Los documentos de registro de plaguicidas siempre
Provincias, regiones autónomas y municipios de certificación de plaguicidas (Gestión) de los fabricantes de plaguicidas (Mesa, de la estación), y las unidades relacionadas con la prueba:
Para implementar mejor el "pesticida dice el documento de registro que" un buen trabajo de registro de plaguicidas y el trabajo de aprobación ahora en el "documento de registro de plaguicidas establece que" las cuestiones específicas relacionadas con suplemento de la siguiente manera:
En primer lugar, el reconocimiento del informe de ensayo
Además, "los documentos de la inscripción de los reglamentos sobre plaguicidas" que deben llevarse a cabo en nuestro proyecto piloto, otros proyectos pueden utilizar de acuerdo a los acuerdos bilaterales o multilaterales de China o establecido el registro de revisión Comité aprobó el informe de ensayo emitido por instituciones extranjeras. El informe de la prueba será en chino o en Inglés, el contenido debe estar en consonancia con nuestra prueba de registro de plaguicidas de las disposiciones pertinentes del informe chino resumen Inglés debe ser el archivo adjunto. GLP informe de ensayo emitido por la agencia también debe GLPcertificación con las pruebas pertinentes.
Relevantes para la prueba de pesticida en particular, tales como el Ministerio de Agricultura de la actualidad no hay unidad de prueba aprobado para comprobar o prueba de unidad de apoyo temporal no tienen las condiciones de prueba, la compañía de producción de acuerdo con el Ministerio de Agricultura, encargada de la capacidad de las unidades de prueba.
En segundo lugar, el informe de la prueba de la autorización
Archivos que se obtienen de un propietario independiente y registrada negocio de pesticidas, otras compañías pueden ser autorizados a utilizar su archivo de prueba asociados.
(A) Toxicología del producto (archivos de toxicidad aguda no incluidos) y el impacto ambiental de los archivos de prueba se puede conceder a la misma calidad y no hubo diferencias significativas en los productos plaguicidas.
(B) de un solo agente de los archivos de prueba de residuos se pueden conceder a los principios activos, forma farmacéutica, la elección y utilización del mismo ingrediente activo en 1,5 veces la dosis de un solo agente y las formulaciones de uso mixto; residual formulaciones mixtas pueden ser autorizadas en el fichero de receta , forma de dosificación, elección y utilización de la mismas dosis de ingrediente activo de 1,5 veces el uso de formulaciones mixtas.
Registrados oficialmente por más de seis años, los principios de la ficha del producto se mantiene por encima de socorro.
Almacenamiento de tercero, la conservación y preservación de las pruebas de residuos de plaguicidas de los plaguicidas y evaluación de la salud el informe formulaciones mixtas fórmula de interior
Condiciones ambientales relativamente estables en su lugar (no incluidos los protegidos), como el almacenamiento, la conservación, la preservación del uso de pesticidas, los residuos pueden ser un informe de la prueba de un año. Condiciones constantes de temperatura y humedad y el producto, mientras que el uso de no-constantes las condiciones de temperatura y humedad, que debe ser, respectivamente, en las condiciones en la prueba de residuos correspondientes. Los requisitos de los ensayos de residuos con el número de "documento de registro de plaguicidas establece que" el Anexo 2.
Mezclada con las formulaciones de plaguicidas aplicado pruebas de campo de la salud y el registro temporal debe proporcionar un "propósito mezcla de descripción y desarrollo de la formulación, el informe de examen interior o informes".
En cuarto lugar, en la renovación del registro oficial
Registrados oficialmente la renovación de productos a menos que sea requerido para proporcionar la documentación de los productos de prueba, otros productos pueden proporcionar un informe completo. Informe completo debe incluir la toxicología, los documentos ambientales, sumarias o residual y otros datos y el uso real del período de inscripción, los efectos, la resistencia, la lesión, el impacto sobre los enemigos naturales, accidentes, etc.
En quinto lugar, en la fuente original del registro de medicamentos y pruebas de droga original
De las siguientes circunstancias requieren una reducción de la droga original (medicamento original) certificado de registro o la fuente original de los medicamentos, las empresas pueden solicitar el registro temporal por el pesticida o el registro de plaguicidas comité de revisión examinado y aprobado por el Comité de investigación de antecedentes, se puede hacer la reducción correspondiente, pero los preparativos para la aplicación original Se requiere inscripción proyectos relacionados con la prueba de drogas.
(A) los plaguicidas microbianos;
(B) planta de pesticidas;
(C) los plaguicidas bioquímicos;
(D) de los organismos genéticamente modificados;
(E) los enemigos naturales de los organismos;
(Vi) otras industrias utilizan ampliamente los principios activos o productos químicos;
(G) otros plaguicidas es difícil de producir el medicamento original.
Seis disposiciones adicionales otros
No ha sido devuelto por la evaluación de las solicitudes de registro de productos, la notificación solicitante en el plazo de un año para volver a solicitar el registro con atravesado, puede utilizar los documentos originales siempre.
Dos ОО 07 de abril 2009
Beijing Tong Rui Unión Co., Ltd.
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