalte in absteigender Reihenfolge, und zeigen ihrem bestimmungsgemäßen Gebrauch. Kosmetische Rohstoffe sollten mit "Hygienic Standard für Kosmetik", die entsprechenden Anforderungen.
Zusammensetzung von Materialien in der Formulierung der chinesische Name verwendet werden soll, "internationale Standards von kosmetischen Rohstoffen chinesischen Namen-Verzeichnis" Standard chinesischen Namen verwendet werden. Name der Rohstoffe ohne internationale Kosmetik (INCI-Bezeichnung) oder nicht in der "internationalen Standard chinesischen Namen kosmetische Inhaltsstoffe list" enthalten ist, sollte die "chinesische Arzneibuch" in den Namen oder die chemische Bezeichnung oder lateinischen Namen der Pflanze.
(C) des Produktionsprozesses
Eine kurze Beschreibung des vollständigen Antrags des Textes Produktionsprozess.
(D) sensorische Indikatoren
Jeweils sollte der Inhalt des Produkts Farbe, Charakter, Geruch und andere Sinne werden, um, zu beschreiben und durch ein Semikolon getrennt.
(E) chemische Gesundheitsindikatoren
(F) mikrobiellen Indikatoren
Sensory Indikatoren sollten chemische Indikatoren für Gesundheit, mikrobielle Indikatoren und andere relevante Inhalte nach "Kosmetik administrative Lizenzierung Prüfung" und so den Anforderungen der Test-Items, um den Indikator zu ermitteln eingestellt werden. Wenn Sie die Tabelle, um Informationen von Vorteil für die Prüflinge verstehen zu verwenden, wird empfohlen, die Liste zu verwenden.
(Vii) Verfahren zur Inspektion
Chemische Indikatoren sollten gesund sein, aufgeführt mikrobiellen Indikatoren von Testmethoden in Ordnung.
(H) verwenden
Sollte beschreiben die Verwendung von Kosmetika und Vorsichtsmaßnahmen.
(I) Lagerbedingungen
Sollte auf der Verpackung und Stabilität Eigenschaften des Produktes selbst beschreibt sein Produkt Lagerbedingungen, wie Temperatur, fern von Licht und so weiter erfolgen.
(J) Haltbarkeit
Herstellungsdatum und Haltbarkeit oder der Produktion viel bzw. die zweckgebundene Verwendung der Daten: Die Ergebnisse nach den relevanten Produkt-Haltbarkeit sollte ermittelt werden, sollten Haltbarkeit der Format wie gekennzeichnet werden.

Zweitens, die grundlegenden Anforderungen
(A) die Vorbereitung sollte im Einklang mit den nationalen Gesetzen, Verwaltungsvorschriften, Abteilungs-Regeln und Vorschriften, technische Normen und normative Dokumente der einschlägigen Vorschriften.
(B) die technischen Voraussetzungen für Produkt-Design, Content und Daten sollten im Einklang mit anerkannten wissenschaftlichen Grundsätzen, genau und zuverlässig.
(C) das Produkt technischen Anforderungen von Text, Zahlen, Formeln, Einheiten, Symbole, Grafiken, etc. sollten die Standard-Anforderungen, Referenzstandards präzise und effizient zu erfüllen. Definition von Begriffen sollte im Einklang mit den einschlägigen Vorschriften.
1 sollte Standard chinesische Schriftzeichen verwendet werden. Die Verwendung von Satzzeichen sollten mit GB/T15834 Anforderungen.
(2) sollte GB3101, GB3102 gesetzlichen Maßeinheiten verwendet werden. Sagte, das Geld sollte das Gerät zu schreiben.
3 sind die Normal sollte korrekt sein oder Dateien.
4 Referenz-Standards oder Dokumente umfassen die Veröffentlichung dieser Herrschaft, und die vollständige Nummer oder der Standard-(Datei) zu nennen.
5 Wenn die Referenz-Standard (Papier) erhalten werden kann online Internet sollte detaillierte Zugangs-und Zugangswege. Sollte angesichts der Norm (Datei) die vollständige URL sein. Um die Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten, sollte die Quell-URL.
(D) die Schaffung von technologischen Anforderungen im Nachweisverfahren ist eine genaue, präzise und nach Methodenvalidierung.
(E) die technischen Anforderungen in einem begrenzten Produktanforderungen, um explizite numerische Darstellung. Nicht nur qualitative Aussagen wie "mäßig" oder "richtige Temperatur" und so weiter.
(F) Technische Voraussetzungen des experimentellen Datensatz des Schreibens wahr sein sollte, vollständig, klar und pflegen die Originalität und nachvollziehbar. Seine Forschungs-Methoden und Prozesse genau zu erfassen und Bericht-Dateien vollständig realisiert werden.
(Vii) technische Anforderungen an Produkte in der Tabelle verwendet werden, sollten ausdrücklich in der Vorschrift genannten werden.
1 nicht erlauben die Tabelle in der Tabelle gibt die Tabelle nicht zulassen, weiter in Sub-Tabellen unterteilt.
(2) Jede Tabelle sollte nummeriert sein. Tabelle Nummer aus der "Tabelle" und arabischen Ziffern von 1 Form, zum Beispiel, "Tabelle 1", "Tabelle 2" und so weiter. Nur ein Tisch, wir müssen noch geben number "in Tabelle 1".
3 Jede Tabelle sollte über den Tisch Titel.
4 Jede Tabelle sollte über den Header. Verwenden Sie Tabellenspalte sollte in der Regel in den Einheiten Spaltenüberschrift in den entsprechenden Betrag unter dem Namen der Kopfzeile der Tabelle platziert werden nicht erlauben die Verwendung von Schrägstrich.
5 Wenn Sie eine Seite Tabelle zugreifen Reihe schalten müssen, die Zeile der Tabelle dann nehmen Sie die Tabelle sollte auf jeder Seite Nummer, Titel und Tabelle wiederholt werden "(Fortsetzung)." Fortsetzung Header und sollten Aussagen, die auf das Gerät wiederholt werden.
(H) Technische Anforderungen können Rechte an geistigem Eigentum betreffen, hat der Staat Food and Drug Administration nicht die Verantwortung übernehmen, um die Rechte am geistigen Eigentum zu identifizieren.
(Ix) sollten die nationalen Justizbehörden anerkannten Standard Materialien (einschließlich Standard-und Referenz-Substanz). Der Einsatz von Kontrastmittel ist selbst entwickelten, sollten verpflichtet werden, entsprechende Forschungsarbeiten vorzulegen und die Identifizierung von geeigneten Kontrollsubstanz werden. Die Proben für die Forschung zu formulieren, um festzustellen, die Produktion ist stabil, Vertreter Chargen des Produktes sein.
(J) technische Anforderungen an Produkte für die Durchführung der Forschung, sollte das Produkt in der Lage sein, die technischen Anforderungen von den Bedingungen der Forschung im Labor durch die entsprechenden technischen Personal durchgeführt gerecht zu werden.

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