살충제의 공식 등록 신청 파일
1. 신청 내부 주정부 농약의 전망에 의해 서명 연구소한다
(2) 다음 자료의 두 복사본을 제공해야하며 내용은 정확히 동일해야합니다. 하나는 원본해야 사본 (하지만 여섯 신청 요약 테이블과 제품 파일 포함)하실 수 있습니다. 복사 파일 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향, 포장 및 라벨해야 파일을 각각 신청 시트 제품 요약 파일 바운드 볼륨. 신청 시트, 제품 요약 파일과 제품 안전 데이터 시트는 전자 텍스트를 제공해야합니다. 직접 신청 공식적으로 등록된 제품은 신청도 공식적인 임시 등록 단계 및 관련 파일에 따라 등록 단계를 제출하여야한다. 정식 등록 신청 다른 종류는 경우에 서면으로 성명을 발표하지 않으면 더 이상 사용할 수 없습니다 수 있으며 임시 등록 기간은 테스트 및 검사 파일, 새로운 농약의 신청 공식 등록, 사본을 제공할 수에서 제공되었습니다.
(1) "농약의 공식 등록 신청 표"
(2) 새로운 살충제는 다음과 같은 파일을 제공해야합니다 :
① 원래의 약물 :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 외부 원산지 대신, 제품 화학, 독물학, 환경 영향)
B. 화학 제품 파일 (활성 성분, 원래 마약)
C. 독물 학 파일
D. 환경 영향 파일
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
G. 기타 IT 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 테스트 및 환경에 미치는 영향이나 쿼리 파일 보고서의 조합으로 등록되어 있습니다.
② 준비 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (다른 자연 조건 중 두 개 이상의 지역 모델 테스트 보고서, 합성 리포트 동안 제품의 임시 등록의 사용)
E. 잔류 파일 (우리 나라에서 2 년 이상 남아있는 시험 보고서)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 IT 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향을 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
(3) 특별한 새로운 농약 제품은 다음과 같은 파일을 제공해야합니다 :
살충제의 사용 ① 건강 (rodenticides, 생화학 농약, 식물 살충제) TC :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 외부 원산지 대신, 제품 화학, 독물학, 환경 영향)
B. 제품 화학 파일 (활성 성분, 원래 마약)
C. 독물 학 파일
D. 환경 영향 파일
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
G. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
농약 공법과 ② 건강 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능의 파일 : 시범 테스트 보고서의 두 개 이상의 서로 다른 영역 (준비와 외부 환경), 합성 리포트 동안 제품의 임시 등록의 사용을 포함하여 자연 조건.
E. 환경 영향 파일
F. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
G. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
H. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
③ rodenticide 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 : 시범 테스트 보고서의 두 개 이상의 서로 다른 영역 (rodenticides의 사용에 농지, 숲과 초원에서), 합성 리포트 동안 제품의 임시 등록의 사용을 포함하여 자연 조건.
E. 잔여 파일 (전체 작은 주걱에 대한 Rodenticide)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 IT 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향을 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
④ 생화학 농약 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (다른 자연 조건 중 두 개 이상의 지역 모델 테스트 보고서, 합성 리포트 동안 제품의 임시 등록의 사용)
E. (배심원의 의견에 따라 제공되는 살충제의 특징과 사용에 따라) 잔류 파일
F. 환경에 미치는 영향 파일은 (급성 독성 시험 특별과 살충제의 환경 리스크에 누에 보고서를 제공하고, 또한 추가적인 환경에 미치는 영향을 파일을 제공해야합니다.)
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
⑤ 미생물 농약 :
A. 제품 요약 파일 (기원, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 화학 및 생물 학적 특성, 독물학, 환경 영향의 제품)
파일의 화학 및 생물 학적 특성 B. 생산 (활성 성분, 원래 마약)
C. 독물 학 파일 (활성 성분이 확인 또는 포유류의 파일 알려진 다른 병원체가 아니라 기본적인 독물 학 파일, 추가 독물 학 파일)
D. 환경 영향 파일
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
G. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 환경 테스트 및 등록 파일이나 조회 보고서의 조합을 가지고, 환경 변화 및 릴리스 설명의 위험.
⑥ 미생물 농약 공법 :
A. 제품 요약 파일 (기원, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 화학 및 생물 학적 특성의 제품, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 및 생물 학적 특성 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일 (활성 성분이 확인 또는 포유류의 파일 알려진 다른 병원체가 아니라 기본적인 독물 학 파일)
D. 효능 파일 (다른 자연 조건 중 두 개 이상의 지역 모델 테스트 보고서, 합성 리포트 동안 제품의 임시 등록의 사용)
E. (배심원의 의견에 따라 제공되는 살충제의 특징과 사용에 따라) 잔류 파일
F. 환경에 미치는 영향 파일 (조류 급성 경구 독성 시험, 생선 급성 독성 시험, 급성 경구 독성 시험 꿀벌, 꿀벌 급성 접촉 독성 시험, 급성 독성 시험 누에)
G. 라벨 또는 지시와 함께 www.aqsiqccc.com
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 조회 보고서의 조합을 가지고, 환경 변화 및 릴리스 설명의 위험.
⑦ 식물 살충제 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (다른 자연 조건 중 두 개 이상의 지역 모델 테스트 보고서, 합성 리포트 동안 제품의 임시 등록의 사용)
E. 잔류 파일
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
(4) 새로운 에이전트는 또한 다음과 같은 파일을 제공해야합니다 :
① 새로운 투여 형태 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (제품 합성 리포트 동안 임시 등록의 사용)
E. 잔류 파일
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
② 농약 공법 사소한 최적화 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (제품 합성 리포트 동안 임시 등록의 사용)
E. 잔여 파일 (예 : 다음 조건 중 하나로서, 요약 파일이나 사건과 관련 성명에서 우리의 잔류 시험 결과를 제공하기 위해, 당신은 잔여 파일 요구 사항을 제거할 수 있습니다 : 신청의 잔류 파일은 우리 나라에서왔다 투약 형태의 동일한 활성 성분을 가지고 , 그리고 사용 방법을 공식적으로 이상 육년 등록 및 활성 성분의 작은 양의 활성 성분의 신청 최적화 제품 공법 1.5 시대의 사용이며 B는 동일한 활성 성분, 공법, 그리고 남아있다 제품의 사용 방법과 함께 독립적으로 제공하는 파일 활성 성분의 작은 양의 활성 성분의 승인 등록 및 신청 최적화 제품 공법 1.5 배의 사용입니다.)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
③ 새로운 혼합 공법, 마약 비료 혼합 공법 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (제품 합성 리포트 동안 임시 등록의 사용)
E. 잔류 파일 (우리 나라 또는 다음 조건에서 활성 성분을 포함하는 제품으로 다양한 농업 체계 잔류 검사 보고서의 2 년 이상의 지방 행정 지역의 자연 조건, 요약 또는 관련 기록 파일에있는 잔류 시험 결과를 제공하는 의 경우 설명 해당 잔류물에게 파일 요구 사항을 제거할 수 있습니다 : 신청의 잔류 파일은 이미 우리 나라에있는 동일한 활성 성분, 공법, 그리고 사용 방법을 공식적으로 이상 육년 등록 및 신청 혼합 공법을 등록 제품을 활성 성분은 활성 성분의 사용이 1.5 배 양을 사용, B는 파일 및 활성 성분의 신청 혼합 공식 사용 제품을 등록 동일한 활성 성분, 공법, 그리고 권한이 등록된 사람의 사용 방법과 함께 독립적으로 제공 그 활성 성분이 금액은 사용 1.5 배입니다.)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 IT 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향을 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
④ 새로운 내용 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 화학 파일의 제품 (화학 파일에 필요한 제품의 임시 등록 이외에, 또한 리포트의 3 개 이상 배치를 위해 상온에서 저장 안정성을 제공한다)
C. 독물 학 파일
D. 효능 파일 (제품 합성 리포트 동안 임시 등록의 사용)
E. 잔여 파일 (예 : 다음 조건 중 하나로서, 요약 파일이나 사건과 관련 성명에서 우리의 잔류 검사 결과를 제공하려면 해당 잔류물에게 파일 요구 사항을 제거할 수 있습니다 : 신청의 잔여 파일이 이미 동일한 효과를 달성하기 위해 우리 나라 사람을 가지고 재료, 공법, 그리고 사용 방법은 공식적으로 이상 육년 등록 및 신청 등록 제품은 활성 성분의 주성분 사용 1.5 배입니다 사용; B는 파일의 동일한 활성 성분, 공법 및 사용 방법으로 독립을 제공합니다 당국에 의해 등록하고, 등록 신청 제품의 주성분을 사용하면 1.5 배 활성 성분을 사용합니다.)
F. 환경 영향 파일
G. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
H. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
I. 기타 IT 파일 : 다른 국가 또는 지역의 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향을 테스트 및 등록 파일이나 쿼리 보고서의 조합이 있습니다.
⑤ 새로운 penetrant (또는 synergist) 살충제 공법과 혼합
A. penetrant, synergist 일반적인 이름, 화학의 이름, 구조, 기본적인 물리적, 화학적 성질, 농도 및 탐지 방법, 소스, 보안 및 기타 국내 및 해외 사용
B. penetrant, synergist 실내 배합 심사 보고서
C. 신청 사람들이 신청 제품의 활성 성분, 동일 투여 형태 및 콘텐츠의 비즈니스 유형에 상대적으로 등록되어 있지만 penetrant 또는 synergist 제품 등록 증가, 등록 새로운 컨텐츠 파일을 제공할 수있는 다른 조건은 새로운 공법 또는 새에 따라 혼합되어야합니다 파일을 제공하기 위해 에이전트와 함께 등록합니다.
(4) 같은 농약 제품은 다음과 같은 파일을 제출하여야한다 :
① 활성 성분이 우리 나라와 파일 보호 기간이 새로운 농약 등록에 따라 제공되어야 살충제 등록 등록하였습니다 포함하는 파일 파일을 제공합니다.
② 우리 나라에서 만든 활성 성분을 포함하는가 등록하고 등록 파일 보호 기간이 같은 원래의 약품의 품질에 큰 차이는 다음과 같은 파일을 제공해서는 안됩니다 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 대신, 제품 화학, 독물학, 환경 영향 파일에 대한 간단한 설명)
B. 동일한 약물의 품질에 큰 차이는 원래 증명할 수 없습니다 : 같은 제품 이름, 회사 이름, 살충제의 등록 번호의 원래 약물로 제품의 품질에 신청에는 상당한 차이를 포함하지과 관련 자료의 증거에 대한 결론, 신청 사람을 결정하기 위해 비교.
C. 화학 제품 파일
D. 독물 학 파일
E. 환경 영향 파일
F. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
G. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
H. 기타 IT는 파일
③ 우리 나라에서 만든 활성 성분을 포함하는가 등록하고 등록 파일 보호 기간이 같은 준비의 품질에 큰 차이는 다음과 같은 파일을 제공해서는 안됩니다 :
A. 제품 요약 파일 (원산지 장소, 간단한 등록 및 기타 파일 이외의 제품 화학, 독물학, 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 같은 준비 증명하는 신분증의 품질에 상당한 차이 : 신청 제품 포함 동일한 제품 이름, 회사 이름, 살충제의 등록 번호의 준비의 품질에 큰 차이가없고 관련 자료의 증거에 대한 결론, 신청 사람을 결정하기 위해 비교.
C. 화학 제품 파일
D. 독물 학 파일
E. 효능의 파일
F. 사건에 관한 진술로 중국에 등록된 동일한 농약 제품 식별 잔여 파일이 (남은 시험을 완료하고 등록 제품의 사용 신청을 복용하면 1.5 배의 원래 복용량이며, 요약 파일에있는 잔류 시험 결과를 제공 또는 서면 잔류 테스트 파일을 제공할 수 없습니다.로서 나머지 실험을 완료했습니다 중국에 등록된 동일한 농약 제품 식별, 등록된 제품이지만 신청 선량의 사용은 우리 나라에서 1 년 제공 이상의 1.5 배 원래 복용량이다 우리의 잔류물 시험에 등록된 동일한 농약 제품에 의해 식별과 같은 테스트 보고서 위의 잔류물은 우리 나라의 잔여 시험 보고서에서 2 년 이상의 제공 완료되지 않았습니다.)
G. 환경 영향 파일
H. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
I. 제품 안전 데이터 시트 (MSDS)
J. 기타 IT는 파일
④ 첫 번째 이외에 ①, ②, 농약 제품, 새로운 제안의 해당 특정 농약이나 살충제 등록 요구 사항 파일에 의해 원래의 신약 이외 ③ 동일한 항목, 공식 등록 요건의 새로운 내용과 파일을 제공합니다에 따라 단일 에이전트 공법, 혼합 공법에 의해 새로운 혼합 공법은 공식 등록 요구 사항 파일을 제공합니다.
(5) 범위를 확대 사용하고 살충제 제품의 복용량을 변경하는 데 사용 또한 다음과 같은 파일을 제출하여야 변경 :
① 범위를 확장 :
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 이외의 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 효능 파일 (제품 합성 리포트 동안 임시 등록의 사용)
C. 잔여 파일 (필수 임시 등록 신청 등록 살충제 제품 등록 잔여 파일 유형과 제휴)
D. 환경에 미치는 영향 파일 (사용 등록 또는 등록 증가 사용 가능한 파일은, 그것이 해당 환경에 미치는 영향을 테스트 파일을 추가해야합니다 환경 안전 평가의 요구 사항을 충족시키지 수 살충제 제품의 원래 등록)
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 기타 파일
② 사용 변경
A. 제품 요약 파일 (간단한 등록 및 기타 파일 이외의 효능, 잔류, 환경에 미치는 영향)
B. 효능 파일 (제품 합성 리포트 동안 임시 등록의 사용)
C. 잔여 파일 (필수 임시 등록 신청 등록 살충제 제품 등록 잔여 파일 유형과 제휴)
D. 환경에 미치는 영향 파일은 (가능한 파일은 환경 안전 평가의 요구 사항을 충족시키지 수 살충제 제품의 원래 등록 결과 사용의 변화로 인해, 그것은 관련 환경 영향 파일 추가한다)를
E. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
F. 기타 파일
③ 복용량을 변경
A. 제품 요약 파일 (효능, 잔여물 및 기타를 포함하여 파일 간략한 설명)
B. 효능 파일 (1 + 필드 플롯 효율 실험 보고서의 세)
C. 잔여 파일 (선량 원래 복용량보다 1.5 배 높은, 그것은 우리 나라의 잔여 시험 보고서에서 1 년 이상을 제공해야합니다)
D. 지침 또는 라벨와 함께 제공됩니다
E. 다른
중국북경통루이합(주)
Tel: 0086-10-64284605 0086-10-84366465
Fax: 0086-10-84366465
E-mail: bj500@126.com bj2180@gmail.com