"살충제 등록 파일 요구 사항"특정 문제에 대한 정보
지방, 자치 지역 및 (위원회 역)의 시정촌의 농약 인증 (관리), 농약 제조 업체 및 관련 시험 단위 :
더 나은 구현하려면 정말 좋은 직업도 있고 살충제 등록의 승인을 지금에 신청 작업, 다음과 같은 특정 문제와 관련된 보완 "농약 등록 파일 그를 제공합니다" "농약 등록하면 해당 파일을 제공"
첫째, 테스트 리포트의 인식
"살충제 등록 파일 규칙은"우리 파일럿 프로젝트에서 실시 있어야 이외에 다른 프로젝트는 중국의 양자 또는 다자 협정 또는 설립 검토위원회는 외국 기관에서 발급한 테스트 보고서의 등록을 승인에 따라 사용할 수 있습니다. 테스트 보고서는 중국어 또는 영어 콘텐츠가 농약 등록 시험의 중국의 관련 규정에 일치해야 보고서는 중국어 영어 요약 파일에 첨부해야 될한다. 기관에서 발급한 GLP 시험 보고서는 또한 GLP 인증 관련 증거를 얻기 위해 첨부해야합니다.
이러한 농업의 교육부와 같은 특별한 살충제의 재판은 현재 임시로 테스트 조건이없는 베어링 단위를 확인하거나 테스트하지 승인 시험 장치입니다, 생산 회사는 단위 테스트 용량을 의뢰한 농업 장관과 합의했다.
둘째,의 테스트 보고서는 공인
독립적으로 파일 농약 등록을 소유하고 사업을 취득, 다른 회사는 관련 테스트 파일을 사용하여 권한을 부여합니다.
(A) 제품 독물학 (급성 독성 시험 파일 제외) 및 환경에 미치는 영향 시험의 파일은 살충제 제품의 품질에 동일한없이 상당한 차이가 부여하실 수 있습니다.
(B) 단일 에이전트 잔여물 테스트 파일은 투약 형태로 활성 성분, 범위에 부여하고 1.5 배 단일 에이전트 및 혼합 공법을 사용의 복용량에서 동일한 활성 성분을 사용 할 수 있으며, 혼합 공법은 수식 물질 허가 수 있습니다 파일 , 투여 형태, 범위 및 1.5 배 혼합 공법의 사용 동일한 활성 성분의 약을 사용하는 방법.
공식적으로 위의 파일 원칙 구제 제품을 나머지 6 개 이상 년 등록.
셋째, 보관, 보존, 그리고 농약과 건강 검진의 잔류농약 검사 보존 혼합 공법에게 실내 수식을 보고서
이러한 보관, 보존, 농약의 사용으로 보존 장소 (안 보호 포함), 비교적 안정적인 환경 조건, 잔류물은 1 년 테스트 보고서 수 있습니다. 일정한 온도와 습도 조건과 제품이 아닌 일정한 온도 및 습도 조건의 사용, 그것은 해당 잔류물 시험의 조건 하에서 각각해야하는 동안. 잔류 허용 재판이 동일한 번호를 요구, "살충제 등록 파일 요구 사항"부록 2.
살충제와 혼합 공법을 신청 건강 현장 실험 및 임시 등록 "설명 및 제형 개발, 실내 심사 보고서 또는 보고서의 혼합 목적을."제공해야합니다
공식 등록 갱신에 넷째
공식 등록 갱신 달리 명시하지 않는 한 제품 테스트 파일 제품을 제공해야합니다 다른 제품은 광범위한 보고서를 제공할 수 있습니다. 종합 보고서는 등등 독성학, 환경, 잔류 및 기타 요약 파일이나 데이터 및 등록 기간의 실제 사용, 효과, 저항, 상해, 천적에 미치는 영향, 사고를 포함해야합니다.
다섯째, 원래 마약 등록 소스와 원래 약물의 증명
다음과 같은 상황이 원래 약물 (부모 약물) 등록 증명서 또는 약물의 원래 소스의 감소를 필요로의 기업은 살충제 농약 등록 평가위원회 또는 검토위원회의 승인의 임시 등록하여 신청 할 수 있습니다 당신은 해당 감소하지만, 원래의 응용 프로그램에 대한 준비를 할 수 등록 약물 검사 관련 프로젝트를 필요합니다.
(A) 미생물 살충제;
(B) 식물 살충제;
(C) 생화학 농약;
(D) 유전자 변형 생물의;
(E) 생물 천적;
(VI) 널리 활성화된 성분이나 화학 물질을 사용 기타 산업;
(VII) 다른 살충제는 원래 마약을 생산하기 어렵습니다.
여섯 다른 부가 조항
평가는 등록을 통해 사라 다시 신청이있는 년 이내에 등록 신청 제품 신청 통지에 의해 반환된하지 않은, 원래 제안을 사용할 수 있습니다 파일.
두 ОО 2009 4월 7일