ccc Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien Management-Ansatz
Kapitel I Allgemeine Bestimmungen
Der erste Auftrag der obligatorischen Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Labor-Management zu regeln, die rationelle Nutzung von sozialen Ressourcen, die obligatorische Produktzertifizierung System eine effektive Umsetzung nach dem "Certification and Accreditation Regulations" (im Folgenden als die Verordnungen genannt) sieht vor, dass Entwicklung dieses Ansatzes.
Der zweite Term der obligatorischen Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien sind in obligatorischen Zertifizierungsstellen und Zertifizierung in der obligatorischen Produkt-Zertifizierung und Inspektion beschäftigt, Testaktivitäten der Kontrollstellen und Labors.
Die dritte dieser Ansatz gilt für das Gebiet der obligatorischen Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien der Benennung und Überwachung und Management.
Artikel 4 Der Staat der obligatorischen Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien an die angegebene System zu implementieren.
Artikel Certification and Accreditation Regulatory Commission (nachfolgend als CNCA genannt) ist zuständig für die obligatorische Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien benannt System eingerichtet, Durchführung und Überwachung und Management.
Artikel obligatorischen Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien mit Verordnungen und anderen Rechts-und Verwaltungsvorschriften über die Bedingungen und Möglichkeiten, die Kommission durch den Staat bezeichnet wird, vor Aufnahme einer Tätigkeit und in der obligatorischen Produktzertifizierung und verbindliche Produkt wieder in Einklang Zertifizierung im Zusammenhang mit Inspektions-und Testaktivitäten.
Artikel obligatorischen Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien, um die benannten Arbeit und den tatsächlichen Bedürfnissen rationellen Nutzung von Ressourcen, fairer Wettbewerb, offen, fair und bequeme, effektive Prinzipien folgen.
Artikel Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien, von ihnen oder beide der gleichen Rechtsperson, ihre in der obligatorischen Produkt-Zertifizierung und Inspektion und Zertifizierung im Zusammenhang, Qualifizierung Testaktivitäten separat angegeben werden sollte.
Kapitel festgelegten Bedingungen
Artikel 9 der obligatorischen Produktzertifizierung Aktivitäten in der Zertifizierungsstelle gelten die folgenden Bedingungen erfüllen:
(A) in Übereinstimmung mit den Vorschriften in den Bereichen mit den entsprechenden Zertifizierung festgelegt für mehr als 2 Jahren Erfahrung oder Zertifizierung durch das betreffende Produkt für mehr als 20 ausgegeben werden;
(B) an den Staat für die autorisierte Institution zu erhalten;
(C) innerhalb von 6 Monaten vor der Antragstellung keine schlechte Bilanz;
(D) die Art der Körperschaft und organisatorische Struktur der Eigentumsrechte stellen ihre obligatorische Zertifizierung Aktivitäten, um die Objektivität und Fairness zu gewährleisten;
(E) haben ein unparteiisches, unabhängiges und effektives in der obligatorischen Produktzertifizierung Aktivitäten der technischen und Management-Kapazitäten;
(6) mit in die obligatorische Produktzertifizierung erforderlichen Aktivitäten zu implementieren und kann verwendet werden, unabhängig Prüfung, Inspektion Ressourcen wurden die obligatorischen Produktzertifizierung Aufgaben zur Anpassung an die Zertifizierung Anforderungen der Verordnung und stabile finanzielle Ressourcen zu decken beschäftigt.
Artikel in der obligatorischen Produktzertifizierung Anwendung für die Prüfstelle Inspektionen werden die folgenden Bedingungen erfüllen:
(A) haben Rechts-und Verwaltungsvorschriften der Rahmenbedingungen und Fähigkeiten erkannt und durch das Gesetz;
(B) mit der entsprechenden Erfahrung auf dem Gebiet kontrollieren, mehr als 2 Jahre in der Inspektion oder Prüfbericht durch das betreffende Produkt für mehr als 20 ausgegeben werden;
(C) an den Staat für die autorisierte Institution zu erhalten;
(D) innerhalb von 6 Monaten vor der Antragstellung keine schlechte Bilanz;
(E) der Körperschaft Art, Zusammensetzung und Organisationsstruktur von Eigentumsrechten, um sicherzustellen, seine unparteiische und unabhängige Durchführung von Inspektionen;
(6) mit in die obligatorische Produktzertifizierung Inspektionen erforderlichen Einrichtungen, Personal und anderen Ressourcen engagiert;
(Vii) greifen in die Aktivitäten der obligatorischen Produktzertifizierung Prüfpersonal sollte über die erforderlichen Fachkenntnisse und zertifizierte Prüfpersonal Qualifikation für die Registrierung;
(H) die Ernennung von Vollzeit-Profi-Inspektoren Fähigkeit zum Erreichen bestimmter Geschäftsanforderungen gerecht werden sollte;
(Ix) die Ernennung von Teilzeit-Inspektoren nicht mehr als zwei Drittel der Gesamtzahl der Vollzeit-Inspektoren.
Artikel XI für die obligatorische Produktzertifizierung Testaktivitäten im Labor (im Folgenden als Labor genannt) gelten, werden die folgenden Bedingungen erfüllen:
(A) haben Rechts-und Verwaltungsvorschriften der Rahmenbedingungen und Fähigkeiten erkannt und durch das Gesetz;
(B) mit einschlägiger Erfahrung auf dem Gebiet der Erfassung, bei der Prüfung von mehr als 2 Jahren Arbeit oder außerhalb des Prüfberichts durch die einschlägigen mehr als 20 ausgegeben werden;
(C) an den Staat für die autorisierte Institution zu erhalten;
(D) innerhalb von 6 Monaten vor der Antragstellung keine schlechte Bilanz;
(E) die Rechtsnatur dieser Einheit, die Zusammensetzung und Struktur des Eigentums an seine unparteiische und unabhängige Durchführung von Inspektionen zu gewährleisten;
(6) mit den entsprechenden Zertifizierungsprüfungen Aktivitäten treffen alle erforderlichen Anlagen, Einrichtungen oder durch die zugehörige Ausrüstung, Einrichtungen, das Eigentum an den Geräten berechtigt, unabhängige Nutzung von Geräten, Anlagen;
(G) Test und seine Mitarbeiter erhielten die entsprechenden Zertifizierungsprüfungen die notwendigen Aus-und Weiterbildung und dem Erwerb der einschlägigen Normen, technischen Spezifikationen und obligatorische Produktzertifizierung Umsetzung haben in der Regel das notwendige Produkt Testmöglichkeiten.
Kapitel III legt Verfahren
Artikel 12 Die Staatliche Kommission im Rahmen der Pflichtversicherung Produkt-Zertifizierung und die spezifischen Anforderungen benötigt, um vorgeschlagenen Pläne angegebenen implementieren. Festgelegten Plan einschließlich der vorgeschlagenen bestimmten Bereich und die Anzahl von Unternehmensverbänden, Produktpalette, die Agentur auf die Anforderungen der Applikation bezeichnet, Verfahren und relevante Fristen, die Sachverständigenausschusses (im Folgenden als den Sachverständigenausschuss genannt) Komposition.
Geben Sie die Geschäftsfelder in den zuständigen Abteilungen des Staatsrats beteiligt, die Staatliche Kommission für das Programm auf den entsprechenden Staatsrat Abteilungen Kommentar bezeichnet.
Artikel 13 Der Staat schriftliche Mitteilung von der Kommission veröffentlichte ihre Website und geben Sie das Programm und weitere Informationen.
Artikel 14 Bei der Anwendung in der obligatorischen Produktzertifizierung Aktivitäten von Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien (im Folgenden als der antragstellenden Organisation genannt), die Pläne des Informationsbedarfs der einen schriftlichen Antrag an die Staatliche Kommission angeben und legt entsprechende Unterlagen .
Artikel 15 Die Staatliche Kommission für die Annahme des Antrags Datum der 10 Arbeitstage gelten, in Übereinstimmung mit Artikel 9, 10, 11 Bestimmungen des schriftlichen Unterlagen vom Antragsteller für die Überprüfung und vorläufigen Ansichten vorgelegt, und Das vorläufige Feedback an den Antragsteller. Meet the vorläufigen Anforderungen gestellt, die Expertenkommission zur Überprüfung.
Artikel XVI des Staatsrats Abteilungen, Handels-Organisationen, Unternehmen, Akkreditierungsstellen, Zertifizierungsstellen und anderen technischen Einrichtungen, die staatliche Kommission empfehlen kann ein Kandidat Mitglied des Fachausschusses. CNCA auf dem Feld Bewertung und Überprüfung der verschiedenen Objekte basieren auf den Fachausschuss, der dem zuständigen Ausschuss aus Experten, bzw. zu bestimmen.
Artikel XVII Allgemeine Sachverständigenausschuss von sieben bis 13 Personen besteht, ist für die temporäre Organisation, verantwortlich für den Antragsteller die Beurteilung festgelegt.
Nach Einschätzung der Auflösung des Fachausschusses dieser Linie.
Artikel 18 Die Expertenkommission wird die folgenden Bedingungen erfüllen:
(A) hat eine gute fachliche Kenntnisse und Berufsethik;
(B) haben hochrangige Berufsbezeichnungen oder gleichwertige technische Qualifikationen;
(C) mit der Branche vertraut Status quo, verwandte Produkte Regulierungssystem, Ressourcen-Zuweisung und Verteilung von technischen Einrichtungen, etc..
Artikel 19 Der Fachausschuss über den Antrag der Bewertung des Einsatzes der Diskussion, Anhörungen, Dateizugriff auf andere Weise. Erforderlich, kann der Ausschuss dem Antragsteller Organisation CNCA-Ort-Untersuchungen zu empfehlen.
Expert Committee Mitglieder und interessierte Bewerber (auch Einheiten für den Antragsteller, etc.), sollten die entsprechenden Fachausschuss Mitglieder vermieden werden.
Diershitiao Sachverständigenausschuss für den Antragsteller zu überprüfen, sollte die Evaluierung die volle Berücksichtigung der relevanten Bereichen der Industrie Eigenschaften, die Verteilung von Unternehmen des Verarbeitenden Gewerbes, Zertifizierung und andere Faktoren, wie regulatorische Konvergenz und effektivem Weg zur effektiven Umsetzung des Zertifizierungssystems, rationelle Nutzung der Ressourcen sicherzustellen, um die Authentifizierung Client zu erleichtern .
Die Bewertung soll mit dem Antragsteller den technischen Möglichkeiten und damit verbundene Ruf, Reputation, etc., die Kosten-Wirksamkeits-Analyse auf der Grundlage von wissenschaftlichen, vernünftigen und genaue Beurteilung Schlussfolgerungen kombiniert werden.
Der Sachverständigenausschuss sollte kein geheimer Abstimmung mit einer Zwei-Drittel des Weges durch die für die Beurteilung Schlussfolgerungen werden.
Sachverständigenausschuss für die Beurteilung darf nicht mehr als 30 Werktage.
Artikel 21 Der Staat Kommission macht die Beurteilung auf Expertengremium Basis abgeschlossen, in Übereinstimmung mit den Prinzipien, die in Artikel 7 innerhalb von 10 Werktagen auf die angegebenen Entscheidung zu treffen. Besondere Umstände rechtfertigen die Erweiterung auf 15 Arbeitstage verlängert werden kann.
Geben Sie die Geschäftsfelder in den zuständigen Abteilungen des Staatsrats, der staatlichen Kommission, in Absprache mit den einschlägigen Abteilungen des State Department Ansichten beteiligt sind, machen die angegebene Entscheidung.
Artikel 22 Die staatliche Kommission aus dem angegebenen Datum der Entscheidung innerhalb von 10 Werktagen, auf seiner Website durch zwingende Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien der angegebenen Verzeichnis und den spezifischen Geltungsbereich des Geschäfts angegeben veröffentlichen.
Artikel 23 Die Klägerin nicht einverstanden mit der Entscheidung der, so legt das Verzeichnis innerhalb von 15 Werktagen ab dem Zeitpunkt der Berufung oder Beschwerde CNCA veröffentlicht angeben.
CNCA ist verantwortlich für den Umgang mit Beschwerden und Widersprüchen.
Kapitel Code of Conduct
Artikel 24 Die Staatliche Kommission bezeichnet zwingend Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien (im Folgenden bezeichnet Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien genannt) sollte im Bereich der grundlegenden Normen und Zertifizierung von Anforderungen für die Zertifizierung der Regeln werden Zertifizierung von Dienstleistungen für die Kunden zu erbringen, können nicht übertragen oder verkleidet Übertragung von bestimmten Zertifizierung, Kontrolle und Tests.
Artikel 25 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien sollte das Management Systeme und Verfahren für die obligatorische Produkt Zertifizierungs-, Inspektions-, Prüf-Aktivitäten und freiwillige Produktzertifizierung, Körkommission, Kontrolle der Kommission, Aktivitäten zu entwickeln, kann eine klare Unterscheidung nicht ihre angegebene Qualifikationen, oder in die Entwicklung von freiwilligen Produktzertifizierung tätig und Inbetriebnahme und Prüfung Geschäft.
Artikel 26 Der designierte Zertifizierungsstellen in der externen Öffentlichkeit sollte strikt zwischen obligatorischen und freiwilligen Produktzertifizierung Dienstleistungen Zertifizierung Geschäft zu unterscheiden.
Artikel 27 sollte bestimmt Zertifizierungsstellen und Inspektionsstellen benanntes Labor eine schriftliche Vereinbarung über die jeweiligen Rechte und Pflichten und rechtlichen Verantwortlichkeiten und sicherzustellen, dass die Nutzung von Kontrollstellen und Laboratorien, Inspektions werden
Inspektion und Prüfung Tätigkeiten im Einklang mit nationalen obligatorischen Produktzertifizierung Normen und Zertifizierung Regeln und Anforderungen, um sicherzustellen, dass die Nutzung von Kontrollstellen und Labors (auch innerhalb derselben juristischen Person) gleiche Rechte und die gleichen Pflichten zu erfüllen.
Artikel 28 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien, von ihnen oder beide für die gleiche juristische Person, teilt die benannte Behörde formulieren relevanten Management-System und sorgen für die weitere effektive Bedienung, zur Zertifizierung, Inspektion zu gewährleisten, Testaktivitäten unabhängig von Implementierung, um sicherzustellen, zertifiziertem Personal, Inspektoren, unabhängige Inspektoren zur Durchführung von Aktivitäten.
Artikel 29 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien sollten im Rahmen der Geschäftstätigkeit in der obligatorischen Produktzertifizierung, der Zertifizierung durch den Auftraggeber zur Verfügung gestellt, um eine rechtzeitige und wirksame Zertifizierung, Inspektion, Test-Dienstleistungen, ohne Diskriminierung zu gewährleisten und die Misshandlung von Zertifizierung bezeichnet werden Clients können nicht versuchen, unsachgemäße Interessen.
Artikel 30 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien der internationale gegenseitige Anerkennung von Tätigkeiten, je nach der nationalen Kommission sollte durch den Staatsrat Abteilungen oder außerhalb der internationalen Vereinbarungen zur gegenseitigen Anerkennung im Rahmen unterzeichnet genehmigt werden.
Artikel 31 Der bezeichnet Agenturprovision wird in Übereinstimmung mit nationalen Vorschriften und Anforderungen werden, rechtzeitige obligatorischen Produkt-Zertifizierung und Prüfung Informationen, die Zertifizierung mit der Staatlichen Kommission und der lokalen Behörden auf, die Überwachung und Leitung der Aufsicht und Kontrolle der obligatorischen Produkt-Zertifizierung zu arbeiten.
Kapitel V Überwachung und Kontrolle
Artikel 32 CNCA bezeichnet Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien einmal jährlich regelmäßige Überwachung und Inspektion.
Artikel 33 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien sollten vor dem 15. Februar eines jeden Jahres an die Staatliche Kommission berichtet in seinem letzten Jahr der obligatorischen Produktzertifizierung Aktivitäten, Arbeit zu berichten, Jahresbericht, einschließlich der internen Audits und Management Reviews und so weiter, bis die nationale Kommission zur Untersuchung in der Angelegenheit anzunehmen.
Artikel 34 CNCA bezeichnet Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien, Zertifizierungs-, Inspektions-und Prüfung der Qualität der durchgeführten Arbeiten gelegentlich Umfragen und werben Kunden für die Zertifizierung und Zertifikatsinhaber Kommentare und Vorschläge.
Artikel 35 CNCA bezeichnet Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien an technischer Kompetenz, Service-Qualität, Effizienz, Mitarbeiter der grundlegenden Normen der Berufsethik sowie die Zertifizierung und Zertifizierung Vorschriften für die Durchführung von Peer-Review-Organisationen, etc., und Review veröffentlicht die Ergebnisse.
Artikel 36 CNCA sollten Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien, Zertifizierungs-, Inspektions-und Testaktivitäten und Ergebnisse spezieller Prüfungen zertifiziert bezeichnet werden, und veröffentlicht die Ergebnisse der Probenahme.
Artikel 37 Alle Einheiten und Individuen bezeichnet Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien sowie die Arbeit in dem Gesetz festgelegt, kann bei Verstößen gegen die staatliche Kommission oder lokale Überwachung und Management-Agenturen zertifiziert werden.
Kapitel VI Penalties
Artikel 38 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien von einem der folgenden Umstände sind bestellt, um korrekte und verhängen eine 2 Yuan bis 30.000 Yuan verhängt werden sollen:
(A) nicht über die notwendigen Management-Systeme und-verfahren zwischen obligatorischen Produktzertifizierung, Fabrik, Prüf-Aktivitäten und freiwillige Produktzertifizierung, Inspektion Kommission bleibt die Kontrolltätigkeit zu unterscheiden;
(B) die Verwendung der obligatorischen Produktzertifizierung Wirtschaftsförderung, Förderung der freiwilligen Produktzertifizierung Dienstleistungen;
(C) nicht zertifizierten Kunden zu bieten zeitnahe und effektive Zertifizierung, Inspektion, Test-Dienstleistungen, absichtlich verzögern oder Diskriminierung, die Dinge schwierig für den Auftraggeber Zertifizierung und suchen unsachgemäße Interessen;
(D) die Überwachung und Kontrolle der Strafverfolgungsbehörden sind nicht zusammen und weigerte sich, relevante Informationen zu beschaffen;
(5) Die Nichtbeachtung jährliche Berichte nach Bedarf oder stellen obligatorische Produktzertifizierung, Fabrik, Prüf-Informationen.
Artikel 39 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien erscheinen ausgesetzt oder widerrufen werden und ist nicht mehr die Situation mit dem anderen festgelegten Bedingungen anerkannt, die Staatliche Kommission ihre Bezeichnung widerrufen.
Artikel 40 Der designierte Zertifizierungsstellen, Inspektionsstellen und Laboratorien und anderen illegalen Aktivitäten durch falsche Bescheinigung widerrufen bezeichnet, die sich selbst beträgt drei Jahre ab dem angegebenen Datum widerrufen werden nicht für die Ausweisung gelten.
Engagiert in Kontrolltätigkeit seit Inspektoren ab dem Zeitpunkt der Qualifikation innerhalb von fünf Jahren entzogen wurden, wird eine autorisierte Institution nicht akzeptieren, seinen Antrag auf Registrierung.
Artikel 41 Der andere Verletzungen der Vorschriften für die Straftat, in Einklang mit den einschlägigen Bestimmungen der Verordnung bestraft.
Kapitel VII Ergänzende Bestimmungen
Artikel 42 Der Staat General Administration of Quality Supervision, Inspektion und Quarantäne erklärte.
Artikel 43 Die vorliegende Maßnahmen 1. August 2004 in Kraft getreten.
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