농약일시적인레지스터승인신청파일
살충제 승인 임시 등록 신청 파일
1. 신청 내부 주정부 농약의 전망에 의해 서명 연구소한다
(2) 다음 자료의 두 복사본을 제공해야하며 내용은 정확히 동일해야합니다. 하나는 원본해야 사본 (하지만 여섯 신청 요약 테이블과 제품 파일 포함)하실 수 있습니다. 복사 파일 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향, 포장 및 라벨해야 파일을 각각 신청 시트 제품 요약 파일 바운드 볼륨. 신청 시트, 제품 요약 파일과 제품 안전 데이터 시트는 전자 텍스트를 제공해야합니다.
(1) "살충제 등록 신청 임시 테이블"
(2) 새로운 살충제는 다음과 같은 파일을 제공해야합니다 :
① 원래의 약물 :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 외부 원산지 대신, 제품 화학, 독물학, 환경 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약)
C. 독물 학 파일
D. 환경 영향 파일
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
G. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
② 준비 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능의 파일
E. 잔류 파일
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
(3) 특별한 새로운 농약 제품은 다음과 같은 파일을 제공해야합니다 :
살충제의 사용 ① 건강 (rodenticides, 생화학 농약, 식물 살충제) TC :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 외부 원산지 대신, 제품 화학, 독물학, 환경 영향)
B. 제품 화학 파일 (활성 성분, 원래 마약)
C. 독물 학 파일
D. 환경 영향 파일
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
G. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
농약 공법과 ② 건강 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 :; 설명 및 보고서의 혼합 실내 배합 검사 목적 (혼합 공법의 경우), 두 개 이상의 성급 수준의 행정 지역, 실내 효능 테스트 테스트 리포트의 1 년 이상, 2 개 이상의 지역 보고서 실내 활동 테스트를 포함 수준 관리 지역 모의 필드 테스트 보고서 (실내 준비)의 1 년 이상, 우리 나라에서 두 개 이상의 성급 수준의 행정 지역, 등등 이상 1 년 필드 테스트 보고서 (흰개미의 준비 및 환경 외부 준비)합니다.
E. 환경 영향 파일
F. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
G. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
H. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
③ rodenticide 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능의 파일 : 두 개 이상의 성급 수준의 행정 지역, 테스트 보고서의 효능 2 년 이상을 제공하는 rodenticides의 사용에 농지, 숲과 초원, 다른 경우 두 개 이상의 성급 수준의 관리 지역을 제공하기 위해 rodenticides의 사용, 1 년 효율 시험 보고서.
E. 잔여 파일 (전체 작은 주걱에 대한 Rodenticide)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
부품, 국내 기업) 등
④ 생화학 농약 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능의 파일
E. (배심원의 의견에 따라 제공되는 살충제의 특징과 사용에 따라) 잔류 파일
F. 환경에 미치는 영향 파일은 (급성 독성 시험 특별과 살충제의 환경 리스크에 누에 보고서를 제공하고, 또한 추가적인 환경에 미치는 영향을 파일을 제공해야합니다.)
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
⑤ 미생물 농약 :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 이외의 화학 및 생물 학적 특성, 독물학, 환경 영향의 제품)
파일의 화학 및 생물 학적 특성 B. 생산 (활성 성분, 원래 마약)
C. 독물 학 파일 (활성 성분이 확인 또는 포유류의 파일 알려진 다른 병원체가 아니라 기본적인 독물 학 파일, 추가 독물 학 파일)
D. 환경 영향 파일
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
G. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 환경 테스트 및 등록 파일이나 조회 보고서의 조합을 가지고, 환경 변화 및 릴리스 설명의 위험.
⑥ 미생물 농약 공법 :
A. 제품 요약 파일 (기원, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 화학 및 생물 학적 특성의 제품, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 및 생물 학적 특성 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)의 제품
C. 독물 학 파일 (활성 성분이 확인 또는 포유류의 파일 알려진 다른 병원체가 아니라 기본적인 독물 학 파일)
D. 효능의 파일
E. (배심원의 의견에 따라 제공되는 살충제의 특징과 사용에 따라) 잔류 파일
F. 환경에 미치는 영향 파일 (조류 급성 경구 독성 시험, 생선 급성 독성 시험, 급성 경구 독성 시험 꿀벌, 꿀벌 급성 접촉 독성 시험, 급성 독성 시험 누에)
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 조회 보고서의 조합을 가지고, 환경 변화 및 릴리스 설명의 위험.
⑦ 식물 살충제 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 : 활성 성분 또는 원래의 약물 및 실내 활동 결정 보고서 (현장 시험 단계를 제공하고 있으며, 사본을 제공할 수)에 대한 표준 샘플 준비 포함하여, 내부의 테스트 작물 때 작물 안전 실험 보고서 (현장 실험가 제공한 등) 사본을 제공할 수 있으며, 현장 실험보고합니다.
E. 잔류 파일
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
⑧ GMO 살충제 :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 외부 유전 공학 바디 프로파일, 독물학, 효과, 잔류물, 환경에 미치는 영향)
B. 유전 공학 기관의 개요
C. 독물 학 파일 : 포유 동물 (쥐) 급성 경구 독성, 급성 피부 독성, 급성 흡입 독성, 피부 sensitization, 농업의 보안 유전 공학의 몸.
D. 효능의 파일
E. 잔여 파일 (존재 독물학 독성 문제로 측정, 독성 물질의 잔류물 농업의 양을 결정한다)
F. 환경에 미치는 영향 파일 (환경에 대한 유전 공학의 신체 파편에 미치는 영향, 환경에 유전 공학 바디 잔여 분해 특성, 유전 공학, 환경 바이오 바디 파편에 미치는 영향)
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 유전학 프로필, 독물학, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합을 꾀하고있다.
⑨ 천적 생물 농약 :
A. 제품 요약 파일 (생물 특성, 효과, 환경에 미치는 영향, 외국인 등록 등 파일 간략한 설명)
B. 생물 학적 특성과 제품의 품질 관리 요구 사항 및 시험 방법
C. 효능 파일 (2 이상의 지방 행정 지역, 현장 실험 보고서의 2 년 이상, 생물 학적 활동과 안전 파일, 리스크 예측 및 제어 대책의 적용, 특징 및주의 사항)
D. 농작물에 미치는 영향
E. 환경에 미치는 영향 (국가 보호 종, 유익 생물이 아닌 대상 생물의 영향, 그리고 작은 가능성과 영향의 기본 종이나 하이브리드 등)
F. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
G. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
H. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 생물 학적 특성과 제품의 품질 관리, 효능, 환경에 미치는 영향을 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
(4) 새로운 에이전트는 또한 다음과 같은 파일을 제공해야합니다 :
① 새로운 투여 형태 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능의 파일
E. 잔류 파일
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
② 농약 공법 사소한 최적화 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능의 파일
E. 잔여 파일 (예 : 다음 조건 중 하나로서, 요약 파일이나 사건과 관련 성명에서 우리의 잔류 시험 결과를 제공하기 위해 잔여 테스트 보고서를 제공할 수 없습니다 : 중소 기업 및 해당 최적화 공법의 배합은 잔류 검사 파일에 등록되었습니다 및 활성 성분의 원래 공식의 작은 양의 활성 성분의 신청 최적화 제품 공법 1.5 배 아래의 금액을 사용, B받지 못한 파일 우리 나라에서 신청하는 사람들의 같은 적극적인 복용량 양식 재료, 범위 및 6의 공식 등록을 사용하는 방법을 년 및 활성 성분의 작은 양의 활성 성분의 신청 최적화 제품 공법 1.5 시대의 사용이며, 동일한 활성 성분, 공법, 그리고 공인 등록 제품 잔여물 파일의 이용 방법, 그리고 작은 신청 공법과 독립적으로 C 제품의 사용을 최적화는 활성 성분 활성 성분 1.5 배를 사용합니다.)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
③ 새로운 혼합 공법, 마약 비료 혼합 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능의 파일
E. 예를 들면 다음과 같은 조건의 활성 성분을 포함하는 제품으로 잔여 파일이 (만족, 요약 파일의 제공이나 사건과 관련 성명에서 우리의 잔류 검사 결과 중 하나는, 당신은 해당 잔류물에게 파일 요구 사항을 제거할 수 있습니다 :이 잔류 파일 신청의를 가진 사람이되었습니다 중국에서 동일한 활성 성분, 공법, 그리고 사용 방법을 공식적으로 이상 육년 등록하고, 등록된 제품의 활성 성분의 신청 혼합 공식이있다 1.5 배 사용 활성 성분의 양을의 사용은, B가 동일한 효과 독립을 가지고 재료, 공법, 그리고 권한이 등록된 사람의 사용 방법은 파일 및 등록된 제품의 활성 성분의 신청 혼합 공식 1.5 번 사용하는 활성 성분의 양을의 사용입니다.)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
④ 새로운 내용 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약 준비)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (신청 명 신청이 회사는, 비교적 새로운 제품 레벨을 등록 제품의 주성분 함량의 변화는 필드 플롯의 효험 재판의 1 년 이상 가능)
E. 잔여 파일 (예 : 다음 조건 중 하나로서, 요약 파일이나 사건과 관련 성명에서 우리의 잔류 검사 결과를 제공하려면 해당 잔류물에게 파일 요구 사항을 제거할 수 있습니다 : 신청의 잔여 파일이 이미 동일한 효과를 달성하기 위해 우리 나라 사람을 가지고 재료, 공법, 그리고 사용 방법은 공식적으로 이상 육년 등록 및 신청 등록 제품은 활성 성분의 주성분 사용 1.5 배입니다 사용; B는 파일의 동일한 활성 성분, 공법 및 사용 방법으로 독립을 제공합니다 당국에 의해 등록하고, 등록 신청 제품의 주성분을 사용하면 1.5 배 활성 성분을 사용합니다.)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
⑤ 새로운 penetrant (또는 synergist) 살충제 공법과 혼합
A. penetrant, synergist 일반적인 이름, 화학의 이름, 구조, 기본적인 물리적, 화학적 성질, 농도 및 탐지 방법, 소스, 보안 및 기타 국내 및 해외 사용
B. penetrant, synergist 실내 배합 심사 보고서
C. 신청 사람들이 신청 제품의 활성 성분, 동일 투여 형태 및 콘텐츠의 비즈니스 유형에 상대적으로 등록되어 있지만 penetrant 또는 synergist 제품 등록 증가, 등록 새로운 컨텐츠 파일을 제공할 수있는 다른 조건은 새로운 공법 또는 새에 따라 혼합되어야합니다 파일을 제공하기 위해 에이전트와 함께 등록합니다.
(4) 같은 농약 제품은 다음과 같은 파일을 제출하여야한다 :
① 활성 성분이 일시적으로 등록 농약의 등록 파일 보호 기간이 새로운 농약 등록에 따라 제공되어야합니다 우리 나라에서 만든되었습니다 포함하는 파일 파일을 제공합니다.
혼합 공법을 임시 등록 파일을 제공하는 새로운 혼합 공법의 규정에 따라, ① ②에만 새로운 규정에 따라 동일한 농약 제품, 단일 에이전트 임시 등록 이외에 임시 등록을 얻기 위해 첫 번째 항목 이외에 파일 내용을 준비를 제공합니다.
(5) 범위를 확장하고 살충제 제품의 사용을 변경하면 다음과 같은 파일을 제출하여야한다 :
① 범위를 확장 :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 이외의 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 효능의 파일
C. 잔여 파일 (필수 임시 등록 신청 등록 살충제 제품 등록 잔여 파일 유형과 제휴)
D. 환경에 미치는 영향 파일 (사용 등록 또는 등록 증가 사용 가능한 파일은, 그것이 해당 환경에 미치는 영향을 테스트 파일을 추가해야합니다 환경 안전 평가의 요구 사항을 충족시키지 수 살충제 제품의 원래 등록)
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 기타 파일
② 사용 변경
A. (효능, 잔류, 환경에 미치는 영향, 외국인 등록 등 파일 짧게, 그리고 사용과 의미를 변화의 목적을 설명 포함) 제품 요약 파일
B. 효능의 파일
C. 잔여 파일 (필수 임시 등록 신청 등록 살충제 제품 등록 잔여 파일 유형과 제휴)
D. 환경에 미치는 영향 파일은 (가능한 파일은 환경 안전 평가의 요구 사항을 충족시키지 수 살충제 제품의 원래 등록 결과 사용의 변화로 인해, 그것은 관련 환경 영향 파일 추가한다)를
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 기타 파일
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