为进一步规范新饲料添加剂审定工作，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》及其配套规章规定，我部修订了《新饲料添加剂申报材料要求》《新饲料添加剂申报材料格式》《新饲料添加剂申请表》，现予公布，自2019年12月4日起施行。原农业部2014年6月5日发布的第2109号公告中有关《新饲料添加剂申报材料要求》的内容同时废止。
附件：
1. 新饲料添加剂申报材料要求
2. 新饲料添加剂申报材料格式
3. 新饲料添加剂申请表
农业农村部
2019年11月4日
中华人民共和国农业农村部公告
第 226 号
为进一步规范新饲料添加剂审定工作，根据《饲料和饲料添加 剂管理条例》及其配套规章规定，我部修订了《新饲料添加剂申报材料要求)(新饲料添加剂申报材料格式)(新饲料添加剂申请 表)，现予公布，自2019 年 12 月 4 日起施行。原农业部 2014 年 6月 5 日发布的第 2109 号公告中有关《新饲料添加剂申报材料要求》的内容同时废止。
附件:
1.新饲料添加剂申报材料要求
2. 新饲料添加剂申报材料格式
3. 新饲料添加剂申请表
农业农村部
2019 年 11 月 4 日
六、生产工艺、制造方法及产品稳定性试验报告 (一)生产工艺和制造方法 提供产品生产工艺流程图和工艺描述。流程图应以设备简图的方式表示，详细体现产品生产全过程;工艺描述应与流程图一一 对应，重点描述原料、设备、生产过程各步骤所使用的方法和技术 参数(化学合成应有温度、压力、反应时间、 PH 等，提取物应有提取 溶剂、提取时间、提取次数、分离材料或设备等) ，有中间产品控制 指标的也应一并提供。
微生物及其发酵制品还应当提供生产用菌株的传代培养情况 及遗传稳定性、培养基成分、保存和必要的复壮方法等材料。
对于采取诱变方式实施改良的菌株，应提供诱变条件和步骤。 (二)产品稳定性试验报告 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验。
应提供按照农业农村部相关技术指南开展的稳定性试验的报告。
七、产品质量标准草案、编制说明及检验报告
(一)产品质量标准草案:应按照《标准化工作导则第 1 部分:标准的结构和编写 >(GB/T 1.1) 和《标准编写规则第 10 部分:产品标准>( GB/T 2000 1.10) 的要求进行编写。
(二)编制说明:应说明质量标准中的指标设置依据。指标的设置应符合相关法规标准要求，并与实际检测情况一致。对引用的国际标准应提供其原文和中文译文，国内其他行业标准提供原文。
通用名称: 产品类别:
申请类型:口申请新饲料添加剂证书 口申请扩大饲料添加剂适用范围 口申请生产含量规格低于《饲料添加剂安全使用规范》等规范性文件要求的 饲料添加剂品种 口申请生产工艺发生重大变化的饲料添加剂 口申请进口含有我国尚未批准使用的饲料添加剂的产品 口农业农村部规定的其他情形
申请人名称： 公章
法定代表人 ：
申请人注册地址：邮政编码：
申请人通讯地址：邮政编码：
联系人：
传真：
固定电话：
手机：
电子邮件：
申报日期： 一一年一月一日
中华人民共和国农业农村部制
二0 年
需要办理并取得《进口饲料登记证,进口饲料添加剂产品登记证》的产品目录种类包括：
【1】配合饲料：包含宠物饲料等
【2】浓缩饲料：蛋白质补充饲料等
【3】添加剂预混合饲料：复合预混合饲料、微量元素预混合饲料、维生素预混合饲料等
【4】精料补充料：混合精饲料等，主要由能量饲料、蛋白质饲料、矿物质饲料和部分饲料添加剂组成。
【5】饲料添加剂：《饲料添加剂品种目录（2013）》（农业部2045号公告），包含：氨基酸、氨基酸盐及其类似物、维生素及类维生素、矿物元素及其络(螯)合物、酶制剂、微生物、非蛋白氮、抗氧化剂、防腐剂、防霉剂和酸度调节剂、着色剂色素、调味和诱食物质、粘结剂、抗结块剂、稳定剂和乳化剂、多糖和寡糖（未列入目录但生产国已批准生产和使用的饲料添加剂产品为需要评审登记的产品）
【6】动物源性饲料：肉粉、鱼粉、血粉、羽毛粉、肉骨粉、鱼油、虾粉、血红素蛋白粉、鱼溶浆等
【7】单一饲料：脂肪粉（植物来源）、饲料用灭活酿酒酵母粉、酶解大豆蛋白、发酵黄豆粉、马铃薯蛋白粉及其发酵制品、膨化豆粕、DDGS和DDG等及经特殊加工工艺处理的单一饲料产品；
【8】其他蛋白饲料、能量饲料及其混合物（不含大宗饲料原料，如棕榈粕、乳制品及其副产品等）
登记范围：进口饲料和饲料添加剂
进口饲料和进口饲料添加剂登记注册证书申请办理文件
进口饲料登记证书申请咨询办理联系方式
Tel： 86-10-64284605
Fax：86-10-64217310
移动电话：86-13466338375
E-mail： bj500@126.com aqsiqccc@gmail.com
QQ：1768380510
Skype：aqsiqccc
http://www.bjblx.cn/
进口饲料登记证,境外进口饲料和饲料添加剂，宠物食品等供货商必须在国家农业部进口饲料和饲料添加剂登记注册，并获得进口饲料登记证才能将进口饲料和饲料添加剂等产品出口到中国，进口商只能与具备获得进口饲料登记证出口商交易。
我司【北京通瑞联科技有限公司】专业代理进口饲料登记证,进口饲料登记注册申请,进口饲料添加剂登记证认证代理,进口宠物食品注册饲料登记证书注册申请服务。
对于未获得生产国（地区）注册登记或出口国（地区）已批准生产和使用但我国尚未允许使用的产品，在登记时应经专家评审，还需提交以下资料（原件一份，复印件两份）：
①生产国（地区）批准该产品或有效成分作为饲料添加剂使用的官方证明（复印件）
②产品概述
③产品有效组分化学结构的测试报告和动物、植物、微生物的分类鉴定报告
④说明书样张
⑤产品稳定性试验报告
⑥产品饲喂试验报告及推广应用情况报告
⑦产品安全性评价试验报告
⑧主要参考文献资料
进口饲料登记证申请注册办理目录
进口饲料添加剂登记注册证书申请目录
农业农村部2019年第226号公告新饲料、饲料添加剂注册申报材料要求 中华人民共和国农业农村部公告
第 226 号
为进一步规范新饲料添加剂审定工作，根据《饲料和饲料添加 剂管理条例》及其配套规章规定，我部修订了《新饲料添加剂申报材料要求)(新饲料添加剂申报材料格式)(新饲料添加剂申请 表)，现予公布，自2019 年 12 月 4 日起施行。原农业部 2014 年 6月 5 日发布的第 2109 号公告中有关《新饲料添加剂申报材料要求》的内容同时废止。
附件:
1.新饲料添加剂申报材料要求
2. 新饲料添加剂申报材料格式
3. 新饲料添加剂申请表
农业农村部
2019 年 11 月 4 日
附件 1
新饲料添加剂申报材料要求
申请新饲料添加剂证书、申请扩大饲料添加剂适用范围、申请 生产含量规格低于《饲料添加剂安全使用规范》等规范性文件要 求的饲料添加剂品种(由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定 比例配制的产品除外)、申请生产工艺发生重大变化的饲料添加 剂、申请进口含有我国尚未批准使用的饲料添加剂的产品，应当按 照本要求规定准备相关材料。
一、申报材料摘要 围绕安全性、有效性、质量可控性以及对环境的影响等方面对申报品种进行简要概述。摘要内容应可公开。
二、产品名称及命名依据、类别 (一)产品通用名称及命名依据 通用名称应反映饲料添加剂产品真实属性，并在申报材料中统一使用该名称。 通用名称应符合国内相关标准(例如:药典、国家标准和行业标准)或国际组织(例如:国际纯粹化学和应用化学联合会( IU PAC) )相关标准的命名原则。有美国化学文摘( CAS) 登录号的应 予提供。微生物饲料添加剂(包括直接饲喂微生物、生产发酵饲料所使 用的微生物)，应提供包括微生物来源、种名(包括中文名、拉丁名、俗名或别名等)、菌株编号及其他必要信息。细菌和真菌的命名应分别符合原核生物国际命名法规和国际藻类、真菌和植物命 名法规要求。
饲用酶制剂，应参照国际生物化学和分子生物学联合会 (IUB MB) 酶学委员会 (EC) 的命名原则命名，并用括号注明生产菌种名 称及菌株编号。
其他采用发酵工艺生产的饲料添加剂，应用括号注明生产菌 种名称及菌株编号。
饲料添加剂为提取物的，依据其来源(包括动、植物的中文名、 拉丁名、俗名或别名、部位)命名，并注明主要成分;也可以依据提 取物的主要成分命名，并注明来源。
(二)产品的商品名称
商品名称为产品在市场销售时拟采用的名称，没有的可不提供。
(三)产品类别
根据产品的功能，参照《饲料添加剂品种目录》设立的类别名称填写。超出目录现有类别范围的，根据产品实际功能提出分类 建议。
三、产品研制目的
重点阐述产品研制背景、研究进展、研制目标、产品功能、国内外在饲料及相关行业批准使用情况、产品的先进性和应用前景等。
四、产品组分及其鉴定报告、理化性质及安全防护信息
(一)产品组分
新饲料添加剂申报材料要求
申请新饲料添加剂证书、申请扩大饲料添加剂适用范围、申请 生产含量规格低于《饲料添加剂安全使用规范》等规范性文件要 求的饲料添加剂品种(由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定 比例配制的产品除外)、申请生产工艺发生重大变化的饲料添加 剂、申请进口含有我国尚未批准使用的饲料添加剂的产品，应当按 照本要求规定准备相关材料。
一、申报材料摘要 围绕安全性、有效性、质量可控性以及对环境的影响等方面对申报品种进行简要概述。摘要内容应可公开。
二、产品名称及命名依据、类别 (一)产品通用名称及命名依据 通用名称应反映饲料添加剂产品真实属性，并在申报材料中统一使用该名称。 通用名称应符合国内相关标准(例如:药典、国家标准和行业标准)或国际组织(例如:国际纯粹化学和应用化学联合会( IU PAC) )相关标准的命名原则。有美国化学文摘( CAS) 登录号的应 予提供。微生物饲料添加剂(包括直接饲喂微生物、生产发酵饲料所使 用的微生物)，应提供包括微生物来源、种名(包括中文名、拉丁名、俗名或别名等)、菌株编号及其他必要信息。细菌和真菌的命名应分别符合原核生物国际命名法规和国际藻类、真菌和植物命 名法规要求。
饲用酶制剂，应参照国际生物化学和分子生物学联合会 (IUB MB) 酶学委员会 (EC) 的命名原则命名，并用括号注明生产菌种名 称及菌株编号。
其他采用发酵工艺生产的饲料添加剂，应用括号注明生产菌 种名称及菌株编号。
饲料添加剂为提取物的，依据其来源(包括动、植物的中文名、 拉丁名、俗名或别名、部位)命名，并注明主要成分;也可以依据提 取物的主要成分命名，并注明来源。
(二)产品的商品名称
商品名称为产品在市场销售时拟采用的名称，没有的可不提供。
(三)产品类别
根据产品的功能，参照《饲料添加剂品种目录》设立的类别名称填写。超出目录现有类别范围的，根据产品实际功能提出分类 建议。
三、产品研制目的
重点阐述产品研制背景、研究进展、研制目标、产品功能、国内外在饲料及相关行业批准使用情况、产品的先进性和应用前景等。
四、产品组分及其鉴定报告、理化性质及安全防护信息
(一)产品组分
提供产品全部或主要组成成分，包括有效组分及其他组分。
1.有效组分及其含量 有效组分为化学上可定义的物质，应给出通用名称、化学名称、CAS 登录号、分子式、化学结构式和分子量; 含量以%、g/kg、mg/kg、IU/g等国际通用单位表示。
有效组分不能以单一化学式描述或组分不能被完全鉴定的混 合物，应给出特征主成分或类组分，含量以%、g/kg、mg/kg、IU/g等国际通用单位表示。
微生物饲料添加剂应以每克或每毫升产品中活菌数表示，即CFU/g、CFU/ml。饲用酶制剂应以每克或每毫升中的酶活力表示。
2.其他组分及其含量
应说明除有效组分外的其他组分及其含量。添加载体的，应 提供名称及其配方量。
提取物等其他组分不能以单一化学式描述或组分不能被完全 鉴定的混合物，应说明除有效组分外的其他组分类别，可不提供具 体组分含量。
(二)鉴定报告 化学上可定义物质:应准确鉴定申报产品的有效组分，并说明确认实验所用主要仪器和测试方法，例如，红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振、化学官能团的特征反应等。
饲用酶制剂:应提供能够证明酶制剂的来源与结构的鉴定报告。
1.有效组分及其含量 有效组分为化学上可定义的物质，应给出通用名称、化学名称、CAS 登录号、分子式、化学结构式和分子量; 含量以%、g/kg、mg/kg、IU/g等国际通用单位表示。
有效组分不能以单一化学式描述或组分不能被完全鉴定的混 合物，应给出特征主成分或类组分，含量以%、g/kg、mg/kg、IU/g等国际通用单位表示。
微生物饲料添加剂应以每克或每毫升产品中活菌数表示，即CFU/g、CFU/ml。饲用酶制剂应以每克或每毫升中的酶活力表示。
2.其他组分及其含量
应说明除有效组分外的其他组分及其含量。添加载体的，应 提供名称及其配方量。
提取物等其他组分不能以单一化学式描述或组分不能被完全 鉴定的混合物，应说明除有效组分外的其他组分类别，可不提供具 体组分含量。
(二)鉴定报告 化学上可定义物质:应准确鉴定申报产品的有效组分，并说明确认实验所用主要仪器和测试方法，例如，红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振、化学官能团的特征反应等。
饲用酶制剂:应提供能够证明酶制剂的来源与结构的鉴定报告。
微生物饲料添加剂:应通过菌株的形态学、生理生化特性、分子生物学特性等方法，提供鉴定至少到种或亚种的报告。基因工程菌株需要提供农业转基因生物安全证书。生产饲料添加剂所用 微生物菌种也应提供上述报告。
植物提取物:应提供包含前述有效组分和其他组分的特征图谱。
(三)外观与物理性状
固体产品应提供颜色、气味、粒径分布、密度或容重等数据;液 体产品应提供颜色、气味、粘度、密度、表面张力等数据。
(四)有效组分理化性质 根据产品的性质，提供有效组分的沸点、熔点、密度、蒸汽压、
折光率、比旋光度、常见溶媒中的溶解性、对光或热的稳定性、电离 常数、电解性能、 pKa 等数据。相关信息可来自国际机构(如CAS、IUPAC等)公开发布的数据或由申请人实测数据。
(五)产品安全防护信息
根据产品的性质，提供危害描述、泄露应急处理、操作处置与 储存、接触控制与个体防护、急救措施、废弃处置等信息。
五、产品功能、适用范围和使用方法 产品功能应说明其作用，阐述作用机制，并以试验数据或公开发表的文献资料作为支撑。 适用范围和使用方法应说明产品适用的动物种类、生产阶段、
推荐用量及注意事项，必要时应提供产品在配合饲料或全混合日 粮中添加的最高限量建议值，相关内容应有安全性和有效性评价试验数据的支撑。
植物提取物:应提供包含前述有效组分和其他组分的特征图谱。
(三)外观与物理性状
固体产品应提供颜色、气味、粒径分布、密度或容重等数据;液 体产品应提供颜色、气味、粘度、密度、表面张力等数据。
(四)有效组分理化性质 根据产品的性质，提供有效组分的沸点、熔点、密度、蒸汽压、
折光率、比旋光度、常见溶媒中的溶解性、对光或热的稳定性、电离 常数、电解性能、 pKa 等数据。相关信息可来自国际机构(如CAS、IUPAC等)公开发布的数据或由申请人实测数据。
(五)产品安全防护信息
根据产品的性质，提供危害描述、泄露应急处理、操作处置与 储存、接触控制与个体防护、急救措施、废弃处置等信息。
五、产品功能、适用范围和使用方法 产品功能应说明其作用，阐述作用机制，并以试验数据或公开发表的文献资料作为支撑。 适用范围和使用方法应说明产品适用的动物种类、生产阶段、
推荐用量及注意事项，必要时应提供产品在配合饲料或全混合日 粮中添加的最高限量建议值，相关内容应有安全性和有效性评价试验数据的支撑。
六、生产工艺、制造方法及产品稳定性试验报告 (一)生产工艺和制造方法 提供产品生产工艺流程图和工艺描述。流程图应以设备简图的方式表示，详细体现产品生产全过程;工艺描述应与流程图一一 对应，重点描述原料、设备、生产过程各步骤所使用的方法和技术 参数(化学合成应有温度、压力、反应时间、 PH 等，提取物应有提取 溶剂、提取时间、提取次数、分离材料或设备等) ，有中间产品控制 指标的也应一并提供。
微生物及其发酵制品还应当提供生产用菌株的传代培养情况 及遗传稳定性、培养基成分、保存和必要的复壮方法等材料。
对于采取诱变方式实施改良的菌株，应提供诱变条件和步骤。 (二)产品稳定性试验报告 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验。
应提供按照农业农村部相关技术指南开展的稳定性试验的报告。
七、产品质量标准草案、编制说明及检验报告
(一)产品质量标准草案:应按照《标准化工作导则第 1 部分:标准的结构和编写 >(GB/T 1.1) 和《标准编写规则第 10 部分:产品标准>( GB/T 2000 1.10) 的要求进行编写。
(二)编制说明:应说明质量标准中的指标设置依据。指标的设置应符合相关法规标准要求，并与实际检测情况一致。对引用的国际标准应提供其原文和中文译文，国内其他行业标准提供原文。
(三)对新建检测方法，应提供至少三家具备检验资质的第三方机构出具的验证报告。
(四)检验报告:由申请人自行检测或委托具备检验资质的机构出具的三个批次产品检验报告。检测项目应与质量标准一致， 并采用其规定的检测方法。
(五)有最高限量要求的产品，应根据其适用对象，提供有效 组分在配合饲料、浓缩饲料、精料补充料或添加剂预混合饲料中的 检测方法。
八、安全性评价材料要求 包括靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报告、菌株安全性评价报告。评价试验应按照农业农村部 发布的技术指南或国家、行业标准进行。农业农村部暂未发布指 南或暂无国家、行业标准的，可以参照世界卫生组织 (WHO) 、经济 合作与发展组织( OECD) 等国际组织发布的技术规范或指南进行。 靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报 告应由农业农村部指定的评价试验机构出具。评价报告出具单位 不得是申报产品的研制单位、生产企业，或与研制单位、生产企业 存在利害关系。
(一)靶动物耐受性评价报告。
(二)毒理学安全评价报告。包括急性毒性试验、遗传毒性试验(致突变试验)、 28 天经口毒性试验、亚慢性毒性试验、致畸试 验、繁殖毒性试验、慢性毒性试验(包括致癌试验)等毒性评价。 评价方法参照农业农村部技术指南或国家、行业标准的规定。
(三)代谢和残留评价报告。化合物应进行代谢和残留评价，但以下情形除外: 一一在饲用物质中天然存在并具有较高含量; 一一化合物或代谢残留物是动物体液或组织的正常成分; 一一可被证明是原形排泄或不被吸收; 一一是以体内化合物的生理模式和生理水平被吸收;
(四)检验报告:由申请人自行检测或委托具备检验资质的机构出具的三个批次产品检验报告。检测项目应与质量标准一致， 并采用其规定的检测方法。
(五)有最高限量要求的产品，应根据其适用对象，提供有效 组分在配合饲料、浓缩饲料、精料补充料或添加剂预混合饲料中的 检测方法。
八、安全性评价材料要求 包括靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报告、菌株安全性评价报告。评价试验应按照农业农村部 发布的技术指南或国家、行业标准进行。农业农村部暂未发布指 南或暂无国家、行业标准的，可以参照世界卫生组织 (WHO) 、经济 合作与发展组织( OECD) 等国际组织发布的技术规范或指南进行。 靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报 告应由农业农村部指定的评价试验机构出具。评价报告出具单位 不得是申报产品的研制单位、生产企业，或与研制单位、生产企业 存在利害关系。
(一)靶动物耐受性评价报告。
(二)毒理学安全评价报告。包括急性毒性试验、遗传毒性试验(致突变试验)、 28 天经口毒性试验、亚慢性毒性试验、致畸试 验、繁殖毒性试验、慢性毒性试验(包括致癌试验)等毒性评价。 评价方法参照农业农村部技术指南或国家、行业标准的规定。
(三)代谢和残留评价报告。化合物应进行代谢和残留评价，但以下情形除外: 一一在饲用物质中天然存在并具有较高含量; 一一化合物或代谢残留物是动物体液或组织的正常成分; 一一可被证明是原形排泄或不被吸收; 一一是以体内化合物的生理模式和生理水平被吸收;
一一农业农村部技术指南、国家或行业标准规定的数据外推 情形。
(四)菌株安全性评价报告。对于饲用微生物添加剂和生产 饲料添加剂所用微生物菌种，应进行菌株安全性评价。通过微生 物表型试验、分子生物学试验和全基因组序列 (WGS) 分析，结合 相关文献资料，对拟评价菌株的致病性、有毒代谢产物产生能力 (用微生物发酵生产的饲料添加剂应对终产品中由生产菌株产生 的有毒代谢产物进行测定)及抗菌药物耐药性等进行综合评价。
(五)提供国内外权威机构就该产品的安全性评价报告，国内 外权威刊物公开发布的就该产品安全性的文献资料，其他可证明 该产品安全性的报告或文献资料。
九、有效性评价材料要求
(一)提供由农业农村部指定的有效性评价试验机构出具的试验报告:靶动物有效性试验应按照农业农村部发布的技术指南 或国家、行业标准进行。农业农村部技术指南、国家或行业标准规 定的可以进行数据外推的情形除外。
(二)根据产品用途，提供依据技术规范或公认的方法测定的特性效力的试验报告，如抗氧化剂效力和防霉剂效力测试等。试验应选取申报产品适用饲料类别中的代表性产品进行。试验报告 应由省部级以上高等院校、科研单位或检测机构等出具。
(四)菌株安全性评价报告。对于饲用微生物添加剂和生产 饲料添加剂所用微生物菌种，应进行菌株安全性评价。通过微生 物表型试验、分子生物学试验和全基因组序列 (WGS) 分析，结合 相关文献资料，对拟评价菌株的致病性、有毒代谢产物产生能力 (用微生物发酵生产的饲料添加剂应对终产品中由生产菌株产生 的有毒代谢产物进行测定)及抗菌药物耐药性等进行综合评价。
(五)提供国内外权威机构就该产品的安全性评价报告，国内 外权威刊物公开发布的就该产品安全性的文献资料，其他可证明 该产品安全性的报告或文献资料。
九、有效性评价材料要求
(一)提供由农业农村部指定的有效性评价试验机构出具的试验报告:靶动物有效性试验应按照农业农村部发布的技术指南 或国家、行业标准进行。农业农村部技术指南、国家或行业标准规 定的可以进行数据外推的情形除外。
(二)根据产品用途，提供依据技术规范或公认的方法测定的特性效力的试验报告，如抗氧化剂效力和防霉剂效力测试等。试验应选取申报产品适用饲料类别中的代表性产品进行。试验报告 应由省部级以上高等院校、科研单位或检测机构等出具。
(三)提供国内外权威机构就该产品靶动物有效性或特性效 力的试验报告或评价报告，国内外权威刊物公开发布的就该产品 靶动物有效性或特性效力的文献资料，其他可证明该产品靶动物 有效性或特性效力试验的报告或文献资料。
评价报告的出具单位不得是申报产品的研制单位和发表文献 的署名单位、生产企业，或与研制单位、生产企业存在利害关系。
十、对人体健康可能造成影晌的分析报告 应根据安全性、有效性和代谢、残留等数据和文献资料以及相关产品信息，参照风险评估的方法就饲料添加剂对人体健康可能 造成的影响进行评估分析，形成报告。
十一、标签式样、包装要求、贮存条件、保质期和注意事项 标签式样应符合《饲料和饲料添加剂管理条例》和《饲料标签》标准 (GB 10648) 的规定。 包装要求、贮存条件、保质期的确定应以稳定性试验的数据为依据。
十二、中试生产总结和"三庭"处理报告
(一)中试生产总结包括中试的时间和地点，生产产品的批数(至少连续 5 批)、批 号、批量，每批中试产品的详细生产和检验报告，中试中发现的问 题和处置措施等。
评价报告的出具单位不得是申报产品的研制单位和发表文献 的署名单位、生产企业，或与研制单位、生产企业存在利害关系。
十、对人体健康可能造成影晌的分析报告 应根据安全性、有效性和代谢、残留等数据和文献资料以及相关产品信息，参照风险评估的方法就饲料添加剂对人体健康可能 造成的影响进行评估分析，形成报告。
十一、标签式样、包装要求、贮存条件、保质期和注意事项 标签式样应符合《饲料和饲料添加剂管理条例》和《饲料标签》标准 (GB 10648) 的规定。 包装要求、贮存条件、保质期的确定应以稳定性试验的数据为依据。
十二、中试生产总结和"三庭"处理报告
(一)中试生产总结包括中试的时间和地点，生产产品的批数(至少连续 5 批)、批 号、批量，每批中试产品的详细生产和检验报告，中试中发现的问 题和处置措施等。
(二)"三废"处理报告应说明生产过程中产生的"三废"及处理措施。
十三、联合申报协议书 由两个或两个以上单位联合申报的(申报单位应是共同参与产品研发的研制单位或生产企业) ，应提供由所有联合申报单位共 同签署的联合申报协议书，明确知识产权归属、申请人排序、责任 划分等，并承诺不就同一产品进行重复申报。协议由各单位法定 代表人签字并加盖单位公章。
十四、其他材料 其他应提供的证明性文件和必要材料。例如，需进一步证明申报产品安全性的试验报告。
十五、参考资料
提供产品研究、开发和生产中参考的主要参考文献，并在引用 处进行标注，重要文献应附全文。注明参考材料中提到的有效组 分与所申请的饲料添加剂品种是否一致，并说明相关信息的详细 来源，如数据库、标准、研究报告、期刊和书籍等。
十三、联合申报协议书 由两个或两个以上单位联合申报的(申报单位应是共同参与产品研发的研制单位或生产企业) ，应提供由所有联合申报单位共 同签署的联合申报协议书，明确知识产权归属、申请人排序、责任 划分等，并承诺不就同一产品进行重复申报。协议由各单位法定 代表人签字并加盖单位公章。
十四、其他材料 其他应提供的证明性文件和必要材料。例如，需进一步证明申报产品安全性的试验报告。
十五、参考资料
提供产品研究、开发和生产中参考的主要参考文献，并在引用 处进行标注，重要文献应附全文。注明参考材料中提到的有效组 分与所申请的饲料添加剂品种是否一致，并说明相关信息的详细 来源，如数据库、标准、研究报告、期刊和书籍等。
附件 2
新饲料添加剂申报材料格式
一、申报材料的格式
(一)申报材料包括《新饲料添加剂申请表》及《新饲料添加剂申报材料要求》中的相关内容。
(二)《新饲料添加剂申请表》应当从农业农村部网站下载，不 得随意改变字体大小和表格结构。
(三)申报材料正文应当使用小四号宋体(英文和数字为 Times New Roman 字体) ，A4 规格纸张打印。除签名外，所有材料 不得手写。
(四)检测、试验、鉴定报告应加盖报告出具单位公章，由负责 人和检测试验人员签名，并提供原件。外文材料应同时提交中文 翻译件。
(五)申报材料一式两份(原件一份，复印件一份，复印件采用 双面复印)。材料按照预审意见规定的内容顺序编排目录，例如"1-1，1-2，2-1……"，每章独立编排页码，按目录顺序活页装订，各章应用口取纸或其他明显标记予以划分。材料装订完成后， 应在整本材料侧面加盖申报单位骑缝章。
(六)在提交书面申报材料的同时，还应提交内容与书面材料 一致的 CD 光盘两份。每章节应制成独立的 PDF 格式文件，文档
新饲料添加剂申报材料格式
一、申报材料的格式
(一)申报材料包括《新饲料添加剂申请表》及《新饲料添加剂申报材料要求》中的相关内容。
(二)《新饲料添加剂申请表》应当从农业农村部网站下载，不 得随意改变字体大小和表格结构。
(三)申报材料正文应当使用小四号宋体(英文和数字为 Times New Roman 字体) ，A4 规格纸张打印。除签名外，所有材料 不得手写。
(四)检测、试验、鉴定报告应加盖报告出具单位公章，由负责 人和检测试验人员签名，并提供原件。外文材料应同时提交中文 翻译件。
(五)申报材料一式两份(原件一份，复印件一份，复印件采用 双面复印)。材料按照预审意见规定的内容顺序编排目录，例如"1-1，1-2，2-1……"，每章独立编排页码，按目录顺序活页装订，各章应用口取纸或其他明显标记予以划分。材料装订完成后， 应在整本材料侧面加盖申报单位骑缝章。
(六)在提交书面申报材料的同时，还应提交内容与书面材料 一致的 CD 光盘两份。每章节应制成独立的 PDF 格式文件，文档
名称以章号和章标题命名。
二、相关表格填写
(一)通用名称:填写与正文内容一致的通用名称。
(二)产品类别:填写与正文内容一致的产品类别，若为"其他
类型"，还应在后附横线上予以说明。
(三)申请类型:将相应类型的方框涂黑 。
(四)申请人名称:填写具有法人地位的单位名称，可以是研制者或者生产企业，并加盖公章。由多个申请人联合申报的，填写 第一申请人相关信息。
(五)法定代表人:填写申请人的法定代表人姓名。由多个申 请人联合申报的，填写第一申请人相关信息。
(六)申请人注册地址及邮政编码:填写法人注册地址及邮政 编码。由多个申请人联合申报的，填写第一申请人相关信息。
(七)申请人通讯地址及邮政编码:填写申请人的通讯地址及 邮政编码。由多个申请人联合申报的，填写第一申请人相关信息。
(八)联系人、传真、固定电话、手机、电子邮箱:填写申请单位 负责办理审定申请的人员姓名及相应联系方式。联合申报的，由
申请人确定一名联系人及其联系方式。
(九)申报日期:填写申请人报出材料的时间。
(十)通用名称:填写与正文一致的通用名称。
(十一)外观与物理性状:说明产品的颜色、气味、性状(粉末、颗粒、结晶、块状、半固态、液态等)。
二、相关表格填写
(一)通用名称:填写与正文内容一致的通用名称。
(二)产品类别:填写与正文内容一致的产品类别，若为"其他
类型"，还应在后附横线上予以说明。
(三)申请类型:将相应类型的方框涂黑 。
(四)申请人名称:填写具有法人地位的单位名称，可以是研制者或者生产企业，并加盖公章。由多个申请人联合申报的，填写 第一申请人相关信息。
(五)法定代表人:填写申请人的法定代表人姓名。由多个申 请人联合申报的，填写第一申请人相关信息。
(六)申请人注册地址及邮政编码:填写法人注册地址及邮政 编码。由多个申请人联合申报的，填写第一申请人相关信息。
(七)申请人通讯地址及邮政编码:填写申请人的通讯地址及 邮政编码。由多个申请人联合申报的，填写第一申请人相关信息。
(八)联系人、传真、固定电话、手机、电子邮箱:填写申请单位 负责办理审定申请的人员姓名及相应联系方式。联合申报的，由
申请人确定一名联系人及其联系方式。
(九)申报日期:填写申请人报出材料的时间。
(十)通用名称:填写与正文一致的通用名称。
(十一)外观与物理性状:说明产品的颜色、气味、性状(粉末、颗粒、结晶、块状、半固态、液态等)。
(十二)商品名称:填写与正文一致的商品名称，没有的应填写"无"。
(十三)产品类别:填写与正文一致的产品类别。
(十四)是否转基因产品:将相应的方框涂黑。
(十五)保质期:填写与正文一致的保质期。
(十六)成分、化学式或描述、含量、检测方法"成分"栏，逐一填写各有效组分及其他组分的名称;"化学式或描述"栏，化学上 可定义物质应填写化学式，其他应填写描述;"含量"栏，有效组分 填写典型分析值;其他组分应填写除有效组分外的其他组分含量; 添加载体的，应提供载体名称及其配方量;对于提取物等其他组分 不能以单一化学式描述或不能被完全鉴定的混合物，应填写有效 组分外的组分类别，可不提供具体组分含量;"检测方法"栏，采用 现行国家标准或行业标准进行检测的，可填写标准名称和编号，否 则应填写检测方法简称(如"高效液相色谱法" ) ，在配合饲料或全 混合目粮中有最高限量要求的，还应提供在饲料产品中相应成分 的检测方法。
(十七)适用范围、在配合饲料或全混合日粮中的推荐添加量 和最高限量、使用注意事项:填写产品适用的动物种类、生产阶段 及其在配合饲料或全混合日粮中的推荐添加量;有最高限量要求 的，应填写在配合饲料或全混合日粮中的最高限量;使用过程中有 特殊要求的，应填写使用注意事项。
(十八)生产工艺简述:填写主要生产工艺，不超过 150 个字。
(十九)申请人名称及地址:按申请人排序逐一填写单位名称、通信地址和邮编，在性质栏内将相应的方框涂黑，并由各单位法定代表人签字并加盖公章。
(十三)产品类别:填写与正文一致的产品类别。
(十四)是否转基因产品:将相应的方框涂黑。
(十五)保质期:填写与正文一致的保质期。
(十六)成分、化学式或描述、含量、检测方法"成分"栏，逐一填写各有效组分及其他组分的名称;"化学式或描述"栏，化学上 可定义物质应填写化学式，其他应填写描述;"含量"栏，有效组分 填写典型分析值;其他组分应填写除有效组分外的其他组分含量; 添加载体的，应提供载体名称及其配方量;对于提取物等其他组分 不能以单一化学式描述或不能被完全鉴定的混合物，应填写有效 组分外的组分类别，可不提供具体组分含量;"检测方法"栏，采用 现行国家标准或行业标准进行检测的，可填写标准名称和编号，否 则应填写检测方法简称(如"高效液相色谱法" ) ，在配合饲料或全 混合目粮中有最高限量要求的，还应提供在饲料产品中相应成分 的检测方法。
(十七)适用范围、在配合饲料或全混合日粮中的推荐添加量 和最高限量、使用注意事项:填写产品适用的动物种类、生产阶段 及其在配合饲料或全混合日粮中的推荐添加量;有最高限量要求 的，应填写在配合饲料或全混合日粮中的最高限量;使用过程中有 特殊要求的，应填写使用注意事项。
(十八)生产工艺简述:填写主要生产工艺，不超过 150 个字。
(十九)申请人名称及地址:按申请人排序逐一填写单位名称、通信地址和邮编，在性质栏内将相应的方框涂黑，并由各单位法定代表人签字并加盖公章。
附件 3
新饲料添加剂申请表
新饲料添加剂申请表
通用名称: 产品类别:
申请类型:口申请新饲料添加剂证书 口申请扩大饲料添加剂适用范围 口申请生产含量规格低于《饲料添加剂安全使用规范》等规范性文件要求的 饲料添加剂品种 口申请生产工艺发生重大变化的饲料添加剂 口申请进口含有我国尚未批准使用的饲料添加剂的产品 口农业农村部规定的其他情形
申请人名称： 公章
法定代表人 ：
申请人注册地址：邮政编码：
申请人通讯地址：邮政编码：
联系人：
传真：
固定电话：
手机：
电子邮件：
申报日期： 一一年一月一日
中华人民共和国农业农村部制
二0 年
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通用名称 |
外观与物理性状 |
商品名称 |
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产品类别 |
是否转基因 产品 |
口是 口否 |
保质期 |
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成分 |
化学式或描述 |
含量 |
检测方法 |
在配合饲料中的 检测方法(适用时) | |||||
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有效 组分 |
1 | ||||||||
| ... | |||||||||
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其他 组分 |
1 | ||||||||
| ... | |||||||||
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适用范围 |
在配合饲料或全混合 日粮中的推荐添加量 | 在配舍饲料或全混合 日粮中的最高限量 |
使用注意事项 |
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适用范围1 |
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|
适用范围 2 |
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| ..... | |||||||||
|
生产工艺简述(150 字以内) |
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| 申请人信息 | (第一申请人〉 | (第二申请人) | ...... | ||||||
| 单位名称 | |||||||||
| 地址 | |||||||||
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性质 |
口研制者 口生产企业 | 口研制者 口生产企业 |
...... |
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法定代表人 签字及盖章 |
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需要办理并取得《进口饲料登记证,进口饲料添加剂产品登记证》的产品目录种类包括：
【1】配合饲料：包含宠物饲料等
【2】浓缩饲料：蛋白质补充饲料等
【3】添加剂预混合饲料：复合预混合饲料、微量元素预混合饲料、维生素预混合饲料等
【4】精料补充料：混合精饲料等，主要由能量饲料、蛋白质饲料、矿物质饲料和部分饲料添加剂组成。
【5】饲料添加剂：《饲料添加剂品种目录（2013）》（农业部2045号公告），包含：氨基酸、氨基酸盐及其类似物、维生素及类维生素、矿物元素及其络(螯)合物、酶制剂、微生物、非蛋白氮、抗氧化剂、防腐剂、防霉剂和酸度调节剂、着色剂色素、调味和诱食物质、粘结剂、抗结块剂、稳定剂和乳化剂、多糖和寡糖（未列入目录但生产国已批准生产和使用的饲料添加剂产品为需要评审登记的产品）
【6】动物源性饲料：肉粉、鱼粉、血粉、羽毛粉、肉骨粉、鱼油、虾粉、血红素蛋白粉、鱼溶浆等
【7】单一饲料：脂肪粉（植物来源）、饲料用灭活酿酒酵母粉、酶解大豆蛋白、发酵黄豆粉、马铃薯蛋白粉及其发酵制品、膨化豆粕、DDGS和DDG等及经特殊加工工艺处理的单一饲料产品；
【8】其他蛋白饲料、能量饲料及其混合物（不含大宗饲料原料，如棕榈粕、乳制品及其副产品等）
登记范围：进口饲料和饲料添加剂
1 饲料原料进口饲料登记证（单一饲料）feedstuff (single feed)：以一种动物、植物、微生物或矿物质为来源的饲料。
2 能量饲料进口饲料登记证energy feed：干物质中粗纤维含量低于18%，粗蛋白质含量低于20%的饲料。
3 蛋白质饲料进口饲料登记证 protein feed：干物质中粗纤维含量低于18%，粗蛋白质含量等于或高于20%的饲料。
4 全价配合饲料进口饲料登记证 complete feed：应能满足饲养动物营养需要（除水分外的）配合饲料。
5 浓缩饲料进口饲料登记证 concentrate：由蛋白质饲料、矿物质微量元素、维生素和非营养性添加剂等按一定比例配制的均匀混合物。
6 精料补充料进口饲料登记证 concentrate supplement：为补充以粗饲料、青饲料为基础的草食饲养动物的营养，而用多种饲料原料按一定比例配制的饲料。
7 添加剂预混料进口饲料登记证 additive premix：由两种以上饲料添加剂与载体或稀释剂按一定比例扩大稀释后配制的预混物。
8 复合预混料进口饲料登记证 compound premix：由微量元素、维生素、氨基酸和非营养性添加剂中任何两类或两类以上的组分与载体或稀释剂按一定比例配制的预混物。
9 饲料添加剂进口饲料登记证 feed additive：指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。
10 营养性添加剂进口饲料登记证 nutritive additive：用于补充饲料营养素不足的微量或少量物质。
11 非营养性添加剂进口饲料登记证 non-nutritive additive：为保证或改善饲料品质，促进饲养动物生产、保障饲养动物健康，提高饲料利用率而掺入饲料的少量和微量物质。
a.抗氧化剂进口饲料注册证书 antioxidant：为防止或延缓饲料中某些活性成分被氧化变质而掺入饲料的添加剂。
b.防腐剂进口饲料注册证书 preservative：为防止或阻止饲料发酵、腐败而掺入饲料的添加剂。
c.防霉剂进口饲料注册证书 mould inhibitor：为防止饲料中霉菌繁殖而掺入饲料的添加剂。
d.调味剂进口饲料注册证书 flavor enhancement：用于改善饲料适口性，增进饲养动物食欲的添加剂。
e.着色剂进口饲料注册证书 color pigment：为改善动物产品或饲料色泽而掺入饲料的添加剂。
f.粘结剂进口饲料注册证书 binder：为提高粉状饲料成型以及颗粒饲料抗形态破坏能力而掺入饲料的添加剂。
| 序号 | 申 请 材 料 | 不需评审产品 | 需评审产品 |
| 1 | 进口饲料注册文件目录 | √ | √ |
| 2 | 进口饲料和饲料添加剂登记申请表 | √ | √ |
| 3 | 进口饲料登记证境内代理机构资质证明 | √ | √ |
| 4 | 进口饲料注册代理委托书 | √ | √ |
| 5 | 进口饲料登记证生产地批准生产、使用的证明 | √ | √ |
| 6 | 进口饲料产品理化性质 | √ | √ |
| 7 | 进口饲料产品来源、组成成分 | √ | √ |
| 8 | 进口饲料产品制造方法工艺流程 | √ | √ |
| 9 | 进口饲料产品质量标准和检测方法 | √ | √ |
| 10 | 进口饲料生产地使用的标签、中文标签式样和商标 | √ | √ |
| 11 | 进口饲料使用目的、适用范围和使用方法 | √ | √ |
| 12 | 进口饲料包装材料、包装规格、保质期和贮存条件 | √ | √ |
| 13 | 进口饲料生产地以外其他国家、地区的登记材料和产品推广应用情况 | √ | √ |
| 14 | 进口饲料有效组分的化学结构鉴定报告或动物、植物、微生物的分类鉴定报告 | √ | |
| 15 | 进口饲料登记证有效性评价试验报告 | √ | |
| 16 | 进口饲料登记证安全性评价试验报告 | √ | |
| 17 | 进口饲料登记证对人体健康造成影响的分析报告 | √ | |
| 18 | 进口饲料登记证产品稳定性试验报告 | √ | |
| 19 | 进口饲料登记证环境影响报告 | √ | |
| 20 | 进口饲料最高限量值和有效组分在饲料中的检测方法 | √ | |
| 21 | 进口饲料登记证申请注册主要参考文献 | √ |
注：进口饲料登记证，进口饲料登记注册提交文件需中文/英文/本国语言对照，除特殊规定外，原件和复印件各一份，其中英文原件须提供由生产厂家出具的正本和产品样品。
进口饲料登记证书申请咨询办理联系方式
Tel： 86-10-64284605
Fax：86-10-64217310
移动电话：86-13466338375
E-mail： bj500@126.com aqsiqccc@gmail.com
QQ：1768380510
Skype：aqsiqccc
http://www.bjblx.cn/
进口饲料登记证,境外进口饲料和饲料添加剂，宠物食品等供货商必须在国家农业部进口饲料和饲料添加剂登记注册，并获得进口饲料登记证才能将进口饲料和饲料添加剂等产品出口到中国，进口商只能与具备获得进口饲料登记证出口商交易。
我司【北京通瑞联科技有限公司】专业代理进口饲料登记证,进口饲料登记注册申请,进口饲料添加剂登记证认证代理,进口宠物食品注册饲料登记证书注册申请服务。
对于未获得生产国（地区）注册登记或出口国（地区）已批准生产和使用但我国尚未允许使用的产品，在登记时应经专家评审，还需提交以下资料（原件一份，复印件两份）：
①生产国（地区）批准该产品或有效成分作为饲料添加剂使用的官方证明（复印件）
②产品概述
③产品有效组分化学结构的测试报告和动物、植物、微生物的分类鉴定报告
④说明书样张
⑤产品稳定性试验报告
⑥产品饲喂试验报告及推广应用情况报告
⑦产品安全性评价试验报告
⑧主要参考文献资料
进口饲料登记证申请注册办理目录
进口饲料添加剂登记注册证书申请目录
