가져오기먹이과피드첨가제격리감독하다관리정책
가져오기 먹이과 피드 첨가제 격리 감독하다 관리 정책
번호 118
"가져오기 및 내보내기 먹이과 피드 첨가제 검사 및 검역 감독 관리 조치"2009년 2월 23일에게 품질 감독, 검사 및 검역 금융 회의 국, 이에 공포는 9 월 1 일 2009 년 발효 올의 일반적인 관리를하고 있습니다.
비서
2009 7월 20일
가져오기 먹이과 피드 첨가제 격리 감독하다 관리 정책
제 I 일반 조항
먹이과 피드 첨가제 검사 및 검역 감독 및 관리, 수출입 먹이과 피드 첨가제, 안전을 향상 동물과 인간의 건강을 보호 "의 입구와 출구 동물 및 식물 검역 법률"및 그 구현 규정에 따르면, "중국 수입과 수출을 규제하는 최초의 가져오기 및 내보내기 상품 검사 법률 인민 공화국 "과 그 시행 규정"음식과 공식화 특별 규정 "및 기타 관련 법령의 제품 안전 감독 및 관리를 강화 국무원.
두번째 접근법이 적용 가져오기, 내보내기 및 중계 먹이과 피드 첨가제 (이하 피드라고도 함) 검사 및 검역과 감독.
이 관리 방법의 규정에 따라 식물과 동물과 자사 제품의 피드를 사용하십시오.
피드 첨가제는 마약이 조치를 적용하지 않습니다.
제 품질 감독, 검사의 III 및 전국 수출입 검사 및 검역 및 사료 관리 감독 검역 (이하 AQSIQ으로 함) 통합 관리.
엔트리 출구 검사 및 주변 검역 기관 (이하 검사 및 검역 기관으로 함)에 AQSIQ는 수입에 대한 책임과 관할권 및 감독 검사 및 검역 업무들의 영역 먹이를 내보낼 수 있습니다.
리스크 관리 장
수출입 공급 제품 위험 분류, 기업 분류, 규제 시스템, 리스크 관리, 위험 경고 및 기타 조치 검토의 실시에 따라 위험 분석을 포함하여 리스크 관리의 구현에 대한 기사 AQSIQ 가져오기 및 내보내기 피드.
제 수입 및 공급 제품의 위험 수준에 따라 수출 검사 및 검역 기관은 검사 및 검역 감독과 역동적인 조정의 다른 모드를 가져가라.
생산, 가공, 저장 기업 (이하 외국 생산자라고도 함)와 국내 수출 이외의 등록된 제품의 위험 수준, 기업 무결성, 안전 및 보건 관리의 정도, 규제 시스템의 효과 등에 따라,의 기사 피드 가져오기 및 내보내기 검사 및 검역 기관 피드 생산, 처리 및 저장하는 기업 (이하로서 생산 기업을 수출 함) 엔터 프라이즈 관리, 검사 및 다른 규제 방법과 동적 조정을 데리고 검역의 구현.
공급 제품의 종류에 의해 개발 품질 감독의 제 7 조 국가 행정 가져오기 피드 검사 및 검역 요건. 처음으로 국가 또는 지역 위험 분석을 위해 중국 피드에 수출이되어 있거나 국가 또는 지역의 중국 수출을 공급하기 위해 아르는 보는의 피드 안전 시스템의 규제 검토에 초점을 맞추고, 검토되었다. 위험 분석이나 회고 검토를 바탕으로, 조정 및 게시가 허용하는 국가 또는 지역 가져오기 피드 목록과 피드 제품 카테고리의 개발.
제 8 조 피드, 피드 가져오기 및 모니터링 계획, 연간 위험 모니터링 보고서의 준비를 개발의 연간 위험 수출 리스크 관리 수입과 수출의 구현 품질 감독의 국가 관리. 직접 현지 조건에서 검사 및 검역 국은 특정 구현 계획과 구현을 개발.
피드 제 IX AQSIQ 가져오기 및 내보내기는 보안 상황에 따라, 문제가 검사 및 위험 경고에 대한 정보의 적시 출시를 기반으로 관련 문제와 국내 및 국제 시장 장소 피드 안전 문제, 위험 분석, 통보 검역, 국내 및 국제기구에서 발견 .
장 가져오기 검사 및 검역
등록과
제 AQSIQ는 등록 시스템을 구현하는 생산 기업의 국가 또는 지역의 가져오기 피드, 피드 가져오기 등록된 외국 제조 업체 와야 수 있습니다.
제 XI는 외국 제조 업체는 국가 또는 지역 법률, 규정 및 표준 요구 사항을 수출을 준수하고, 품질 감독의 국가 관리에 시험 합격 후 요구 사항에 해당하는 중국 법률과 규정 및 표준, 수출 국가 또는 지역 자치 단체와 함께 만날까요 좋습니다. 추천 자료는 포함한다 :
(A) 사업 내용 : 회사 이름, 주소, 공식적인 승인 번호;
(B) 등록 정보 : 제품 이름, 주요 원료 사용 등 등록;
(C) 공식 서류 : 회사는 수출 국가 또는 지역의 관할 권한 및 제품은 무료로 판매를 허용하는 것을 권장합니다.
제 12 조 품질 감독 권장 재료의 국가 관리를 검토하여야한다.
검토 수정을 할 수있는 수출 국가 또는 지역 당국에 통지하지 못했습니다.
수출 국가 또는 지역 당국과 자격의 검토, 상담 후, 품질 감독의 국가 관리 피드 안전 규제 시스템을 검토하기 위해 국가 또는 지역의 출력에 전문가를 보내 및 신청 기업은 무작위 검사를 실시하기 위해 등록. 샘플의 기업이 아닌 등록 요구 사항을 충족하지 않으며, 국가 또는 지역의 관할 당국에 출력을하게됩니다, 그리고 등록되지 않은 다른 추천 기업의 무작위 현장 검사의 요구 사항을 충족하고, AQSIQ 공식 웹사이트입니다.
제 13 조 등록은 5 년간 유효합니다.
요구는 AQSIQ의 확장의 만료 전에 6 개월 동안 수출 국가 또는 지역 당국으로부터, 제조 기업의 외부 연장합니다. 필요한 경우, 품질 감독의 국가 관리 해외 제조 업체의 무작위 검사를 실시하는 수출 국가 또는 지역의 공급 안전 제어 시스템의 회고 검토하고, 신청 확장 전문가를 보내, 다른 신청의 무작위 표본 추출의 요구 사항을 충족 수 없습니다 5 년간의 등록 기간을 연장하기 위해 외국 제조 업체 연장.
제 14 조 외국 제조 업체의 등록은 품질 감독의 국가 관리는 등록을 취소, 아래로 폐쇄 또는 국가 벗어나 또는 지역 당국이 생산 면허를 박탈, 영업 허가증, 변환, 생산을 그쳤습니다.
섹션 검사 및 검역
제 XV 가져오기 사료, 동물 및 입학에 필요한 식물 검역 허가증이 항목은 동물 및 식물 검역 허가의 관련 규정에 따라 처리하여야한다.
제 XVI 소유자 또는 그 대리인은 사전 항목을 검사 및 검역 기관에 피드 또는 항목을한다, 검사는 원산지 증명서, 무역 계약, 신용의 편지, 짐싣기의 청구서, 청구서, 등, 제품의 다양한 요구에 따라 제공해야 동물 및 식물 검역 입국 허가증, 수출 국가 또는 지역의 검사 및 검역 인증을 제공하는 "가져오기 먹이과 피드 첨가제 제품 등록 증명서"(복사본).
제 XVII 검사 및 검사 및 검역 가져오기 피드에 대한 다음과 같은 요구 사항에 따라 검역 기관 :
(A) 중국 법규, 국가 표준 및 품질 감독, 검사 및 검역 요건의 국가 관리의 의무 규정;
(B) 쌍무 협정, 프로토콜 보충;
(C) '항목에 동물 및 식물 검역 허가증은 "요구 사항을 지정했습니다.
제 18 조 다음의 규정에 따라 검사 및 검역 기관 가져오기 피드 - 현장 검사 :
(A)화물 인증서를 확인 이름, 전화 번호 (중량), 포장, 생산 날짜, 컨테이너 번호, 수출 국가 또는 지역, 제조 업체 이름과 등록 번호 등 일치와 문서를 확인하십시오;
(B) 라벨을 확인 레이블 피드 라벨에 대한 국가 표준과 일치합니다;
(C) 감각 검사 : 포장, 컨테이너가 토양, 동물 시체, 동물의 배설물과 진입 금지 기타 자료와 함께 또는없이 유해한 유기체를 가지고 있는지 여부에 관계없이 더 수명보다 또는 변질없이 그대로입니다.
제 19 조 현장 다음과 같은 상황에서 검사 및 검사 및 검역 기관의 반환 또는 파기하여야한다의 감독하에 소유자 또는 그 대리인에 의해 "검사 및 검역 처리 통지서"를 발급 검역 기관의 검사 :
(A) 수출 국가 또는 수 있도록 지역 가져오기 국가 또는 지역의 목록에 포함되지 않습니다;
(B) 제품의 비 등록된 외국 제조 업체;
(C) 이외의 등록된 제품의 외국 제조 업체의 등록;
(D) 제품이 일치 허가;
(E) 라벨 기준에 부합하지 않으며 해결할 수없는;
(F) 수명이나 변질 이상;
(G) 토양, 동물 시체, 동물 폐기물, 검역 해충은 효과적인 격리 치료를 수 없다는 것을 발견했습니다.
Diershitiao 사이트 검사는 대량 패키지, 컨테이너, 소유자 또는 잘 마무리에 대한 책임 에이전트에 의해 깨진 것으로 나타났습니다. 포장이 손상 및 동물 질병 확산의 위험이 있습니다, 격리 치료를위한 오염, 제품, 장비에 대한 장소해야합니다.
스물 하나 검사 및 샘플링 검사 및 검역 감독, 문제의 해당 모드에 따라 회사의 제품의 해외 생산의 다른 유형에 대한 검역 기관 "펌핑 / 인증서 샘플링"안전 및 건강 프로그램을 테스트 실험실로 전송합니다.
샘플 발송 상품의 실험실 테스트에서 가져옵니다, 검사 및 검역 기관은 시험 결과를 기다리는 테스트에 지정된 저장 영역에 이송하여야한다.
제 22 관할 검사 및 문제 검역, 검사 및 검역 기관 "항목을 검사 및 제품의 검역 증명은"출시합니다.
실패 검사 및 검역, 검사에 사용할 자격 해충 제거에 의해 반환되거나 파괴 농약에 대한 검사 및 검역 기관의 감독하에 소유자 또는 그 대리인에 의해 "검사 및 검역 처리 통지"를, 문제 검역 기관 환경, 관련 검사 및 기관에서 발행한 검역 증명서에 의해 외부 주장해야합니다. 검사 및 검역 기관 가져오기 피드 검사 및 AQSIQ에 제출된 검역 정보를 실패한다.
제 23 검사 및 검역 당국 얻지 않고 소유자 또는 그의 대리인 전에, 전송 판매 가져오기 피드를 사용할 수 없습니다 "항목의 검사 및 제품의 검역 증명"을 발행했다.
제 24 조 가져오기 방전 점, 초기 방전 포트 검사 및 검역 기관의 공급 포트 검사의 결과를 작성하고 처리되어야하며 검역 즉시 지방 검사와 포트를 하역 검역 기관의 다른 지점을 알려드립니다, 전체 하역 항구로, 허가에 나가 필요 검사 및 통합 발급한 검역 증명서 후.
감독 및 관리 섹션
제 25 조이 가져오기 피드 포장 중국 레이블이 있어야합니다, 라벨, 라벨 중국 피드 국가 표준과 일치해야합니다.
대량 가져오기 피드, 가져오기 항목, 검사 및 직접 공급의 생산 기업 처리, 지정된 생산에 운반 검역 기관 affixing 라벨 면제되기 전에 사업 검사 및 검역 기관은 포장 및 시행 공급 라벨의 위치에 지정되어야한다 .
동물 피드 피드의 상태 가져오기 범위가 제한, 동물 원산지 시장 피드에 액세스 포장 먹이 범위에 표시된하여야한다.
제 26 조 검사 및 가져오기 기업 (이하 기업 가져오기로 함) 레코드 관리를 구현하기 위해 먹이를 검역 기관. 첫 번째 사업은 가져오기 검사 기록에 대한 로컬 검사 및 검역 당국에 영업 허가 또는 검사의 사본을 제공해야합니다.
제 27 조 가져오기 기업 비즈니스 파일, 레코드 가져오기 사료 검사 번호, 이름, 번호 / 중량, 포장, 수출 국가 또는 지역, 해외 수출, 외국 생산자의 이름과 등록 번호를 확립해야 "이민 화물 검사 및 검역 증명서 "가져오기 공급 유량 및 기타 정보가 아닌 미만 2 년 기록 보존 기간.
제 28 조 정기적인 검토를 위해 비즈니스 파일, 리뷰가 실패한 가져오기 기록에 대한 검사 및 검역 당국은, 나쁜 레코드 회사가 목록에 포함되며, 그 가져오기 피드 검사 및 검역을 강화.
제 29 조 외국 보안 사고는 가져오기 알림 또는 국내 기관의 불만이 가져오기 피드 안전과 건강 문제, 검사 및 검역 기관 회고 조사를 수행하여야한다 표시하고 있으며, 관련 국가 규정에 따라 피드 피드를 포함한 발생했습니다.
상기 피드 가져오기 존재는, 그것은 가져오기 기업 검사 및 검역 기관에, 기억에 대한 주도권을 쥐고 있어야 사료, 동물 및 인간의 건강 손상과 생활의 안전에있을 수 있습니다. 가져오기 기업이 리콜의 의무를 이행하지 검사 및 검역 당국은 나쁜 목록에 포함되어있는 기업을 기억하고 기록 가져오기를 주문 수 있습니다.
장 종료 검사 및 검역
등록과
제 30 조 수출 등록 제도, 사료의 수출 공급 생산 기업의 수출에 대한 품질 감독의 국가 관리 등록 수출 생산자에서 온 것입니다.
第三十一条 신청 등록 기업은 다음과 같은 조건을 충족하여야한다 :
(A) 공장, 공정, 장비 및 시설을 갖추고 있습니다.
한 사이트는 주거 지역에서 적절한 거리를 유지하기 위해 산업 공해 소스, 그리고 농장, slaughterhouses을 방지해야한다
이 공장은 공장 레이아웃은 생산 지역과 거실 공간, 별도의 사무실 공간 합리적이다;
건강 및 안전 요구 사항을 충족하도록 설계 3 과정;
4. 생산 공장, 장비 및 저장 시설에 적응하는 능력을 가지고;
해충 (쥐나 파리, 저장 해충, 조류 등) 예방 및 통제 시설 5.
(B) 규제 기관과 전문 기술 인력의 품질과 제품 호환하였습니다.
(C) 안전 및 보건 관리 검색 기능과 호환 있습니다.
(D) 관리 시스템.
1 개의 게시물 책임 시스템;
(2) 인사 교육 시스템,
3 직원 건강 검사 시스템;
네 자기 제어의 기초에서 위험 분석의 품질 관리 시스템의 위험 분석 및 중점 관리 기준 (HACCP) 원칙,에 따라;
5 표준 위생 관행 (SSOP);
6. 원재료, 포장 재료, 자격을 갖춘 공급 업체 평가 및 검증 시스템;
7. 레이블 관리 시스템과 추적 시스템을 공급;
8. 폐기물, 폐수 처리 시스템;
시스템을 취급 구 고객 불만;
비상 관리 시스템 10 품질 및 안전.
(E) 품질 감독의 국가 관리 수출 검사 및 검역 요건 공급 제품의 종류에 의해 개발.
제 32 조 수출 및 생산 기업이 검사 다음과 같은 자료 (3 부)을 등록 및 제출 검역 관리국 신청 바로 아래에 위치해야합니다 :
(A) "수출 피드 생산, 가공, 검사 및 검역 스토리지 업체 등록 신청 표";
(B) 영업 허가 (사본);
(C) 조직 코드 증명서 (사본);
(D) 국가 피드, 생산 라이센스, 제품 승인 번호 및 기타 요구 사항의 검토를 위해 관할 당국은 관련 파일의 승인 증거를 제공해야합니다;
(E) 환경 보호와 관련된, 카운티 수준 이상 환경 보호 부서는 파일에서 발급한 인증서를 제공한다;
(F) 제 31 조 (D)는 관리 시스템을 필요로;
(VII) 생산 플로우 차트, 그리고 필요한 공정 파라미터를 (영업 비밀과 관련된 제외) 표시;
(H) 공장 레이아웃과 컬러 사진 (공장, 공장 게이트, 주요 장비, 실험실, 도서관 자료, 포장 및 장소, 완제품, 샘플 저장 위치의 사진을 포함하여, 파일 위치, 저장 등);
(IX) 신청 제품 및 원료 재고 등록.
바로 제 33 조 아래의 검사 및 검역 국은 다음과 같은 오일 수락하거나 결정을 수락하고 신청 사람을 통지하지에 따라 신청 자료를 시간에 검토되어야합니다
(A) 신청 자료는 오류가 신청은 그 자리에서 해결되었습니다 수있다 그 자리에서 해결할 수있다;
신청 자료의 영수증의 날짜가 허용되어 있기 때문에 (B) 신청 자료 신청 사람들이 전체 내용을 서면으로 수정을해야 알려 그 자리에서 5 일 이내에 불완전거나 법정 양식을 만족하지 않는, 그렇게하는 데 실패;
(C) 신청 자료가 완벽하고 모든 보조 신청 자료를 제출 양식 또는 신청에 따라 법정 요건을 충족, 신청에 동의한다.
바로 제 34 조 아래의 검사 및 검역 국은 평가 - 사이트에 등록 신청 수출 생산 기업으로 구성된 신청 검토 그룹을 접수 후 10 일 이내에하여야한다.
제 35 조 검토 팀은 검토한다 현장 검사 및 직접 평가 보고서를 제출 시간의 끝을 아래에 격리.
직접 검토 제 36 조 검사 및 검역 국은 보고서를받은 다음 결정은 각각 10 일 이내에하여야한다 :
등록 결정 일로부터 10 일 이내에 만들어진 이후 (A) 등록 자격 인증을 받았으며,,, "사료 생산 수출, 가공, 저장 사업자 등록증, 검사 및 검역을"(이하 "등록 증명서"라한다) 발급 신청 사람을 역임;
(B) 공인에 의해 발급 조건이 지정되지 않은 "사료 생산 수출, 가공, 저장 기업 등록 검역 통지 승인되지 않았습니다."
제 37 조, 5 년간 유효 발행일로부터 "등록 증명서".
별도의 생산 라인과 품질 관리 시스템과 다른 위치에있는 동일한 사업에 속하는 것은 신청 수출 생산 기업은 등록해야했다.
모든 등록 수출 생산자는 등록 번호를 사용할 수 있습니다. 특수 공장 전용 등록 번호 등록 기업 수출 생산.
제 38 조 기업의 이름, 법정 대리인, 제품 종류, 생산 능력을 변경할 수있는 수출 생산 기업은, 그것은 30 일 이내에 지방 검사 및 직접 신청에 따라 검역에 서면으로 변경한 후, 사료 생산의 "수출, 가공, 저장 회사 테스트를 작성한다 검역 등록 신청 양식 '과 콘텐츠 관련 파일 (삼배하다)로 변경 사항을 제출.
기업 이름, 법정 대리인, 검사 및 직접 관련 파일, 직접 프로세스의 변화에 의해 검토 검역 국을 변경합니다.
변화의 평가에 합격 후, 직접 파일의 현장 평가에서 감사 검사 및 검역 국에 의해, 제품 다양하거나 용량을 변경합니다.
직접 재등록 절차로 신청에 따라 회사 재배치, 검사 및 검역 국.
때문에, 변환, 실패하고 더 이상 공급 사업의 수출에 종사하지 다른 이유를 잘라, 그것이 취소 절차에 대한 검사 및 검역 국 바로 아래에 위치해야합니다.
제 39 조 수출 생산 기업은 등록 기간을 연장할 필요가 등록을 구하는은이 규정에 따라 3 개월 만기는 신청하기 전에 만들어진 것이다.
바로 제 40 조 아래의 검사 및 검역 국이 작동 후 30 일 이내에 등록, 변경 또는 취소를 완료해야하는 정보는 품질 감독 레코드의 국가 관리보고.
第四十一条 가져오기 국가 또는 지역 수출 제조 기업, 검사 및 직접 자격으로 검토 검역 국에 등록 목록을 요구, 품질 감독의 국가 관리보고. AQSIQ는 가져오기 권장 당국 및 관련 절차에 현장 확인 평가, 통일 국가 또는 지역를 개최했습니다.
섹션 검사 및 검역
제 42 조 피드 검사 및 검역의 수출에 다음과 같은 요구 사항에 따라 검사 및 검역 기관 :
(A) 수입 국가 또는 지역 검사 및 검역 요건;
(B) 쌍무 협정, 프로토콜 보충;
(C) 중국 법률과 규정, 품질 감독, 검사 및 검역 요건의 국가 관리의 필수 기준과 규정;
(D) 신용 거래 계약 또는 편지 검역 요구 사항을 지정했습니다.
수출하기 전에 피드의 제 43, 소유자 또는 대리인은 "등록 증명서"(복사본), 공장 및 기타 문서 자격을 검사 및 원산지의 곳으로 검역 기관, 그리고 신용의 편지를 무역 계약을 제공을 증명한다. 문서를 검토 검사 및 검역 당국은 수락 검사의 요구 사항을 충족하기 위해 제공됩니다.
다음과 같은 조항 - 현장 검사 및 검역에 따라 검사, 검사 및 검역 기관을받은 후 제 44 조 :
(A)화물 인증서를 확인 이름, 전화 번호 (무게), 생산 날짜, 배치 번호, 포장, 로고, 수출 제조 업체 이름 또는 등록 번호 등 일치와 문서를 확인하십시오;
(B) 라벨을 확인 라벨 요구 사항을 충족하는 것입니다;
(C) 감각 검사 : 포장, 컨테이너 등등 토양, 동물 시체, 동물 폐기물과 함께 또는없이 유해한 유기체를 가지고 있는지, 변질 여부와 상관없이 그대로입니다.
제 45 조 샘플링 검사의 적절한 모드와 검역 감독에 따라 회사의 제품 수출 생산, 문제의 다양한 유형의 검사 및 검역 기관 "펌핑 / 인증서 샘플링"안전 및 건강 프로그램을 테스트 실험실로 전송합니다.
제 46 관할 검사 및 검역, 검사 및 "수출 물품의 통관"또는 "수출 제품 교체 상품권", 검사 및 검역 증명서 및 기타 관련 증명서 발급 검역 기관, 검사와 다시 검사 및 검역 처리 검역 실패, 효과적인 방법을 처리 더 효과적인 방법을, 또는 치료에도 불구하고 여전히 다시 검사 및 검역, 공개 하여서는 아니된다에 실패하고, 문제, 자격 관련 서류를 발급한 규정에 따라 공개하지에 "장애 공지 사항과 상품의 출구를."
상품 인증서와 일치 확인에 초점을 제품 검사 갱신 검사의 관련 조항에 따라 종료 검사 및 검역 기관의 출구 포트의 제 47. 공인 검사에 의해 "수출 제품 교체 바우처"또는 단일 재발급 전자 스위치를 발급 원산지 장소 검사 및 검역 기관 "수출 상품 통관 절차를." 실패 검사는 공개하지 않는다.
제 48 출구 검사의 포트 및 검역 검사 및 검역 기관 및 기관의 원산지 정보를 적시에 교환한다.
검사 및 검역 건강과 안전 문제 중에 발견, 적절한 조치를하고 즉시 품질 감독의 국가 관리에보고해야합니다.
감독 및 관리 섹션
수출 공급 생산의 등록을 얻기 위해 제 49 조, 가공 기업은 다음과 같은 요구 사항을 준수하여야합니다 :
자동 제어 시스템 (A)의 효과적인 작업을;
(B) 가져오기 국가 또는 지역의 표준 또는 수출 제품의 계약 제조의 요구;
(C) 약물과 첨가제에 대한 우리의 규정을 준수하는, 저장 사용하거나 중국의 지역 및 가져오기 국가 마약과 첨가제의 사용을 금지되지 않는다;
(D) 수출 공급 포장, 적재 및 운송 용기 보건 및 안전 요구 사항을 준수해야합니다. 라벨은 해당 국가 또는 지역 가져오기 요구 사항을 준수한다. 라벨이나 포장 제조 업체 이름이나 등록 번호, 제품 사용에 표시하여야한다;
(E) 기업 파일, 레코드의 이름에 사용되는 원료의 생산 공정, 번호 (무게)와 공급 업체, 원료 검사, 반제품 제품과 자기 관리, 저장, 도서관, 수출, 해충 통제의 설립, 제품 등 최소 2 년 이상 로그 파일을 저장, 리콜;
(F) 검사 등 검역 기관 감독, 샘플링, 검사, 외국 공식 기관뿐만 아니라, 연간 방문을 기록, "수출 통제 수동 피드"를 작성하십시오.
공급 기업의 등록을 취득하려면 엔터 프라이즈 스토리지 파일, 피드 이름, 번호 /화물의 무게, 저장, 도서관, 해충 관리 상황, 적어도 2 년간 계속 로그 파일에 저장된 레코드를 설정해야합니다.
를 포함하여 기업의 일상적인 감독과 관리의 수출 생산의 관할권 내에 등록 제 50 조 검사 및 검역 당국, :
(A) 환경 보건;
(B) 해충 제어 대책;
(C) 독성 및 유해 물질 자기 제어의 효과;
(D) 원재료 또는 공급 업체는 자신의 상황을 변경하려면,
(E) 포장, 침구 재료 및 완제품;
(F) 생산 설비, 기기, 교통 안전 및 보건;
(G) 일괄 및 라벨 관리;
(H) 기타 콘텐츠 보건 및 안전에 관한;
(I) "수출 통제 수동 피드"레코드 케이스.
第五十一条 검사 및 검역 기관은 연간 수출 생산 기업의 자격 기록 연례 높이에있는 "등록 증명서"(복사본)의 자격을 갖춘 연간 리뷰를 등록했다.
제 52 조 검사 및 레코드 관리를 구현하기 위해 수출 기업 (이하 같은 사업을 수출 함) 피드에 검역 기관. 수출 기업은 기록 지방 검사 및 검역 기관을 제공하기 위해 비즈니스 라이센스의 첫 번째 검사 또는 검사를 복사하기 전에해야합니다.
아니 기록을 위해 동일 기업에 대한 수출 및 생산.
수출 기업 운영자가 파일 및 검증에 대한 검사 및 검역 기관을 받아 설립한다 제 53. 내보내기 파일이 패킹, 피드 번호, 이름, 전화 번호 (중량)의 검사을 기록해야 가져오기 국가 또는 지역, 외국 가져오기 업체, 공급 업체 및 비즈니스 이름 등록 번호, "수출 물품의 통관"및 기타 정보 파일은 적어도 2 년간 보관.
제 54 검사 및 검역 기관 레코드 회사, 레코드 회사 나쁜 목록의 좋은 목록을 수립, 수출 생산 기업과 수출 기업의 신용 파일의 등록을 수립하여야한다.
제 55 종료 해외 검사 및 검역 기관 가정과 피드 질병 상황, 강화 검사 및 검역 규제 조치의 이행을 확인하기 위해 건강과 안전 문제, 검사 및 검역 기관의 품질을 초과 독성 또는 기타 유해 물질을 감지합니다.
수출 제조 기업과 수출 기업의 제 56 조 등록의 기록 생산 및 제품 비즈니스 관련이 오염 될 수 발견하고 의심되는 원인 피드 안전 사고는 24 시간 이내에보고해야 할 때 외국에서 피드 안전, 또는 수출 제품에 영향을 지방 검사 및 검역 당국 및 공장 이하의 제품을 방지하기 위해 통제 조치를 취할 수 있습니다. AQSIQ에 상승한다 24 시간 이내에 검사 및 검역 기관의 보고서를받은 후.
제 57 수출 생산자, 다음 발생 중 하나를 직접 등록에서 검사 및 검역 국에서 철수를 등록되었습니다
(A) 부여 등록이 필요한 등록 조건보다 객관적 상황에 중대한 변화에 따라;
(B) 등록 내용이 변경, 절차 적용되지 않았을 변경;
(C) 연간 조건이 지정되지 않은.
다음과 같은 상황, 검사 및 직접 관심이 당사자의 요청에 따라 또는 권한의 근거에 따라 검역 국, 등록을 취소하려면 제 58 :
(A) 직접 검사 및 전력 검역 직원 남용, 등록을 부여 책상에 꽉차;
(B) 등록 부여할 수있는 법적 권한이없는;
(C) 등록 부여할 법적 절차의 위반;
(D) 신청 자격이 없거나 등록 수출 생산 기업 부여에 대한 법정 조건에 부합하지 않는;
(E) 등록이 다른 경우에는 취소할 수 있습니다.
등록을 얻기 위해 사기, 뇌물 또는 기타 부적 절한 방법으로 생산 기업을 수출, 그것은 취소되어야한다.
직접 등록에서 다음과 같은 상황 검사 및 검역 국의 제 59의 취소 절차를 신청한다
(A) 등록 유효 기간을 연장하지 않는다;
(B) 법률에 따라 수출 생산 기업의 종료;
(C) 중단, 전환 폐쇄되어 더 이상 공급 사업의 수출에 종사하지 다른 이유로 인해 비즈니스;
(D) 등록은 취소 철회 또는 취소하여야한다;
(E) majeure 등록 사항을 구현하실 수 없습니다 강제에 의한;
(VI) 등록 법률과 규정은 취소 및 기타 사정한다.
장 국경 검사 및 검역
제 60 피드 교통, 운송인 또는 호송의 수송 항목 검사 및 검역 기관의 항구, 그리고 교통 운송 노선의 서면 제출로 짐싣기 및 수출 국가 또는 지역 당국에서 발급한 인증서의 청구서를 개최한다.
第六十一条 컨테이너 좋은 상태에 있어야 로딩, 교통 운송 및 포장을로드하는 피드 항목을 검사 및 검역 당국의 포트가, 그것이 대량으로 컨테이너를 적재 운송하거나 포장의 수단을, 발견된 것은 방법의 누설, 캐리어 또는 호송가 발생할 수 있습니다하여야한다 촬영 씰링 조치의 요구 사항에 따라 포트 검사 및 검역 기관, 밀봉 조치들이 취해 수 있으며, 대중 교통 수 없습니다.
수출 국가 또는 지역의 제 62 조 VII의 규정에 포함되어 있지 않은 것은 국가 또는 지역의 가져오기 목록, 운송 전 AQSIQ의 승인을 받아야한다 수 있습니다.
제 63 항목 검사 및 검역 검사 기관 문서의 포트에서 피드의 교통은 출시된 이후에 주식 인증서 일치, Gasch의 물개를 확인하고, 출구 검사의 포트 및 검역 당국, 출구 검사와 국가를 모니터링하는 검역 기관의 포트를 알립니다.
제 6 장 법률 책임
다음과 같은 상황 제 64, "식품 및 특별 조항의 제품 안전 감독 및 관리를 강화 국무원은"처벌한다에 따라 검사 및 검역 기관 :
(A) 보관, 사용 또는 가져오기 우리 나라 또는 지역에서 마약, 첨가제 및 기타 원료의 사용을 금지;
(B)가 아닌 등록 피드 생산, 가공 및 수출 생산 기업은 제품을 등록 행세를 제품의 생산;
(C)는 숨겨진, 보안 위험이있다는 것을 알고, 수입 사고 보고서의 수출을 계속 의무를 이행하기를 거부;
(D) 제품 리콜 의무를 수행하는 거부.
다음과 같은 상황의 제 65 조 이상 3,000위안에 3만위안 벌금에 '구현에 대한 중화 인민 공화국 규정의 검역 입구와 출구 동물과 식물 "에 따라 검사 및 검역 기관 :
가져오기, 대중 교통 또는 교통 수단에서 하역 피드를 제공하지 않고 검사 및 검역 기관의 (A) 승인;
(B) 인증 피드 운송 포장없이 열었거나 승인, 동물 및 식물 검역 봉인되거나 손상된 흔적없이 열 수 있습니다.
다음과 같은 상황 제 66은, 범죄자 책임을지지; 법률에 따라 범죄 또는 미성년자 범죄 행위가 "입구와 출구 동물 및 구현에 대한 중화 인민 공화국 규정의 검역 식물"에 따라 상당한 처벌, 검사 및 검역 기관을 부과하지 구성하지 2만위안과 5만위안이 부과되지 아니한다 :
(A) 심각한 동물이나 식물 전염병의 원인;
(B) 위조 또는 동물 및 식물 검역 문서, 바다표범, 국기의 인감을 변경.
다음과 같은 상황 제 67가, 훌륭한 세 번에게 검사 및 검역 기관에 의해 불법 소득이 아닌 3 개 이상 백만 최대 부과 불법 소득,있다, 어떤 불법적인 수입은 없습니다 만 위안 벌금을 부과 :
(A) 단조 또는 변경 문서의 사용 동물 및 식물 검역, 인감, 플래그의 인감;
(B)의 사용 위조 또는 수출 국가 또는 지역을 변경되는 파일 검역 당국;
(C)의 사용 위조 또는 기타 관련 증거를 조작 파일;
(D) 검사 및 검역 당국의 감독 및 관리를 수락을 거부했습니다.
검사 및 검역 기관에서 고의적으로 일을 어렵게 그들의 힘을 남용 제 68, 증거의 편애, 허위 검사 결과, 또는 태만, 지연 테스트는 행정 제재 조치를 부여한다, 범죄, 범죄자 책임을지지 것으로 간주됩니다.
제 VII의 보충 조항
이 방법의 다음과 같은 조건 제 69과 같습니다
피드 : 심기, 번식, 가공, 살아있는 동물과 식품, 사료 (식품 사용 포함) 냉장 냉동 동물 제품 및 수산물 가공 동물성 단백질과 지방, 애완 동물을 포함한 동물의 소비와 원료에 대한 제품의 생산을 의미 음식과 플라스틱, 마초 종류, 목초, 사료 곡물, 밀기울 식사 잔여물 클래스, 가공 공장 단백질과 식물 가루, 사료, 사료 첨가제의 premix의 입.
피드 첨가제가 : 피드 가공, 생산, 사용, 또는 일반적으로 영양 공급 첨가제, 사료 첨가제를 포함하여, 추적 물질의 작은 금액을 추가하는 과정을 말합니다.
처리 동물성 단백질과 지방은 다음과 같습니다 : 육류 (닭고기), 고기와 뼈 식사 (닭고기), 생선 요리, 생선 오일, 어묵, 새우 요리, 오징어 간 분말, 오징어 식사, 오징어 붙여넣기, 오징어 분말, 생선 분말, 괜찮아요 가리비 식사, 혈액 식사, 혈액 외륜 가루, 혈액 식사, 혈액 세포, 가루, 혈청 가루, 발효 혈액 식사, 동물성 찌꺼기 식사, 깃털 식사, 분해 깃털 식사, 분해 헤어 단백질 분말, 단백질 분말, 가죽, 발 분말, 각도 가루, 더러운 분말, 장 막 단백질 분말, 젤라틴, 유청 분말, 우유 분말, 계란 분말, 건조 번데기 및 분말, 뼈 식사, 뼈 재가, 뼈 숯, 뼈 dicalcium 인산, 새우 껍질 가루, 조개 가루, 접착제, 동물 디젤, 동물성 지방 , 피드 학년 혼합 오일, 곤충 및 분말 건조.
공장 인증 : 증명 발급 기업이 가공 수출 피드 또는 피드 첨가제의 등록을 나타냅니다되는 자격 파일과 같은 평가자가 관리 회사의 시스템을 통해 자사 제품.
제 70는 이러한 조치는 AQSIQ에 의해 해석되어야한다.
2009년 9월 1일 이후 第七十一条이 방법은 강제로 들어와한다. 과 일치하는 방법에있는 효과적인 날짜, 사료, 수입 및 수출 검사 및 검역 관리 요구 사항 때문에, 이러한 조치가 우선한다.