Las solicitudes de registro de los productos alimenticios importados de salud archivo:
En primer lugar, los alimentos importados registro sanitario formulario de solicitud;
En segundo lugar, los solicitantes de tarjeta de identidad, licencia de negocio o cualquier otra prueba de la copia legal agencia de registro;
En tercer lugar, para proveer de registro de nombre de la comida sana genéricos registrados con el nombre de la droga ha sido aprobada por el mismo nombre no recupera los materiales de la Estatal de Alimentos y Medicamentos de Gobierno de búsqueda de bases de datos web;
En cuarto lugar, el solicitante ha obtenido la patente de terceros no constituye una infracción de la garantía;
En quinto lugar, a proporcionar la documentación de registro de marcas no está disponible sin la marca registrada;
6, el producto de I + D informes, incluyendo las ideas de investigación y desarrollo, proceso de selección de características, resultados esperados, etc;
Siete, las formulaciones de productos y recetas a base de materias primas y materiales auxiliares, fuente de materias primas y materiales auxiliares y base de uso;
Ocho componentes funcionales / composición de referencia, el contenido y los componentes funcionales / composición simbólica de los métodos de inspección;
Nueve, croquis y descripción detallada del proceso de producción y los documentos relacionados con la investigación;
Diez años, las normas de calidad del producto y la elaboración de instrucciones, incluidas las materias primas, excipientes;
XI, el contacto directo con el tipo de material de embalaje del producto, nombre y seleccionados sobre la base de normas de calidad;
XII agencia de inspección emitido el informe de la prueba y los documentos relacionados, incluyendo:
1, el formulario de solicitud de prueba;
2, la notificación de las pruebas unitarias de pruebas de aceptación;
3, seguridad toxicológica informe de la prueba;
4, el aprendizaje funcional informe de la prueba;
5, los estimulantes, el informe de la prueba ilícita drogas declarado aliviar la fatiga física, perder peso, mejorar la función de crecimiento y desarrollo de las solicitudes de registro;
6, la eficacia del informe de la prueba de componentes;
7, la estabilidad informe de la prueba;
8, Higiene informe de la prueba;
9, los informes de inspección, tales como: informes de identificación de materiales, informes de pruebas y otras cepas virulentas;
XIII, etiquetas de productos, folletos borrador;
Producto XIV revisiones para ayudar a otros documentos;
En quinto lugar, los mínimos de venta de dos paquetes sin abrir de las muestras;
XVI de los países productores de la región emitidos por los organismos pertinentes, de conformidad con las prácticas locales de producción de las empresas de fabricación correspondientes documentos de apoyo;
Representante permanente de China XVII por la empresa extranjera de servicios de registro agencias, debería proporcionar una "china oficinas del representante residente del certificado de registro de extranjeros de negocios", una copia, los fabricantes extranjeros encargado de la agencia responsable de los asuntos internos de la inscripción, deberán presentar ante notario El poder original y la licencia de agencia de negocios confiados;
En octavo lugar, la producción y venta de productos en las regiones productoras más de un año de inscripción, el certificado debe ser aprobado por el país productor (región del notario público y consulados en China confirmó el país;
Organización de sesiones, la producción regional o internacionales que se ocupan de productos relacionados con las normas;
Productos XX figuran en las regiones productoras de utilizar en el empaque, etiquetado, las instrucciones, es benigno;
XXI, tres lotes consecutivos de muestras, su número de tres veces la cantidad requerida para la prueba;
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